PP人胰多肽ELISA試劑盒公司正在銷售的產品：凝溶膠蛋白ELISA試劑盒 GelsolinHuman Gelsolin ELISA Kit凝膠原蛋白ELISA試劑盒 gelsonHuman gelson ELISA Kit尿腫瘤壞死因子相關誘導凋亡配體死亡受體4ELISA試劑盒 TRAIL-DR4Human TRAIL-DR4 ELISA Kit

服務：

我們可以根據您的應用需要,，比如在檢測范圍,、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒,，有效控制檢測試劑成本,。公司產品僅用于科研并可提供免費代測,。

產品名稱：PP人胰多肽ELISA試劑盒
英文名稱：Human Pancreatic Polypeptide,PP ELISA Kit
貨號：A097027
產品規(guī)格：96T/48T。

主要成分：酶標板,試劑,標準品等

性狀：盒裝液體

試劑盒保存：2-8℃低溫保存,。

標本：血清,、血漿、細胞上清液,、尿液,、體液、灌洗液,、腦脊髓,、心房水、胸房水,、組織等,。

標本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,，然后1000×g 離心20 分鐘,，取上清即

可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存,，但應避免反復凍融,。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,，

取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存,，但應避免反復凍融,。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊,，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液,，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器,，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫,；反復凍融法可重復2 次）,。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測,。

4,、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存,，但應避免反復凍融,。
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ELISA試劑盒優(yōu)點：

1、抗體----高效,、靈敏,、特異

2、規(guī)范包被操作----吸附均勻,，吸附性好,，空白值低，孔底透明度高

3,、先進的優(yōu)化方案----重復性高,，可靠性強

4、購買本公司的ELISA試劑盒,，免費代測

5,、技術服務要求：專業(yè)，規(guī)范,，高效

6,、適用于體液、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等多種類型的樣本

7、可檢測動物類型豐富：人,、猴,、大鼠,、小鼠,、豚鼠、黃金地鼠,、兔,、豬、犬,、牛,、綿羊、山羊,、鵝,、雞、蝦,、河蟹,、鱸魚、斑馬魚等

8、可檢測指標齊全：炎癥因子,、血管生成素,、動脈粥樣硬化因子、趨化因子,、生長因子基質金屬蛋白酶,、脂肪因子等等

9、經濟,、實惠,、可靠，完善,、穩(wěn)定的實驗體系,，優(yōu)秀的科研隊伍，先進的實驗設備,、準確可靠的實驗結果,，是您可靠的合作伙伴。

注意事項：

1加樣：

①實驗樣本過多時,，可分批次操作,，以減少實驗時間延長造成的誤差；

②加酶試劑后,，用吸水紙吸干孔外試劑,；

③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑,，并經常校正其準確性,，此外，要做到一份樣本一個移液頭,，防止交叉污染,。

2.溫育：

①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度,、較長反應時間的條件,；

②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；

③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應",，因此盡量采用水?。?/span>

3.洗板：

①手工洗板時,，拍板時要垂直,，避免交叉污染，用力不能過猛,，防止抗原抗體復合物脫離,；

②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢,，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；

③為了洗滌效果好,，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法,，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數,；

4.顯色：

ELISA試劑盒中,，如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液,；如以鄰苯二胺(OPD)為底物,，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min,。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,，但A,、B液應盡量避免接觸金屬器械。

5.判定：

讀取結果要在15-30 min內完成,，定性測定用肉眼判讀試驗結果時,，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果,，酶標儀不應置于陽光或強光照射下,，需先預熱15-30 min再進行測試。

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