SGLS土壤谷氨酰胺酶檢測試劑盒微量法公司*的產(chǎn)品：信號傳導轉錄激活因子4(STAT4)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)STUB1(E3 ubiquitin-protein ligase CHIP) ELISA Kit
Toll樣受體2(TLR2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)SMRP(Soluble Mesothelin Related Peptide) ELISA Kit
骨鈣(OC)檢測

商品介紹:

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱：SGLS土壤谷氨酰胺酶檢測試劑盒微量法

規(guī)格： 100管/96樣

貨號：FS-01S63771

檢測方法：微量法

產(chǎn)品分類：土壤系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月
特點:

(1)應用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定,。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法,。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬,。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的,。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷,、鈾,、鎳、銅,、銀,、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾,。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后),。

(6)分析成本低、操作簡便,、快速

碳氫 CP,99.0%1,5-環(huán)辛二烯 99%脊椎蛋白1檢測試劑盒

碳氫 ≥99.99% metals basis, 99.7-100.5% dry basis順,順-1,5-環(huán)辛二烯 99%外基質底物反應蛋白1檢測試劑盒

檸檬 AR,99.5%環(huán)己 AR,98%流行性乙型腦炎病IgG抗體檢測試劑盒

檸檬 CP,99.0%鄰二甲二甲酯 CP,99%隱花色1檢測試劑盒

檸檬 藥用級N,N'-二甲基脲 98%母系蛋白檢測試劑盒

銻 AR,99.5%鄰二甲二烯酯 CPCDH4檢測試劑盒

銻 CP,99.0%鄰二甲二烯酯 98.0%磷化酪氨激檢測試劑盒

銻 ACS, ≥99%叔十二硫 98%脂氧合同工1檢測試劑盒

銻 USP, 99.0-103.0%二乙二一己 96%脂氧合同工2檢測試劑盒

硫氫 99.99% metals basis2-乙基-1,3-己二 98%脂氧合同工3檢測試劑盒

硫氫 99.995% metals basis2-乙基-1,3-己二 分析標準品脂氧合同工4檢測試劑盒

高 AR,99.8%乙二叔丁  99%腫瘤標志物檢測試劑盒

高 CP,，99%正庚 AR,98.0%CD56分子檢測試劑盒

高 ACS，99.8-100.3%1,6-己二 CP,98.0%5-羥色受體2A檢測試劑盒

高 99.98% metals basis1,6-己二 AR,99.0%轉谷氨酰檢測試劑盒
SGLS土壤谷氨酰胺酶檢測試劑盒微量法小鼠絨毛膜促性腺Anti-RPL7 Antibody低氧誘導因子-2α檢測試劑盒

大鼠可溶性P選擇Anti-RPL5 Antibody抵抗檢測試劑盒

小鼠二Anti-RPLP2 Antibody凋亡誘導因子檢測試劑盒

抗腮腺管抗體Anti-RPL7L1 Antibody凋亡相關因子配體檢測試劑盒

抗軟骨抗體Anti-RPS12 Antibody丁型肝炎IgG抗體檢測試劑盒

小鼠超氧化物歧化Anti-RPS11 Antibody蕈型乙酰膽受體亞型M2抗體檢測試劑盒

大鼠S100蛋白Anti-RPS12 Antibody蕈型乙酰膽受體亞型M3檢測試劑盒

大鼠S100B蛋白Anti-RPS13 Antibody端粒檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前,，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）,；試劑或樣品稀釋時，均需混勻,，混勻時盡量避免起泡,。實驗前應預測樣品含量,，如樣品濃度過高時,，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù),。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔,、待測樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl,，余孔分別加標準品或待測樣品100μl,，注意不要有氣泡,，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘,。為保證實驗結果有效性,，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,，甩干,，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制）,，酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘,。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體,，甩干,，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘,，大約400μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl,，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘,。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體,，甩干,，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘,，350μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內,，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯,，即可終止）,。

7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應,，此時藍色立轉黃色,。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液,。