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當(dāng)前位置：蘇州千舍生物科技有限公司>>技術(shù)文章
1、一般拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么?收到細(xì)胞先不開蓋,用酒精將整個(gè)細(xì)胞瓶外壁進(jìn)行消毒，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)的培...
交叉污染雖不如微生物污染普遍，但與HELA細(xì)胞及其他生長(zhǎng)迅速的細(xì)胞系間廣泛的交叉污染是個(gè)明確的問(wèn)題，會(huì)造成嚴(yán)重后果,。從聲譽(yù)好的細(xì)胞庫(kù)獲取細(xì)胞系、定期檢查細(xì)胞系性質(zhì)及采用良好的無(wú)菌技術(shù)有助于避免交叉污染...
儲(chǔ)存條件：-20°C凍存,。胎牛血清一次解凍后,，應(yīng)按單次習(xí)慣用量分裝，分裝后的血清仍-20°C凍存,。若置于4°C的血清,，應(yīng)在一周內(nèi)用完。為保證細(xì)胞培養(yǎng)的最佳效果,，血清和培養(yǎng)基的配置,，應(yīng)遵循“現(xiàn)用現(xiàn)配”原...
01、復(fù)蘇細(xì)胞的正確打開方式?復(fù)蘇過(guò)程應(yīng)快融,，目的是防止小冰晶形成大冰晶,，即冰晶的重結(jié)晶。凍存細(xì)胞從液氮中取出后,，立即放入37℃水浴中,，輕輕搖動(dòng)冷凍管，使其在1分鐘內(nèi)全部融化(不要超過(guò)3分鐘),。解凍后...
細(xì)胞培養(yǎng)常見問(wèn)題及其解決辦法1.如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基,？培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件,。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng),?？傊琈EM做粘附細(xì)胞培養(yǎng),、RPMI-1...
外泌體是由細(xì)胞分泌的納米級(jí)膜性小囊泡,，直徑約30~150nm。外泌體來(lái)源多樣,，廣泛存在并分布于各種生物液體中,，富含來(lái)源細(xì)胞的蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和核酸,，參與細(xì)胞間的信息交流,。不同病理和生理?xiàng)l件下，外泌體的內(nèi)容...
國(guó)產(chǎn)WINSERA胎牛血清是你明智選擇選擇胎牛血清的標(biāo)準(zhǔn)血源可追溯性選擇來(lái)源安全,、可追溯的FBS對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)說(shuō)至關(guān)重要,。目前市面上存在較多以假亂真的FBS產(chǎn)品，科研工作者對(duì)血清的真實(shí)產(chǎn)地,、來(lái)源難以鑒...
細(xì)胞培養(yǎng)常見問(wèn)題及其解決1.如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基,？培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng),。總之,，選MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng),、RPMI-16...
我司主營(yíng)產(chǎn)品是國(guó)內(nèi)傳代細(xì)胞系和細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的生物試劑。WinSera,、,、NTC、SIGMA,、以色列BI,、GEMINI、PAN,、德國(guó)Cegrogen,、SERANA和SBI無(wú)外泌體血清等血清。常規(guī)液體培養(yǎng)...
牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中用量最大的天然培養(yǎng)基,含有豐富的細(xì)胞生長(zhǎng)必須的營(yíng)養(yǎng)成份,常用于動(dòng)物細(xì)胞的體外培養(yǎng),具有極為重要的功能.1.提供對(duì)維持細(xì)胞指數(shù)生長(zhǎng)的激素,基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量很少的營(yíng)養(yǎng)物,以及主要的低...
一.個(gè)別人的培養(yǎng)體系出現(xiàn)問(wèn)題1.檢查你所培養(yǎng)的細(xì)胞是否存在污染。(a)如果培養(yǎng)細(xì)胞未添加抗生素(必須添加!),細(xì)胞污染則是不可避免的。1)用肉眼和顯微鏡進(jìn)行檢查2)如果細(xì)胞被污染則要棄掉,。(b)由于支...
原代細(xì)胞培養(yǎng)之分離注意事項(xiàng)1,、組織塊培養(yǎng)法1）組織塊接種后的前3天,，在觀察和移動(dòng)的過(guò)程中,，注意不要引起液體的振蕩。要避免經(jīng)常翻動(dòng)和振動(dòng),，否則組織塊不易附著于瓶壁上或附著后也會(huì)脫落飄起,。2）加入的培養(yǎng)液...
細(xì)胞培養(yǎng)做為生物學(xué)研究最基礎(chǔ)的技術(shù)之一，可以說(shuō)是滲透科研界的方方面面,。工欲善其事,，必先利其器。細(xì)胞好不好,，就看你懂不懂細(xì)胞培養(yǎng)的各種技術(shù)了,。?原代培養(yǎng)從原代組織中分離細(xì)胞的常用的方法是酶解法（胰蛋白酶...
細(xì)胞培養(yǎng)問(wèn)題----沉淀當(dāng)排除了污染后，細(xì)胞培養(yǎng)基的渾濁通?？梢越忉尀榻饘?、蛋白質(zhì)和其他培養(yǎng)基成分的沉淀。沉淀物可能對(duì)細(xì)胞健康有害,，因?yàn)樗麄兛赡芡ㄟ^(guò)整合作用等過(guò)程去除營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和其他需要的成分,，從而改變...
一、原代培養(yǎng)及其操作步驟原代分離細(xì)胞培養(yǎng)是指從供體內(nèi)取出組織后,，經(jīng)機(jī)械以及消化分離成單個(gè)細(xì)胞或單一型細(xì)胞群,，使之在體外模擬人體生理環(huán)境，在無(wú)菌,、適當(dāng)溫度和一定的營(yíng)養(yǎng)條件下,，生存、生長(zhǎng)和繁殖,。原代培養(yǎng)細(xì)...
1,、一般拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么?收到細(xì)胞先不開蓋,用酒精將整個(gè)細(xì)胞瓶外壁進(jìn)行消毒,，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)的培...
細(xì)胞生長(zhǎng)不良常見原因及解決方案儲(chǔ)存物解凍后無(wú)活細(xì)胞或活細(xì)胞少原因解決方案儲(chǔ)存培養(yǎng)物質(zhì)量不佳確保正確識(shí)別了用于儲(chǔ)存的起始培養(yǎng)物，該培養(yǎng)物是健康的,，無(wú)微生物污染的,，并且處于生長(zhǎng)的對(duì)數(shù)階段后期（80-90%...
轉(zhuǎn)載：細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢的原因分析：一.個(gè)別人的培養(yǎng)體系出現(xiàn)問(wèn)題1.檢查你所培養(yǎng)的細(xì)胞是否存在污染。(a)如果培養(yǎng)細(xì)胞未添加抗生素(必須添加!),細(xì)胞污染則是不可避免的,。1)用肉眼和顯微鏡進(jìn)行檢查2)如果細(xì)...
在日常培養(yǎng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)RAW264.7細(xì)胞容易出現(xiàn)的問(wèn)題主要為以下幾種：1.復(fù)蘇不易成功2.細(xì)胞形態(tài)變異明顯3.消化困難4.細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,，當(dāng)你的細(xì)胞培養(yǎng)遇到上述瓶頸，不妨試一試以下幾種解決辦法。1,、復(fù)蘇...
胎牛血清(FBS)是大多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)的重要生長(zhǎng)支持物,，來(lái)自天然來(lái)源的FBS將包含大量囊泡,，例如外泌體。由于FBS的外分泌經(jīng)驗(yàn)對(duì)研究結(jié)果有很大干擾,，因此外泌體研究中必須使用去除外泌體后的FBS進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)...
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