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詳細(xì)介紹
組成及試劑配制:
1,、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2,、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制,。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,，其濃度為200 U/L,，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L,，100 U/L,，50 U/L，25 U/L,，12.5 U/L,，6.25 U/L，3.12 U/L,，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L,。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可,，其余濃度以此類推,。
3、 樣品稀釋液：1×20ml,。
4,、 檢測稀釋液A：1×10ml。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50次 | FS-P013454 |
使用方法：
一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。 2. 標(biāo)記6個離心管，分別為7,，6,，5，4,，3,，2。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭,，下同）,。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘,，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用。 5. 換槍頭,，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用,。 6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,，充分震蕩1分鐘,，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用,。 7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用,。 | 二,、樣品DNA的制備 8. 如果有N個樣品，必須設(shè)置N+2個提取,， 多出的一個是PC（樣品制備陽性對照）,， 一個是NC（樣品制備陰性對照）。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL,，10μL相當(dāng)于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL,，10μL相當(dāng)于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC,。另外用水作為NC,。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL,。 9. 用自選方法純化樣品的DNA,，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒。 | 三、設(shè)置qPCR反應(yīng)（20 μL體系,，在樣品制備室進(jìn)行） 10. 如果只做1次重復(fù),，則標(biāo)記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,，1個用于PCR陰性對照,，6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復(fù),，則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍,。 11. 產(chǎn)品僅用于科研在標(biāo)記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片,、SNP檢測、DNA甲基化檢測,、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片,、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片,、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE,、SILAC、iTRAQ,、TMT,、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取,、RT-PCR,、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip EMSA,、CHIP,、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色,、特殊染色,、組織切片、免疫組化,、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS,、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞,、細(xì)胞模型,、動物模型構(gòu)建
human HMGB-1 ELISA Kit 人高遷移率族蛋白B1 ELISA KitMulti-class antibodies： 96T
StAR/StARD1 促黃體誘導(dǎo)蛋白抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Goat human IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的羊抗人IgG 0.1ml
eNOS-3 ELISA Kit 大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成3 96T
NRIP 雄受體復(fù)合物相關(guān)蛋白/核受體相互作用蛋白抗體 0.2ml
Brain2 大腦蛋白2抗體 0.2ml
StAR/StARD1 促黃體誘導(dǎo)蛋白抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
FS(Human Follistatin) ELISA Kit 人卵泡抑Multi-class antibodies： 48T
Phospho-LIMK1 (Thr508)/LIMK2 (Thr505) 磷化單絲蛋白激1/2抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh KLK12 激肽釋放12抗體 0.1ml
6-keto-PGF1a(Human 6-keto-prostaglandin F1a) ELISA Kit 人6酮前列腺F1a 96T
PTGEs 前列腺E合成抗體 0.1ml
CCP 瓜環(huán)肽抗體 0.1ml
Phospho-LIMK1 (Thr508)/LIMK2 (Thr505) 磷化單絲蛋白激1/2抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rabbit rat IgM/PE PE標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 0.1ml
GFRA4 GDNF家族受體α4抗體 GDNFRα4 0.2ml
Rhesus antibody Rh APOA5 載脂蛋白A5抗體 0.2ml
IL-8/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、,、豬,、羊,、兔白介8抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit human sIgA/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml
PSD-95/FITC 熒光標(biāo)記突觸后密度蛋白95抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
立克次氏體通用PCR試劑盒有害片球菌種屬: Pediococcusdamnosus分離基物: 拉格啤酒酵母安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 質(zhì)量控制菌株生長條件: 26℃
短小芽孢桿菌種屬: Bacillus│pumilus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 性蛋白培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
O1群霍亂弧菌種屬: Vibrio│cholerae O1提供形式: 凍干物安全等級: 3模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: O1/classical 稻葉(Inaba)培養(yǎng)基: CM0116生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
瓊氏不動桿菌種屬: AcinetobacterjuniiBouvetandGrimont安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 2生長條件: 37℃
膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒百里香酚藍(lán) IND1,2,4,5-四 分析標(biāo)準(zhǔn)品唑沙宗（標(biāo)準(zhǔn)品）
膜聯(lián)蛋白Ⅳ(ANX-Ⅳ)ELISA試劑盒百里香酚藍(lán) ACS reagent, 95 %2,4,6-三 98%D-氨基葡萄糖鹽鹽
膜聯(lián)蛋白Ⅲ(ANX-Ⅲ)ELISA試劑盒百里香 indicator1,2,4,5-四標(biāo)準(zhǔn)溶液溶劑:甲鹽氨基葡萄糖(標(biāo)準(zhǔn)品)
膜聯(lián)蛋白Ⅱ(ANX-Ⅱ)ELISA試劑盒香草 AR，99%2,4-二硝 CP氟派利多,氟哌利多
膜聯(lián)蛋白Ⅰ(ANX-Ⅰ)ELISA試劑盒瑞氏色 BS2,4-二硝標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑：甲氟派利多,氟哌利多（標(biāo)準(zhǔn)品）
膜結(jié)合型IgM(mIgM)ELISA試劑盒瑞氏色 高純級,>97%（HPLC),用于血液和生物學(xué)染色2,5-二硝標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00mg/ml,溶劑：甲6-疏基/6-巰基(一合物)
膜攻擊復(fù)合物(MAC)ELISA試劑盒二甲酚橙 AR2,4-二硝 GR,，98%撲痛/對乙酰氨基酚
膜輔蛋白(MCP/CD46)ELISA試劑盒二甲酚橙 高純級2,4-二硝 分析標(biāo)準(zhǔn)品,，用于環(huán)境分析痛(標(biāo)準(zhǔn)品)
繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管(MIS/AMH)ELISA試劑盒4-二乙氨基甲 98%2,4-二硝 99%(R)-1-氨基-3-甲基丁基蒎二酯三氟醋鹽
繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管(AMH)ELISA試劑盒鄰 99%硝胍 CP,98%奧拉帕尼
苗條受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒對 CP，98%硝胍 >99.0%(GC)花椒/8-甲氧基補(bǔ)骨脂/甲氧
抑制性蛋白(IAP)ELISA試劑盒硒粉 99.9% metals basis,200目反式-1,，3-二烯 97%花椒/甲氧(標(biāo)準(zhǔn)品)
球蛋白重鏈可變區(qū)(IgHV)ELISA試劑盒二異丁基氫化鋁 1.0 M in hexanes羥基乙叉二膦 60%溶液奎尼丁
球蛋白重鏈(IgH)ELISA試劑盒基鋁 2.0 M 甲溶液聚烯 平均分子量M.W ~3,000 單月桂甘油酯/甘油一月桂酯
球蛋白樣轉(zhuǎn)錄體受體(ILTsR/LIR/CD85)ELISA試劑盒二 97%聚烯鈉 50% 溶液甘油單油酯/單油甘油酯
球蛋白輕鏈lambda(λ-IgLC)ELISA試劑盒2-乙鹽鹽 98%異丁酐 98%ADP.Na2; 5'-二腺苷二鈉/腺苷-5'-二二鈉鹽
PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞,，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,，蓋緊管蓋,。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊,。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),，清洗RNA沉淀,。混勻后,，4℃下7000rpm離心5分鐘,。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,，使其*溶解,，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度,。
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