甜菜堿含量檢測試劑盒微量法公司*的產(chǎn)品：環(huán)腺二磷核糖水解(cADPRH)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)ON(Osteonectin) ELISA Kit
突觸核蛋白γ(γSYN)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)OTR(Oxytocin Receptor) ELISA Kit
腎足蛋白(NPHN)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)NRG-2(Neuregulin 2) ELISA Kit

商品介紹:

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱：甜菜堿含量檢測試劑盒微量法

規(guī)格： 100管/96樣

貨號：FS-01S63813

檢測方法：微量法

產(chǎn)品分類：其它系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月
特點:

(1)應用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定,。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法,。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬,。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的,。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷,、鈾,、鎳、銅,、銀,、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了,。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后),。

(6)分析成本低,、操作簡便,、快速

乙異酯 ≥99%, FCC, FG鄰二甲標準溶液1000μg/ml,，溶劑：甲CD166分子檢測試劑盒

二甲酰 AR鄰二甲標準溶液 1.00mg/mL，基體：甲脫氫1家族成員檢測試劑盒

魚藤酮 95%鋅標準溶液2.0mg/l,分析標準品,水質分析 幽門螺旋桿菌IgA抗體檢測試劑盒

魚藤酮 分析標準品,96%鋅標準溶液 1000mg/L,，溶劑：1%鹽CD29分子檢測試劑盒

2-溴乙酮 98%鋅標準溶液 500mg/L，溶劑：1%鹽三結構域包含蛋白72檢測試劑盒

4-溴乙酮 98%磷鈉 98%可溶性糖蛋白Ⅵ檢測試劑盒

對乙酮 97%雌三 USPCD147分子檢測試劑盒

間 99%雌三 分析標準品碳酐6檢測試劑盒

4-酮 98%雌二 98%消退檢測試劑盒

2,4-二 97%雌二 99%,用于培養(yǎng)CD31分子檢測試劑盒

2,4-二 99%雌二 USP級CD105分子檢測試劑盒

2,6-二羥基甲 98%雌二 分析標準品,，99.5%碳酐6抗體檢測試劑盒

間二 98%氧化鋁 AR消退D1檢測試劑盒

4- 99%氧化鋁 SP,99.999%富含脯氨的蛋白質14檢測試劑盒

鄰  99% 氧化鋁  99.998% metals basis ,5～6μm,粉末線粒體融合2檢測試劑盒
甜菜堿含量檢測試劑盒微量法小鼠垂體腺苷環(huán)化激活肽Anti-MPHOSPH10 Antibody神經(jīng)穿透2（NPTX2）elisa定量檢測試劑盒

內(nèi)質網(wǎng)應激相關蛋白CHOPAnti-MPHOSPH9 Antibody絲裂原激活蛋白激（MAPK）elisa定量檢測試劑盒

大鼠Ⅰ型膠原C端肽Anti-MPL/TPOR Antibody輕肽鐵蛋白（FTL）elisa定量檢測試劑盒

可溶性瘦受體Anti-MPRIP Antibody細絲蛋白Bβ（FLNβ）elisa定量檢測試劑盒

小鼠抗PSGL-1/CD162 ELISA KitAnti-MRC1 Antibody髓分化因子88（MyD88）elisa定量檢測試劑盒

家蠶卵黃蛋白Anti-MPO Antibody糖化血紅蛋白（HbA1c）elisa定量檢測試劑盒

兔抗腦組織抗體Anti-MRC1 Antibody特異性巨噬武裝因子（SMAF）elisa定量檢測試劑盒

蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原Anti-MRE11 Antibody纖溶抑制因子（TAFI）elisa定量檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）,；試劑或樣品稀釋時,，均需混勻，混勻時盡量避免起泡,。實驗前應預測樣品含量,，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋,，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔,、標準孔,、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡,，加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,，酶標板加上蓋或覆膜,，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,，每次實驗請使用新的標準品溶液,。

2.        棄去液體，甩干,，不用洗滌,。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘,。

3.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體，甩干,，洗板3次,，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl,，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘,，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）,。

7.         依序每孔加終止溶液50μl,，終止反應，此時藍色立轉黃色,。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液,。