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溶藻弧菌核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管

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更新時間:2022-04-13 08:36:06瀏覽次數(shù):352

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T 0.1PCR管
貨號 FS-02R6591 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研    
溶藻弧菌核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管正在出售的產(chǎn)品:固定組織(石蠟切片)基因組提取試劑盒規(guī)格:50次
游離規(guī)格:50次
磁珠法DNA純化回收試劑盒規(guī)格:5ml

詳細介紹

組成及試劑配制:

1、酶標板:一塊(96孔)

2,、 標準品(凍干品): 2瓶,,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),,分別配制成200 U/L,100 U/L,,50 U/L,25 U/L,,12.5 U/L,6.25 U/L,,3.12 U/L,,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L,。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,,其余濃度以此類推,。

3、 樣品稀釋液:1×20ml,。

4、 檢測稀釋液A:1×10ml,。

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

溶藻弧菌核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管

48T   0.1PCR管

FS-02R6591

 

QQ截圖20201022162313.png 

使用方法:

一,、稀釋PCR陽性對照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標準品濃度非常高,,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,,只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。

2. 標記6個離心管,,分別為7,,6,,5,4,,3,2,。

3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液(用帶芯槍頭,,下同)。

4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,,充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用,。

5. 換槍頭,在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),,充分震蕩1分鐘,,得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用,。

6. 換槍頭,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,,充分震蕩1分鐘,,得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用,。

7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照,。放冰上待用。

二,、樣品DNA的制備

8. 如果有N個樣品,,必須設置N+2個提取,

多出的一個是PC(樣品制備陽性對照),,

一個是NC(樣品制備陰性對照)。

可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號(濃度為1×10E4 拷貝/μL,,10μL相當于1萬拷貝)或第5號(濃度為1×10E5 拷貝/μL,,10μL相當于10萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,,以此作為PC,。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品,,則PC和NC的體積也必須是200μL,。

9. 用自選方法純化樣品的DNA,,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒,。

三、設置qPCR反應(20 μL體系,,在樣品制備室進行)

10. 如果只做1次重復,則標記N+9個PCR管,,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,,1個用于PCR陰性對照,,6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復,,則反應設置數(shù)量相應增加2或3倍,。

11. 產(chǎn)品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加)

 

 

 

 

 

 

 

 

實驗外包:

1.基因組學:基因芯片,、SNP檢測、DNA甲基化檢測,、生物信息學分析

2.轉(zhuǎn)錄組學:microRNA芯片,、LncRNA芯片,、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學:2D-DIGE,、SILAC,、iTRAQ、TMT,、Label-free,、MRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR,、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot,、Co-ip  EMSA、CHIP,、免疫熒光,、ELISA

6.病理檢測:HE染色、特殊染色,、組織切片,、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學:GC-MS,、LC-MS,、NMR

8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型,、動物模型構建

sCD14 ELISA Kit 大鼠可溶性CD14Multi-class antibodies: 48T

 TIF1 beta/KAP1 轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1β抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Goat  Bovine IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的羊抗IgG  0.1ml

BRCA-1(Human breast cancer susceptibility protein 1) ELISA Kit 人癌易感蛋白1 96T

Lipocalin 2 脂質(zhì)運載蛋白抗體 0.1ml

BEAN1 脊髓小腦共濟失調(diào)蛋白BEAN1抗體 0.2ml

 TIF1 beta/KAP1 轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1β抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

SCF/MGF(Human Stem cell factor/mast cell growth factor) ELISA kit 人干細胞因子/肥大細胞生長因子Multi-class antibodies: 48T

 GLUT1 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1抗體Multi-class antibodies: 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse  Goat IgG/APC APC標記的小鼠抗羊IgG  0.1ml

Alpha-SCA(Human Alpha-sarcomeric actin) ELISA Kit 人α橫紋肌肌動蛋白 96T

RCBTB1 鳥核苷交換因子抗體 0.2ml

Phospho-CDK2 (Thr14) 磷化周期依賴性激2抗體 0.1ml

 GLUT1 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1抗體Multi-class antibodies: 0.1ml

Rabbit  horse IgG/Cy3 Cy3標記的兔抗馬IgG 0.1ml

Phospho-GSK3 alpha (Ser21) 磷化糖原合激3α抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh AKT2 蛋白激B2  0.1ml

 L-enk/FITC 熒光標記抗亮腦啡肽抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  Guinea pig IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗豚鼠IgG  0.1ml

 Snake poison Protein/FITC 熒光標記抗蛇毒蛋白抗體(中華眼鏡蛇)IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
溶藻弧菌核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管大鼠α2抗纖溶(α2-AP)elisa檢測試劑盒

大鼠血管緊張I(ANG I)elisa檢測試劑盒

大鼠白介25(IL-25)elisa檢測試劑盒

大鼠性成纖維生長因子(AFGF/FGF1)elisa檢測試劑盒

大鼠組織蛋白B(CTSB)elisa檢測試劑盒

大鼠角蛋白18(CK-18/KRT18)elisa檢測試劑盒

大鼠含球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪2(Tie-2)elisa檢測試劑盒

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)elisa檢測試劑盒

大鼠畸胎瘤源性生長因子1(TDGF1)elisa檢測試劑盒

大鼠生長分化因子6(GDF6)elisa檢測試劑盒

大鼠NAD依賴性蛋白脫乙酰sirtuin-1(SIRT1)ELISA kit

大鼠垂體腺苷環(huán)化活肽27環(huán)化活肽27(PACAP-27)elisa檢測試劑盒

大鼠通道蛋白2(AQP-2)elisa檢測試劑盒

大鼠腎上腺髓質(zhì)(ADM)elisa檢測試劑盒

大鼠組蛋白脫乙?;?/span>1(HDAC1)elisa檢測試劑盒
PCR實驗步驟:

①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解,。

②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋,。手動劇烈振蕩管體15秒后,,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%,。

③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊,。

④RNA清洗 移去上清液,,每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),,清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,,使其*溶解,,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度,。


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