Omeprazole 參考價:面議
Omeprazole (H 16868) 是一種質(zhì)子泵 (proton pump) 抑制劑 (PPI),,有潛力用于胃腸道疾病的研究。Omeprazole 競爭性...Neratinib 參考價:面議
Neratinib (HKI-272) 是一種具有口服活性的,、不可逆的,、高選擇性的 HER2 和 EGFR 抑制劑,IC50 值分別為 59 nM 和 92 n...Zibotentan 參考價:面議
Zibotentan (ZD4054) 是一種有效的,,選擇性的,,具有口服活性的內(nèi)皮素 A (ETA) 受體拮抗劑,Ki 為 13 nM,。Zibotentan 對...Infigratinib 參考價:面議
Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制劑,,抑制 FGFR1,F(xiàn)GFR2,,F(xiàn)GFR3 和 FGFR4 ...Losartan 參考價:面議
Losartan 是血管緊張素II 受體拮抗劑,,與血管緊張素II競爭性結(jié)合 AT1 受體,IC50 值為 20 nM,。MG 149 參考價:面議
MG149 (Tip60 HAT inhibitor) 是 Tip60 抑制劑,,IC50 為 74 μM,對 MOF 的抑制性較相似,,IC50 為 47 μM,,...Repotrectinib 參考價:面議
Repotrectinib (TPX-0005) 是一種有效的 ROS1 (IC50=0.07 nM) 和 TRK (對 TRKA/B/C 的 IC50=0.8...Propylthiouracil 參考價:面議
Propylthiouracil (6-n-Propylthiouracil) 是一種硫代酰胺類抗甲狀腺劑,是一種具有口服活性甲狀腺過氧化物酶和 1 型脫碘酶 ...Y15 參考價:面議
Y15是一種有效,,特異性的粘著斑激酶抑制劑 (FAK),,可抑制其自身磷酸化活性,降低癌細(xì)胞的活力,,阻斷腫瘤生長,。Vadadustat 參考價:面議
Vadadustat (PG-1016548) 是一種可滴定口服的缺氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶 (HIF-PH) 抑制劑。Vadadustat 是一種促紅細(xì)胞生成劑...Lenvatinib mesylate 參考價:面議
Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate),,一種口服,,多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑,抑制血管內(nèi)皮生長因子受體 (VEGFR1-3),,成纖...Golcadomide 參考價:面議
Golcadomide (CC-99282) 是一種有效的且具有口服活性的 CRBN E3 連接酶 調(diào)節(jié)劑 (CELMoD),。Golcadomide 與 CRL...Iberdomide 參考價:面議
Iberdomide (CC-220) 是一種口服有效的 cereblon (CRBN) E3 連接酶調(diào)節(jié)劑 (CELMoD),對 cereblon 結(jié)合親和力...Salinomycin sodium salt 參考價:面議
Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium),,一種鉀離子載體抗生素,,是 Wnt/β-catenin 信號傳導(dǎo)的有效抑...CAY10603 參考價:面議
CAY10603 (BML-281) 是一種有效的,選擇性的 HDAC6 抑制劑,IC50 值為 2 pM,;CAY10603 (BML-281) 同時可抑制 H...7-Epi-docetaxel 參考價:面議
7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity C; 7-Epitaxotere)是多西他賽(docetaxel)的雜質(zhì),。NG 52 參考價:面議
NG 52 是一種有效的,選擇性的 ATP 兼容且具有口服活性的 Cdc28p 和 Pho85p 激酶抑制劑,,IC50 分別為 7 μM 和 2 μM,。NG 5...Acyclovir 參考價:面議
Acyclovir (Aciclovir) 是一種有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗皰疹活性,,對 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值...Sirpiglenastat 參考價:面議
Sirpiglenastat (DRP-104) 是一種廣泛作用的谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗劑,。Sirpiglenastat通過直接靶向腫瘤代謝并同...Vorapaxar 參考價:面議
Vorapaxar (SCH 530348),抗血小板活性分子,,是一種選擇性,、口服活性和競爭性的凝血酶受體蛋白酶激活受體 (PAR-1) 拮抗劑,Ki 值為 8...ML339 參考價:面議
ML339 是一種選擇性的 CXCR6 拮抗劑,,IC50 為 140 nM,。ML339 對 CXCL16 誘導(dǎo)的人 CXCR6 受體的 β-阻滯蛋白 募集和 c...Enasidenib 參考價:面議
Enasidenib是可口服,可逆,,選擇性的 IDH2 突變酶抑制劑,,抑制IDH2R140Q 和 IDH2R172K 的 IC50 分別為100 和 400 n...Floxuridine 參考價:面議
Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一種嘧啶類似物,被也是一種抗腫瘤代謝物 (oncology ant...AKT inhibitor VIII 參考價:面議
AKT inhibitor VIII (AKTi-1/2) 是一種細(xì)胞滲透的喹喔啉化合物,,能夠有效的,,選擇性的,可逆的抑制 Akt1,,Akt2 和 Akt3 的...(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)