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詳細介紹
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2,、 標準品（凍干品）： 2瓶,，請臨用前15分鐘內(nèi)配制,。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘,，同時反復顛倒/搓動以助溶解,，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋）,，分別配制成200 U/L,，100 U/L，50 U/L,，25 U/L,，12.5 U/L，6.25 U/L,，3.12 U/L,，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,，混勻即可,，其余濃度以此類推。
3,、 樣品稀釋液：1×20ml。
4,、 檢測稀釋液A：1×10ml,。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50次 | FS-P013388 |
使用方法：
一,、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照,。 2. 標記6個離心管，分別為7,，6,，5，4,，3,，2。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭,，下同）,。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用,。 5. 換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩1分鐘,，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用,。 6. 換槍頭,，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘,，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用。 7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照,。放冰上待用,。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個樣品,，必須設置N+2個提取,， 多出的一個是PC（樣品制備陽性對照）， 一個是NC（樣品制備陰性對照）,。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL,，10μL相當于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,，以此作為PC,。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品,，則PC和NC的體積也必須是200μL,。 9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒,。 | 三,、設置qPCR反應（20 μL體系，在樣品制備室進行） 10. 如果只做1次重復,，則標記N+9個PCR管,，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照,，6個用于PCR陽性對照,。如果做2-3次重復，則反應設置數(shù)量相應增加2或3倍,。 11. 產(chǎn)品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復,。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測,、DNA甲基化檢測,、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片,、表達譜芯片,、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC,、iTRAQ,、TMT、Label-free,、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取,、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot,、Co-ip EMSA,、CHIP、免疫熒光,、ELISA
6.病理檢測：HE染色,、特殊染色、組織切片,、免疫組化,、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS,、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型,、動物模型構建
ANX- V ELISA Kit 大鼠膜聯(lián)蛋白ⅤMulti-class antibodies： 48T
T Beta 10 胸腺β10抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh GDF-1 生長,、分化因子1抗體 0.1ml
Alpha-EP(Human Alpha-Endomorphin) ELISA Kit 人α-內(nèi)肽 96T
NQO1 醌氧化還原抗體 0.1ml
GEF H1 Rho鳥苷交換因子2抗體 0.2ml
T Beta 10 胸腺β10抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
TNFsR- II (Human Tumor necrosis factor soluble receptor II ) ELISA KIT 人壞死因子可溶性受體ⅡMulti-class antibodies： 48T
GLP-1 (7-36) 胰高血糖樣肽-1抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Mouse Goat IgG/FITC FITC標記的小鼠抗羊IgG 0.3ml
h-FABP(Human heart fatty acid binding protein) ELISA Kit 人心型脂肪結合蛋白 96T
RAB6A G蛋白結合蛋白RAB6A抗體 0.2ml
CASC3 易感候選基因3抗體 0.1ml
GLP-1 (7-36) 胰高血糖樣肽-1抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rabbit mouse IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗小鼠IgG 0.1ml
GNG2 G蛋白γ2抗體/鳥核苷結合蛋白γ2抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh ANKS1A 錨蛋白重復及SAM結構域蛋白1A抗體 0.2ml
Inhibin Beta B /FITC 熒光標記抑制βB抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit human IgG whole serum 兔抗人IgG抗血清 1ml
RPLP0/FITC 熒光標記性核糖體磷蛋白大亞基P0抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
瓜類細菌性果斑病菌PCR試劑盒施氏假單胞菌種屬: Pseudomonas│stutzeri提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: 模式菌株培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
木糖氧化產(chǎn)菌反硝化亞種種屬: Achromobacter│denitrificans提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes培養(yǎng)基: 0002生長條件: 26℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；礦物油法,；定期移植法
太湖新鞘氨醇菌種屬: Novosphingobium│taihuense分離基物: 沉積物/湖泊沉淀物提供形式: 凍干物模式菌株: yes應用領域: 模式菌株,，用于分類學研究。培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法,；-80℃冰箱凍結法,；真空冷凍干燥法
載脂蛋白A5(apo-A5)ELISA試劑盒色標GStandard for GC，≥99.5% (GC）異香草 98%甲雌二
載脂蛋白A4(Apo-A4)ELISA試劑盒二基硅 98%丁甲硫酯 98%甲雌二（標準品）
載脂蛋白A2(apo-A2)ELISA試劑盒3,4-二氟二甲酮 98%甲硫 99%雌三
載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒2,，4-二肼 ~0.005 M in ethanol, for TLC 吡 99%雌三(標準品)
載脂蛋白A1(apo A1)ELISA試劑盒3,3'-二甲基聯(lián)萘 97%吡 98%*泊甙(進分)
運甲狀腺蛋白/前白蛋白(TTR)ELISA試劑盒2.4-二酚 分析標準品（劇品）2,3,5-基吡 99%*泊甙
孕烯酮(PREG)ELISA試劑盒O,O-二乙基硫代鹽 98%2,3,5-基吡 ≥99%, FCC, Kosher, FG *泊甙（標準品）
孕酮受體(PGR)ELISA試劑盒1-(3-二甲氨基基)-3-乙基碳二亞 97%異戊乙酯 99%依西美坦（企標）
孕酮和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)ELISA試劑盒2′-脫氧胞苷-5′-二鈉鹽 98%異戊乙酯 ≥99%, FCC, Kosher, FG醋艾塞那肽
孕酮(PROG)ELISA試劑盒2′-脫氧腺苷-5′-單 98%(±)-2-甲基-1-丁 98%非那雄
孕誘導阻斷因子(PIBF)ELISA試劑盒2,2-二基乙 99%3,4-二甲氧基甲 99%非那雄（標準品）
孕/孕酮(PROG)ELISA試劑盒3,5-二氟芐 97%2',6'二-3'-氟乙酮 97%氟羅沙星
遠端上游元件結合蛋白1(FUBP1)ELISA試劑盒4,4'-二氨基二甲酮 98%2,4-二-3-硝基-5-氟甲 97%氟羅沙星（標準品）
原纖維蛋白-1(FBN1)ELISA試劑盒3-羥基-D-酪氨 98%4-氟乙酮 98%氟胞嘧啶/5-氟胞嘧啶
原鈣黏1(PCDH1)ELISA試劑盒1,4-二氫-2-甲 95%對氟甲 98%氟胞嘧啶/5-氟胞嘧啶（標準品）
魚精蛋白1(PRM1)ELISA試劑盒6,8-二羥基芘-1,3-二磺二鈉鹽 97%4'-乙酮 99%氟比洛芬(國產(chǎn))
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞,，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,，蓋緊管蓋,。手動劇烈振蕩管體15秒后,，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,，混勻后15到30℃孵育10分鐘后,，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊,。
④RNA清洗 移去上清液,，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀,?；靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘,。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,，測定RNA溶液 濃度和純度,。
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