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磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶試劑盒 糖代謝系列

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號BJ6001

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-11 17:35:58瀏覽次數(shù):87次

聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
貨號 BJ6001 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 對三羧酸循環(huán)的運轉(zhuǎn)起重要調(diào)節(jié)作用,。
PEPC(EC 4.1.1.31)廣泛存在于動物、植物,、微生物和細(xì)胞中,,是催化磷酸烯醇式丙酮酸與二氧化碳反應(yīng)生成草酰乙酸呈不可逆反應(yīng)的酶,對三羧酸循環(huán)的運轉(zhuǎn)起重要調(diào)節(jié)作用,。
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶試劑盒 糖代謝系列


磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)試劑盒說明書

微量法 100 /96 

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

PEPC(EC 4.1.1.31)廣泛存在于動物,、植物、微生物和細(xì)胞中,,是催化磷酸烯醇式丙酮酸與二氧化碳反應(yīng)生成草酰乙酸呈不可逆反應(yīng)的酶,,對三羧酸循環(huán)的運轉(zhuǎn)起重要調(diào)節(jié)作用。

測定原理:

PEPC 催化磷酸烯醇式丙酮酸和CO2 生成草酰乙酸和HPO42-,,蘋果酸脫氫酶進(jìn)一步催化草酰乙酸和 NADH 生成蘋果酸和NAD+,,在 340nm 測定NADH 減少速率,,計算PEPC 活性。


磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶試劑盒 糖代謝系列

組成:

產(chǎn)品名稱

BJ6001-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

15ml

4℃

試劑二:粉劑

2

-20℃

試劑三:原液

10μl

4℃

試劑三:稀釋液

5ml

4℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀,、臺式離心機(jī),、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板,、研缽,、冰和蒸餾水。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


樣本的前理:

1,、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),,離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液),,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,,功率 20%或 200W,超聲 3s,,間隔 10s,,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心 10min,,取上清,,置冰上待測。

2,、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,,加入 1ml 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿,。8000g 4℃離心 10min,,取上清,置冰上待測,。

3,、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟和加樣表:

1,、分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零,。

2,、樣本測定

(1) 取試劑二瓶一瓶,加入 6ml 試劑一和 4.2ml 蒸餾水充分混勻,,置于 37℃(哺乳動物) 25℃(其它物種)水浴 5min,;現(xiàn)配現(xiàn)用

(2) 試劑三工作液的配制:將試劑三原液:試劑三稀釋液=1μl:329μl 稀釋,,混勻,,用多少配多少,。

(3) 在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本、20μl 試劑三,、170μl 試劑二,,混勻,立即記錄 340nm 20s 時的吸光值A1  5min20s 后的吸光值A2,,計算ΔA=A1-A2,。

PEPC 活性計算:

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清(漿)PEPC 活力計算

單位定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位,。

PEPC(nmol/min/ml)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=643×ΔA 2,、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中 PEPC 活力計算

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1nmol NADH 定義為一個酶活力單位,。

PEPC(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計算

單位定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位,。

PEPC(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T=643×ΔA÷W

(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

單位定義:每 1 萬個細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PEPC(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=1.286×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,,2×10-4 L,;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm,;d:比色皿光徑,,1cm V 樣:加入樣本體積,,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,,1 ml,;T:反應(yīng)時間,5 min,;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,,g,;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬,。

b.  96 孔板測定的計算公式如下

1,、血清(漿)PEPC 活力計算

單位定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PEPC(nmol/min/ml)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=1286×ΔA 2,、組織,、細(xì)菌或細(xì)胞中 PEPC 活力計算

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PEPC(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1286×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計算

單位定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位,。

PEPC(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T=1286×ΔA÷W

(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

單位定義:每 1 萬個細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位,。

PEPC(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=2.572×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),,6.22×103 L / mol /cm,;d:96 孔板光徑,0.5cm,; V 樣:加入樣本體積,,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,,1 ml,;T:反應(yīng)時間,5 min,;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,,g,;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬,。

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶試劑盒 糖代謝系列


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