ZnT6人鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白6ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：核仁纖維蛋白抗體ELISA試劑盒 AFA/snoRNP/U3RNPHuman anti-fibrillarin antibody,AFA/snoRNP/U3RNP ELISA Kit核基質(zhì)蛋白22ELISA試劑盒 NMP22Human NMP22 ELISA Kit核黃su激酶ELISA試劑盒 RFKHuman RFK ELISA Kit

ELISA技術(shù)的*性：

（一）靈敏度高

雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中,，檢測(cè)的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高,。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比,。推測(cè)所檢測(cè)的待測(cè)物分子數(shù)為1,。已知1個(gè)摩爾濃度含6.02×1023個(gè)分子，那么理論推測(cè)酶活性放大Elisa方法的zui低檢測(cè)限可達(dá)1.7×10-24mol/L,。雖然在實(shí)際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響,，往往達(dá)不到這個(gè)水平（大于104個(gè)分子），但表明Elisa在靈敏度方面的改進(jìn)潛力是很大的,。

（二）特異性強(qiáng)

從免疫反應(yīng)的角度來(lái)說(shuō),，Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是。但在ELISA方法中,，由于作用檢測(cè)指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專(zhuān)一性,，從而增加了該方法的特異性,。

（三）對(duì)儀器設(shè)備要求不高，測(cè)定成本低

Elisa測(cè)定在普通實(shí)驗(yàn)室便可進(jìn)行,，常用的儀器設(shè)備包括加樣器,、培養(yǎng)箱、酶標(biāo)專(zhuān)用讀數(shù)器等,。按現(xiàn)有價(jià)格折算,，酶標(biāo)儀的價(jià)格只及液閃儀的1/6至1/4，因此每測(cè)定一個(gè)樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16,。某些定性Elisa方法,，還可在野外進(jìn)行，操作十分方便,。

（四）方法快速,、簡(jiǎn)便

均質(zhì)酶免疫測(cè)定方法操作時(shí)，所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行,，不需任何分離步驟,，操作十分簡(jiǎn)便,、快速,，數(shù)分鐘便能得出結(jié)果。某些定性Elisa試劑盒,，如國(guó)外生產(chǎn)的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒,，數(shù)分鐘時(shí)間便能完成一次測(cè)定。

（五）試劑保存時(shí)間較長(zhǎng)

作為檢測(cè)指示劑用的酶和酶標(biāo)記物,，在低溫或干燥條件下相對(duì)穩(wěn)定,，可保存半年至數(shù)年之久。

（六）自動(dòng)化程度高

Elisa由于不存在放射性同位素污染,，因此,，除加待測(cè)樣本需要人工操作外，其他各步驟均可用儀器自動(dòng)化完成,。在這種自動(dòng)化條件下,，平均每人每天可完成2000余個(gè)樣本的檢測(cè)工作。

（七）方法種類(lèi)多

ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn),，并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑（如SPA,、凝集素等）的作用，發(fā)展成為許多新方法,。此外,，發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因?yàn)橛糜贓LISA技術(shù)的酶其種類(lèi)遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于可用作RIA檢測(cè)指示劑的放射性同位素,。生物界的酶多種多樣,，有希望開(kāi)發(fā)很多類(lèi)型的酶用于Elisa,，并建立相應(yīng)的ELISA方法。相反,，自然界的化學(xué)元素是有限的,，放射性同位素的種類(lèi)更加有限。第二,，由于酶的多樣性,，酶作用底物也有多種多樣，與此相對(duì)應(yīng)的生色源或供氫體的種類(lèi)也有遠(yuǎn)大的開(kāi)發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/span>
產(chǎn)品屬性：

公司產(chǎn)品僅用于科研組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）,。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）,。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶,。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶,。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶,，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

ELISA試劑盒的組成:

相關(guān)產(chǎn)品：

子基質(zhì)金屬蛋白mei3(MMP-3)ELISA試劑盒Rabbit matrix metalloproteinase 3,MMP-3 ELISA Kit

子基質(zhì)金屬蛋白mei13(MMP-13)ELISA試劑盒Rabbit Matrix Metalloproteinase 13,MMP-13 ELISA Kit

子肌鈣蛋白C(TnC)ELISA試劑盒Rabbit cardiac Troponin C,cTN-C ELISA Kit

子黃體生成su(LH)ELISA試劑盒Rabbit luteinizing hormone,LH ELISA kit
操作步驟：

1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔,、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰,、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50μl,。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,，然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動(dòng)混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘,。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用,。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去,，如此 重復(fù) 5 次,，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外,。

7.溫育：操作同 3,。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl,，再加入顯色劑 B50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl,，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）,。

11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）,。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行,。

Human anti-thymocyte globulin, ATG Elisa Kit人抗細(xì)胞球蛋白(ATG)檢測(cè)試劑盒elisa

Human anti-platelet antibody,anti-PA Ab ELISA Kit人抗血小板抗體(anti-PA Ab)ELISA檢測(cè)試劑盒

Human anti-PA Ab ELISA Kit(Semi-quantitative)人抗血小板抗體(anti-PA Ab)ELISA檢測(cè)試劑盒(半定量)試劑盒ELISA

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Human platelet antibodies IgG(PA-IgG)ELISA Kit人抗血小板抗體IgG(PA-IgG)檢測(cè)試劑盒elisa

Human platelet antibodies IgG/M/A, PA-IgG/M/A Elisa Kit人抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA Kit

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ZnT6人鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白6ELISA試劑盒IFN Alpha-Ab(Human Interferon AlphaAntibody) ELISA Kit  人抗α干擾su規(guī)格： 48T

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