GC人胰高血糖素ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：酶血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物ELISA試劑盒 T-TMHuman thrombinthrombomodulin compound,T-TM ELISA Kit酶敏感蛋白1ELISA試劑盒 TSP-1Human TSP-1 ELISA Kit酶ELISA試劑盒 ThrombinHuman Thrombin ELISA Kit

產(chǎn)品屬性：

公司產(chǎn)品僅用于科研組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）,。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶,。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶,。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶,。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶,，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）,。

ELISA試劑盒的組成:

相關(guān)產(chǎn)品：

Mouse procollagen Ⅲ N-terminal peptide,PⅢ ELISA Kit小鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢ)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T

Mouse procollagen type III,HPCⅢ ELISA Kit小鼠Ⅲ型前膠原(HPCⅢ)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T

Mouse HELIX-Ⅱ ELISA Kit小鼠Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T

Mouse C-telopeptide of type Ⅱ collagen,CTX-Ⅱ ELISA Kit小鼠Ⅱ型膠原C端肽(CTX-Ⅱ)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
ELISA技術(shù)的*性：

（一）靈敏度高

雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想,，但在酶活性放大ELISA中，檢測(cè)的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高,。根據(jù)質(zhì)量作用定律,。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測(cè)所檢測(cè)的待測(cè)物分子數(shù)為1,。已知1個(gè)摩爾濃度含6.02×1023個(gè)分子,，那么理論推測(cè)酶活性放大Elisa方法的zui低檢測(cè)限可達(dá)1.7×10-24mol/L,。雖然在實(shí)際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響，往往達(dá)不到這個(gè)水平（大于104個(gè)分子）,，但表明Elisa在靈敏度方面的改進(jìn)潛力是很大的,。

（二）特異性強(qiáng)

從免疫反應(yīng)的角度來(lái)說(shuō)，Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是,。但在ELISA方法中,，由于作用檢測(cè)指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專(zhuān)一性，從而增加了該方法的特異性,。

（三）對(duì)儀器設(shè)備要求不高,，測(cè)定成本低

Elisa測(cè)定在普通實(shí)驗(yàn)室便可進(jìn)行，常用的儀器設(shè)備包括加樣器,、培養(yǎng)箱,、酶標(biāo)專(zhuān)用讀數(shù)器等。按現(xiàn)有價(jià)格折算,，酶標(biāo)儀的價(jià)格只及液閃儀的1/6至1/4,，因此每測(cè)定一個(gè)樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法,，還可在野外進(jìn)行,，操作十分方便。

（四）方法快速,、簡(jiǎn)便

均質(zhì)酶免疫測(cè)定方法操作時(shí),，所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行，不需任何分離步驟,，操作十分簡(jiǎn)便,、快速，數(shù)分鐘便能得出結(jié)果,。某些定性Elisa試劑盒,，如國(guó)外的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒，數(shù)分鐘時(shí)間便能完成一次測(cè)定,。

（五）試劑保存時(shí)間較長(zhǎng)

作為檢測(cè)指示劑用的酶和酶標(biāo)記物,，在低溫或干燥條件下相對(duì)穩(wěn)定，可保存半年至數(shù)年之久,。

（六）自動(dòng)化程度高

Elisa由于不存在放射性同位素污染，因此,，除加待測(cè)樣本需要人工操作外,，其他各步驟均可用儀器自動(dòng)化完成。在這種自動(dòng)化條件下,，平均每人每天可完成2000余個(gè)樣本的檢測(cè)工作,。

（七）方法種類(lèi)多

ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)，并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑（如SPA,、凝集素等）的作用，發(fā)展成為許多新方法,。此外,，發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手,。這是因?yàn)橛糜贓LISA技術(shù)的酶其種類(lèi)遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于可用作RIA檢測(cè)指示劑的放射性同位素,。生物界的酶多種多樣,，有希望開(kāi)發(fā)很多類(lèi)型的酶用于Elisa,，并建立相應(yīng)的ELISA方法,。相反,，自然界的化學(xué)元素是有限的,，放射性同位素的種類(lèi)更加有限,。第二，由于酶的多樣性,，酶作用底物也有多種多樣，與此相對(duì)應(yīng)的生色源或供氫體的種類(lèi)也有遠(yuǎn)大的開(kāi)發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/span>

Human β Lactoglobulin, β-Lg Elisa Kit人β乳球蛋白(β-Lg)ELISA試劑盒

Human β anti-galactan proteins IgG Elisa Kit人β乳糖蛋白抗體IgG ELISA試劑盒

Human β anti-galactan proteins IgG Elisa Kit人β乳糖蛋白抗體IgG 試劑盒 ELISA

Human β anti-galactan proteins IgG ELISA Kit人β乳糖蛋白抗體IgG 試劑盒ELISA

Human β anti-galactan proteins IgG Elisa Kit人β乳糖蛋白抗體IgG檢測(cè)試劑盒elisa

Human β anti-galactan proteins IgG Elisa Kit人β乳糖蛋白抗體IgG試劑盒elisa

human β-tubulin, TUBB Elisa Kit 人β-微管蛋白(TUBB)ELISA Kit

human β-tubulin, TUBB Elisa Kit 人β-微管蛋白(TUBB)試劑盒ELISA

Human MSMB/PRSP ELISA kit人β-微精原蛋白(MSMB/PRSP)ELISA試劑盒

Human β-site APP-Cleaving Enzyme 1, 1BACE1 Elisa Kit人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1（BACE1）ELISA檢測(cè)試劑盒

Human β-site APP-Cleaving Enzyme 1, 1BACE1 Elisa Kit人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1（BACE1）試劑盒elisa

Human beta-site APP-cleaving enzyme 2, BACE2 Elisa Kit人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)試劑盒 ELISA
GC人胰高血糖素ELISA試劑盒大豆RR PCR檢測(cè)試劑盒

大豆內(nèi)源基因PCR檢測(cè)試劑盒

大米BT基因PCR檢測(cè)試劑盒

大米CrylAc基因PCR檢測(cè)試劑盒

單純皰疹病毒PCR檢測(cè)試劑盒
操作步驟：

1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔,、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔,、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照,、陽(yáng)性對(duì)照 50μl,。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻,，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘,。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干,，每孔加滿(mǎn)洗滌液,，靜置 30 秒后棄去,，如此 重復(fù) 5 次，拍干,。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,，空白孔除外,。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5,。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl,，再加入顯色劑 B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl,，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.測(cè)定：以空白空調(diào)零,，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）,。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行,。