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詳細介紹
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
48T | FS-02R6386 |
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2,、 標準品（凍干品）： 2瓶,，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,，蓋好后室溫靜置大約10分鐘,，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L,，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋）,，分別配制成200 U/L，100 U/L,，50 U/L,，25 U/L，12.5 U/L,，6.25 U/L,，3.12 U/L,，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,，混勻即可,，其余濃度以此類推。
3,、 樣品稀釋液：1×20ml,。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml,。
實驗外包:
1.基因組學：基因芯片,、SNP檢測、DNA甲基化檢測,、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片,、LncRNA芯片、表達譜芯片,、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE,、SILAC、iTRAQ,、TMT,、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取,、RT-PCR,、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip EMSA,、CHIP,、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色,、特殊染色、組織切片,、免疫組化,、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS,、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞,、細胞模型、動物模型構建
使用方法：
一,、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標準品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。 2. 標記6個離心管,，分別為7,，6，5,，4,，3，2,。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭,，下同）。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,，充分震蕩1分鐘,，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用,。 5. 換槍頭,，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘,，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用。 6. 換槍頭,，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用,。 7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用,。 | 二,、樣品DNA的制備 8. 如果有N個樣品，必須設置N+2個提取,， 多出的一個是PC（樣品制備陽性對照）,， 一個是NC（樣品制備陰性對照）。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL,，10μL相當于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL,，10μL相當于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC,。另外用水作為NC,。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL,。 9. 用自選方法純化樣品的DNA,，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒,。 | 三、設置qPCR反應（20 μL體系,，在樣品制備室進行） 10. 如果只做1次重復,，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,，1個用于PCR陰性對照,，6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復,，則反應設置數(shù)量相應增加2或3倍,。 11. 產(chǎn)品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
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PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞,，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,，蓋緊管蓋,。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊,。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),，清洗RNA沉淀,。混勻后,，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,，使其*溶解,，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,，測定RNA溶液 濃度和純度。
u-T3 ELISA Kit 大鼠高敏三碘甲狀腺原Multi-class antibodies： 48T
Trk C 酪激C抗體(神經(jīng)生長因子受體的一種)Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh GIG22/DNAJC15 細胞生長抑制蛋白22抗體(甲基化控制J蛋白) 0.2ml
LF/LTF(Mouse Lactoferrin) ELISA KIT 小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白 96T
NUMB 膜相關蛋白Numb抗體 0.2ml
Adenylosuccinate Lyase 腺苷琥珀裂解抗體 0.2ml
Trk C 酪激C抗體(神經(jīng)生長因子受體的一種)Multi-class antibodies： 0.1ml
Human SS-B/La Antibody ELISA Kit 人抗SS-B/La抗體Multi-class antibodies： 48T
Integrin alpha 1/CD49a 整合α1抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Lipin 1 磷脂磷酯LPIN1抗體 0.2ml
HSV-Ag2(Human Herpes simplex virus 2) ELISA Kit 人單純皰疹病毒抗原2 96T
RNF135 環(huán)指蛋白135抗體 0.2ml
MUC1 粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體 0.1ml
Integrin alpha 1/CD49a 整合α1抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rabbit chicken IgG/AP 性磷(AP)標記的兔抗雞IgG 0.1ml
Granzyme D/B/E/N/G/F/H 顆粒D/B/E/N/G/F/H抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh ADA/Adenosine deaminase 腺苷脫氨抗體 0.1ml
MKK7/FITC 熒光標記原活化蛋白激MKK7IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Bovine IgM 兔抗IgM 1mg
TGF- BetaR 3/FITC 熒光標記轉(zhuǎn)移生長因子–β受體3抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
鼠源性成分PCR檢測試劑盒魚肝油A含量比色法檢測試劑盒20次植物Eelisa檢測試劑盒
通用型A含量熒光檢測試劑盒20次植物Aelisa檢測試劑盒
血液A含量熒光檢測試劑盒20次雞球蛋白Gelisa檢測試劑盒
組織A含量熒光檢測試劑盒20次雞轉(zhuǎn)化生長因子β1elisa檢測試劑盒
食物A含量熒光檢測試劑盒20次雞血清一氧化氮elisa檢測試劑盒
牛奶A含量熒光檢測試劑盒20次裸鼠蛋白磷elisa檢測試劑盒
魚肝油A含量熒光檢測試劑盒20次雞β內(nèi)酰elisa檢測試劑盒
通用型A高效液相色譜法檢測試劑盒20次牛載脂蛋白B100elisa檢測試劑盒
血液A高效液相色譜法檢測試劑盒20次雞腎上腺髓質(zhì)elisa檢測試劑盒
組織A高效液相色譜法檢測試劑盒20次菜豆凝集elisa檢測試劑盒
食物A高效液相色譜法檢測試劑盒20次牛磷果糖elisa檢測試劑盒
牛奶A高效液相色譜法檢測試劑盒20次植物D3elisa檢測試劑盒
魚肝油A高效液相色譜法檢測試劑盒20次牛β羥丁elisa檢測試劑盒
B1比色法檢測試劑盒20次牛檸檬合成elisa檢測試劑盒
通用型B1高效液相色譜法檢測試劑盒20次雞碳酐elisa檢測試劑盒
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