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祝賀我司客戶在光氧化還原反應(yīng)方向取得進(jìn)展-合肥工業(yè)大學(xué)馮乙巳老師課題組

閱讀:202        發(fā)布時間:2024/12/25
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第一作者:李世豪

通訊作者:馮乙巳

 

文章名稱《Cooperative Photoredox and N-Heterocyclic Carbene Catalysis Suzuki–Miyaura-Type Reaction: Radical Coupling of Aroyl Fluorides and Alkyl Boronic Acids》

影響因子:5.2


01老師簡介

馮乙巳老師是合肥工業(yè)大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院教授,,目前研究方向有:① 納米催化研究:設(shè)計、制備和表征納米催化劑,研究納米催化劑在有機(jī)反應(yīng)中應(yīng)用,,發(fā)現(xiàn)具有應(yīng)用價值新型納米催化劑。② 藥物研究與開發(fā):開展Me-Too類藥物設(shè)計,、合成和初步活性篩選,;研究開發(fā)藥物合成新工藝和技術(shù);化學(xué)與生物新藥聯(lián)合申報,,獲得國家藥品臨床試驗或生產(chǎn)批件,。③ 有機(jī)化工:有機(jī)化工精細(xì)化學(xué)品生產(chǎn)新工藝和新技術(shù)研究開發(fā)。通過新型新催化劑設(shè)計,、制備和應(yīng)用,,對有機(jī)化學(xué)品生產(chǎn)中的傳統(tǒng)工藝和技術(shù),,實現(xiàn)有機(jī)化學(xué)品綠色生產(chǎn)。④ 化工生產(chǎn)廢棄物資源化利用:應(yīng)用化學(xué),、物理和生物等技術(shù),,處理化工生產(chǎn)過程中的固體和液體廢棄物,轉(zhuǎn)變成各種可利用的產(chǎn)品,,實現(xiàn)化工生產(chǎn)廢棄物資源化利用,。研究成果(代表性成果)[1] 抗艾滋病藥物拉米夫定原料及其系列組合制劑開發(fā)[2] 基于生物質(zhì)原料的系列天然等同香料生產(chǎn)技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用。

02論文研究背景

從商業(yè)市售或合成中獲得的有機(jī)硼酸由于其低毒性,、相對穩(wěn)定性和良好的官能團(tuán)耐受性,,被認(rèn)為是一種有價值的合成中間體。雖然有機(jī)硼酸在傳統(tǒng)的有機(jī)合成中蓬勃發(fā)展,,但在光催化領(lǐng)域仍然相對滯后,,這可能歸因于有機(jī)硼酸具有較高的氧化電位。為了克服上述的困難,,研究人員開發(fā)了一系列優(yōu)雅的策略,,包括使用反應(yīng)底物、氧化劑,、堿或溶劑輔助活化的方法,。雖然上述方法具有一定的合理性和可行性,但是通過有機(jī)硼酸所產(chǎn)生的自由基在后續(xù)的成鍵方法上卻很單一,。這些自由基只能被不飽和雙鍵捕獲,,這在一定程度上限制了這些優(yōu)雅方法的應(yīng)用。

03論文摘要

通過n-雜環(huán)卡苯(NHC)和光氧化還原催化,,揭示了苯甲酰與烷基硼酸與合成酮的分子間Suzuki-Miyaura-Type反應(yīng),。各種烷基硼酸可以轉(zhuǎn)化為烷基自由基,無需外部氧化劑或活化劑,。此外,,該催化體系通過自由基中繼過程對苯乙烯進(jìn)行二功能化是可行的。機(jī)理實驗表明,,苯甲酸鹽陰離子中間體可能在該反應(yīng)體系中發(fā)揮了至關(guān)重要的作用,。

04圖文解析

05本文所用設(shè)備

馮乙巳老師課題組在實驗中所用高強(qiáng)度LED光源由科冪儀器提供,論文中也特別提到安徽科冪儀器有限公司,,在此非常感謝老師對科冪儀器的選擇和認(rèn)可,。

 

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