線粒體異檸檬酸脫氫酶（ICDHm）活性測(cè)定試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義：

ICDHm（EC 1.1.1.41）廣泛存在于動(dòng)物,、植物,、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中，在三羧酸循中催化異檸檬酸生成α-酮戊二酸,，同時(shí)將 NAD⁺ 還原為NADH,，是三羧酸循環(huán)的限速酶之一，其催化的反應(yīng)是細(xì)胞 NADH 主要來源之一,。

測(cè)定原理：

ICDHm 催化NAD⁺ 還原生成NADH,，導(dǎo)致 340nm 處光吸收上升。

線粒體異檸檬酸脫氫酶活性測(cè)定試劑盒三羧酸

組成：

試劑七：粉劑×1 支,，-20℃保存; 臨用前加入 3ml 蒸餾水充分混勻待用,；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融,。

工作液的配制：臨用前把試劑五、試劑六轉(zhuǎn)移到試劑四中混合溶解待用,；用不完的試劑分裝后-20℃保存,，禁止反復(fù)凍融。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

樣本的前處理：

組織,、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：

1,、 稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞，加入 1ml 試劑一和 10μl 試劑三,，用冰浴勻漿器或研缽勻漿,。

2、 將勻漿 600g,，4℃離心 5min,。

3、 棄沉淀,，將上清液移至另一離心管中,，11000g，4℃離心 10min,。

4,、 上清液即胞漿提取物,，可用于測(cè)定從線粒體泄漏的 ICDHm（此步可選做）。

5,、 在步驟④的沉淀中加入 200μl 試劑二和 2μl 試劑三,，超聲波破碎（冰浴，功率 20％或 200W,，超聲 3 秒,，間隔 10 秒，重復(fù) 30 次）,，用于線粒體 ICDHm 活性測(cè)定,。

測(cè)定步驟：

1、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm 處,，蒸餾水調(diào)零。

2,、工作液于 37℃（哺乳動(dòng)物）或 25℃（其它物種）孵育 5min,。

3、在 1ml 石英比色皿中依次加入 60μl 試劑七,、80μl 樣本和 1ml 工作液,，混勻，立即記錄 340nm 處 20s

時(shí)的吸光值A1 和 2min20s 時(shí)的吸光值A2,，計(jì)算ΔA=A2-A1,。

ICDHm 活性計(jì)算：

（1） 按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol 的NADH 定義為一個(gè)酶活性單位。

ICDHm 活性（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(Cpr×V 樣) ÷T=1145×ΔA÷Cpr

（2） 按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義：每g 組織每分鐘生成 1 nmol 的NADH 定義為一個(gè)酶活性單位,。

ICDHm（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=231.3×ΔA÷W

（3） 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位的定義：每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成 1 nmol 的NADH 定義為一個(gè)酶活性單位,。

ICDHm 活性（nmol/min/10⁴ cell）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=0.463×ΔA

V 反總：反應(yīng)體系總體積，1.14×10^-3 L,；ε：NADH 摩爾消光系數(shù),，6.22×10³L / mol /cm；d：比色皿光徑,， 1cm,；V 樣：加入樣本體積，0.08 ml,；V 樣總：加入提取液體積,，0.202 ml；T：反應(yīng)時(shí)間,，2min,；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml,；W：樣本質(zhì)量,，g,；500：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，500 萬,。

線粒體異檸檬酸脫氫酶活性測(cè)定試劑盒三羧酸