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讓愛無“陷” | 2018賽默飛生殖遺傳高峰論壇

閱讀:24      發(fā)布時(shí)間:2024-11-20
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我國是人口大國,生殖遺傳的健康事關(guān)國計(jì)民生,。在我國,,出生缺陷的總發(fā)病率約5.6%左右。我國每年出生的先天殘疾兒童總數(shù)高達(dá)90萬左右,,每30秒鐘會有一個(gè)出生缺陷兒出生,,每年因?yàn)槌錾毕菰斐傻慕?jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)就超過200億。

 

 


同時(shí),,10~15%的育齡夫婦遭受之痛,;復(fù)發(fā)流產(chǎn)和多種妊娠并發(fā)癥危害30~40%育齡女性及其后代的健康;全面二胎生育政策實(shí)施后,,對高齡婦女妊娠期并發(fā)癥預(yù)防管理,、孕產(chǎn)婦與新生兒危急重癥救治、出生缺陷預(yù)防等提出了新挑戰(zhàn),。

  

 

隨著我國精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)計(jì)劃的持續(xù)推進(jìn),,基因芯片及高通量測序等新技術(shù)的快速發(fā)展,為孕前,、輔助生殖,、胎兒醫(yī)學(xué),、兒科遺傳疾病等的預(yù)防,、診斷和治療帶來了福音,。

 

賽默飛世爾作為基因檢測領(lǐng)域的企業(yè),其生殖健康事業(yè)部(Reproductive Health)不斷致力于幫助我們的用戶將的基因檢測技術(shù)轉(zhuǎn)化為出生缺陷防控的有利工具,。

 

此次賽默飛世爾“生殖遺傳健康高峰論壇"共舉辦四站,,聚焦我國出生缺陷防控的各個(gè)環(huán)節(jié),邀請了攜帶者篩查,、PGS/PGD,、產(chǎn)篩NIPT、產(chǎn)前診斷,、兒科及成人遺傳病等領(lǐng)域的中外專家共濟(jì)一堂,,與大家分享技術(shù)前沿發(fā)展,實(shí)踐過程思考,,臨床應(yīng)用現(xiàn)狀及預(yù)測,、行業(yè)政策及質(zhì)量控制體系等。致力于成為提升生殖疾病和出生缺陷防控水平,,保障健康生育,、提高出生人口素質(zhì)的交流平臺。

 

本次會議期望能為參會者建立高效的學(xué)術(shù)交流和科研合作平臺,,提高更多臨床疑難雜癥的診療效率,,推廣基因診斷新技術(shù)的應(yīng)用,提升出生缺陷精確防控水平,。

 

讓愛無“陷"

使世界更健康,、更清潔、更安全

 

會議議題:

 

 

· 擴(kuò)展型攜帶者篩查的現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢

· NIPT技術(shù)的臨床應(yīng)用與未來展望

· 產(chǎn)前診斷及遺傳病檢測的專家指南共識

· 基因芯片的結(jié)果解讀與病例分析

· 高通量測序與遺傳病防治

· 胚胎植入前篩查與診斷

· 流產(chǎn)物遺傳檢測的臨床意義與應(yīng)用

· 全外顯子組芯片的應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)分享

 

會議時(shí)間與地點(diǎn):

 

 

 

真誠邀請您參加此次“賽默飛生殖遺傳健康高峰論壇",,期待您的光臨,!

 

復(fù)制鏈接/jq/22365585.aspx并在瀏覽器打開,報(bào)名參加我們的盛會吧,!

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