huang嘌呤氧化酶（xanthione oxidase, XOD）試劑盒說明書

微量法 100 管/96 樣

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：

XOD（EC 1.17.3.2）催化huang嘌呤氧化生成尿酸和超氧陰離子,，是活性氧主要來源之一；同時也是核苷酸代謝的關(guān)鍵酶之一,。XOD 主要分布于哺乳動物的心,，肺，肝臟等組織中,，當(dāng)肝功能受損時,，XOD 大量釋放到血清中，對肝損害的診斷具有特異性的意義,。

測定原理：

XOD 催化huang嘌呤產(chǎn)生尿酸,，尿酸在 290nm 下有特征吸收峰。

huang嘌呤氧化酶試劑盒   氧化系列

試劑組成和配制

需自備儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀,、臺式離心機,、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板（UV 板）,、研缽,、冰和蒸餾水。

粗酶液提取：

1,、細菌,、細胞或組織樣品的制備：

細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清,；按照細菌或細胞數(shù)量（10⁴ 個）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液）,，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W,，超聲 3s,，間隔 10s，重復(fù) 30 次）,；8000g 4℃離心 10min,，取上清，置冰上待測,。

組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織,，加入 1ml 提取液），進行冰浴勻漿,。8000g 4℃離心 10min,，取上清，置冰上待測,。

2,、血清（漿）樣品：直接檢測。

測定步驟：

1,、 分光光度計或酶標儀預(yù)熱 30min 以上,，調(diào)節(jié)波長至 290nm，蒸餾水調(diào)零,。

2,、 XOD 檢測工作液的配制：用時在每瓶試劑二中加入 15ml 試劑一，充分混勻,，待用,；現(xiàn)配現(xiàn)用；

3,、 測定前將XOD 檢測工作液在 37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）水浴 10min 以上,。

4、 準備 96 孔UV 板一塊（非普通酶標板,，普通酶標板只能透過可見光,，不能透過紫外光，檢測波長小于 340nm 務(wù)必使用UV 板）,。

5,、在微量石英比色皿或 96 孔UV 板中加入 10μl 樣本和 250μl 工作液,，立即混勻并計時，記錄 290nm下初始吸光值A1 和 1min 后的吸光值 A2,。計算ΔA＝A2-A1,。

XOD 活性計算：

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清（漿）XOD 計算：

單位的定義：每毫升血清（漿）每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol 尿酸定義為一個酶活力單位,。

XOD（nmol/min/ml）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷V 樣÷T=2131×ΔA 2、組織,、細菌或細胞中XOD 計算：

（1） 按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol 尿酸定義為一個酶活力單位,。

XOD（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(V 樣×Cpr)÷T =2131×ΔA÷Cpr

（2） 按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g 組織每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol 尿酸定義為一個酶活力單位。

XOD（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷（W ×V 樣÷V 樣總）÷T=2131×ΔA÷W

（3） 按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每一萬個細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol 尿酸定義為一個酶活力單位,。

XOD（nmol/min/10⁴ cell）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷（500×V 樣÷V 樣總）÷T=4.26×ΔA

V 反總：反應(yīng)體系總體積,，2.6×10^-4 L；ε：尿酸摩爾消光系數(shù),，1.22×10⁴ L/ mol /cm,；d：比色皿光徑， 1cm,；V 樣：加入樣本體積,，0.01 ml；V 樣總：加入提取液體積,，1 ml；T：反應(yīng)時間,，1 min；W：樣本 質(zhì)量,，g,；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/ml,；500：細胞或細菌總數(shù),，500 萬,。

b. 用 96 孔板測定的計算公式如下

標準條件下的回歸曲線為y = 1.2396x + 0.0259,，R² = 0.9977,；其中 y 為△A,，x 為NADPH 濃度nmol/ml 1、血清（漿）中NADPH 含量計算

NADPH 含量(nmol/ml）= [(△A -0.0259）÷1.2396×V1)] ÷(V3×V1÷V2)= 16.1× (△A -0.0259）

2,、組織、細菌或細胞中NADPH 含量計算

(1) 按樣本蛋白濃度計算

NADPH (nmol/mg prot）=[ (△A -0.0259）÷1.2396×V1)] ÷(V1×Cpr)= 0.8× (△A -0.0259）÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計算

NADPH (nmol/g 鮮重）=[(△A -0.0259）÷1.2396×V1) ]÷(W×V1÷V2)=1.6× (△A -0.0259）÷W

(3) 按細菌或細胞密度計算

NADPH (nmol/10⁴ cell）=[(△A -0.0259）÷1.2396×V1) ]÷(500×V1÷V2)=0.003× (△A -0.0259）

V1：加入反應(yīng)體系中樣本體積,，0.05ml；V2：加入提取液體積,，2ml,；V3：加入血清（漿）體積：0.1ml； Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/ml,；W：樣本質(zhì)量，g,；500：細胞或細菌總數(shù),，500 萬。

huang嘌呤氧化酶試劑盒   氧化系列