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詳細(xì)介紹
組成及試劑配制:
1,、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶,，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制,。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘,，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋）,，分別配制成200 U/L,，100 U/L，50 U/L,，25 U/L,，12.5 U/L，6.25 U/L,，3.12 U/L,，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,，混勻即可,，其余濃度以此類推。
3,、 樣品稀釋液：1×20ml,。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml,。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
48T 0.1PCR管 | FS-02R6421 |
使用方法：
一,、稀釋PCR陽性對(duì)照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對(duì)照,。 2. 標(biāo)記6個(gè)離心管,，分別為7，6,，5,，4,，3，2,。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭,，下同）。 4. 在7號(hào)管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對(duì)照,，充分震蕩1分鐘,，得1×10E7拷貝/μL的陽性對(duì)照。放冰上待用,。 5. 換槍頭,，在6號(hào)管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘,，得1×10E6拷貝/μL的陽性對(duì)照,。放冰上待用。 6. 換槍頭,，在5號(hào)管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對(duì)照到5號(hào)管中,，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對(duì)照,。放冰上待用,。 7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。放冰上待用,。 | 二,、樣品DNA的制備 8. 如果有N個(gè)樣品，必須設(shè)置N+2個(gè)提取,， 多出的一個(gè)是PC（樣品制備陽性對(duì)照）,， 一個(gè)是NC（樣品制備陰性對(duì)照）。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對(duì)照的第4號(hào)（濃度為1×10E4 拷貝/μL,，10μL相當(dāng)于1萬拷貝）或第5號(hào)（濃度為1×10E5 拷貝/μL,，10μL相當(dāng)于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC,。另外用水作為NC,。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL,。 9. 用自選方法純化樣品的DNA,，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒。 | 三,、設(shè)置qPCR反應(yīng)（20 μL體系,，在樣品制備室進(jìn)行） 10. 如果只做1次重復(fù),，則標(biāo)記N+9個(gè)PCR管,，其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品,，1個(gè)用于PCR陰性對(duì)照，6個(gè)用于PCR陽性對(duì)照,。如果做2-3次重復(fù),，則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍。 11. 產(chǎn)品僅用于科研在標(biāo)記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù),。樣品管和陰性對(duì)照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對(duì)照,，并且陽性對(duì)照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后加）
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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè),、DNA甲基化檢測(cè),、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片,、表達(dá)譜芯片,、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC,、iTRAQ,、TMT、Label-free,、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取,、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot,、Co-ip EMSA,、CHIP、免疫熒光,、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色,、特殊染色、組織切片,、免疫組化,、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS,、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞,、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
MGMT /FITC 熒光標(biāo)記O6甲基鳥DNA甲基轉(zhuǎn)移抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
TNFAIP3 /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人,、大,、小鼠壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh ACD 腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白抗體 0.2ml
Rabbit Biotin/Cy7 Cy7標(biāo)記的兔抗生物抗體IgG 0.1ml
GPR124 血管內(nèi)皮標(biāo)志物/G蛋白偶聯(lián)受體124抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Avidin/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的兔抗親和 0.1ml
TNFAIP3 /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大,、小鼠壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
P-CK(Human pan-cytokeratin) ELISA Kit 人廣譜細(xì)胞角蛋白Multi-class antibodies： 48T
His tag 聚組抗體標(biāo)簽抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh MEGF5/Slit3 復(fù)合型表皮生長因子樣結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體 0.2ml
NNE(Human non-neuronal enolase) ELISA Kit 人非神經(jīng)元性烯醇化 96T
Reticulon 1 神經(jīng)特異性蛋白抗體 0.2ml
C1orf187 1號(hào)染色體開放閱讀框187抗體 0.2ml
His tag 聚組抗體標(biāo)簽抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rabbit Guinea pig IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗豚鼠IgG 0.1ml
GNRPX 鳥核苷結(jié)合蛋白X抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh AFP(A2) 甲胎蛋白單克隆抗體(包被) 0.1ml
Leptin receptor(long)/FITC 熒光標(biāo)記瘦受體抗體(長)IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Goat IgG whole serum 兔抗羊IgG抗血清 1ml
STAT1/FITC 熒光標(biāo)記信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
水貂源性核酸檢測(cè)試劑盒48T0.1PCR管猴胃泌34（GT-34）elisa檢測(cè)試劑盒
猴脂肪分化相關(guān)蛋白（ADRP）elisa檢測(cè)試劑盒
豬生長分化因子5（GDF5）elisa檢測(cè)試劑盒
豬球蛋白G Fc段結(jié)合蛋白（FcγBP）elisa檢測(cè)試劑盒
豬基質(zhì)金屬蛋白組織抑制因子1（TIMP-1）elisa檢測(cè)試劑盒
豬泛分解（DUB）elisa檢測(cè)試劑盒
豬血小板活因子（PAF）elisa檢測(cè)試劑盒
豬觸珠蛋白相關(guān)蛋白（HPR）elisa檢測(cè)試劑盒
豬N端外顯肽（Ext-N）elisa檢測(cè)試劑盒
猴脂肪結(jié)合蛋白1（FABP1）elisa檢測(cè)試劑盒
猴異體移植炎性因子1（AIF1）elisa檢測(cè)試劑盒
豬神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1（NRG-1）elisa檢測(cè)試劑盒
豬硫氧還蛋白結(jié)合蛋白2（TBP2）elisa檢測(cè)試劑盒
豬β葡萄糖（GUSβ）elisa檢測(cè)試劑盒
豬多效生長因子（PTN）elisa檢測(cè)試劑盒
PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞,，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,，蓋緊管蓋,。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,，混勻后15到30℃孵育10分鐘后,，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊,。
④RNA清洗 移去上清液,，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀,?；靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘,。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度,。
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