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ABTS法總抗氧化能力可見分光光度法

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更新時間:2022-03-30 10:31:48瀏覽次數(shù):657

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號 FS-01S63327 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研    
ABTS法總抗氧化能力檢測試劑盒可見分光光度法公司*的產(chǎn)品:雙調(diào)蛋白(AREG)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)MAGEB18 ELISA Kit
雙調(diào)蛋白(AREG)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)MAGEB4 ELISA Kit
雙調(diào)蛋白(AREG)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)LZTS2 ELISA Kit

詳細介紹

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:ABTS法總抗氧化能力檢測試劑盒可見分光光度法

規(guī)格: 50管/48樣

貨號:FS-01S63327

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列

貯存溫度:2~8℃,。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月

商品介紹:

測定對象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平,。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測血漿,、血清,、唾液、尿液等各種體液,,細胞或組織等裂解液,、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。

測定原理:

ABTS法是使用*泛的間接檢測方法,,可用于親水性和親脂性物質(zhì)抗氧化能力測定,。ABTS經(jīng)氧化后生成穩(wěn)定的藍綠色陽離子自由基 ABTS+,能溶于水相或酸性乙醇介質(zhì)中,,在734nm處有最大吸收,。被測物質(zhì)加入ABTS+溶液后,所含抗氧化成分能與ABTS+發(fā)生反應(yīng)而使反應(yīng)體系褪色,。在734nm檢測吸光度的變化,,并以Trolox作為對照體系量化抗氧化物質(zhì)的抗氧化能力。

自備實驗用品:

恒溫水浴鍋,、低溫離心機,、分光光度計、1mL玻璃比色皿和蒸餾水,。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定,。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步,。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬,。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法,。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷,、鈾、鎳,、銅,、銀,、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾,。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后),。

(6)分析成本低、操作簡便,、快速

操作步驟:

實驗開始前,,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,,均需混勻,,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,,如樣品濃度過高時,,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù),。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔,、待測樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl,,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,,每次實驗請使用新的標準品溶液,。

2.        棄去液體,甩干,,不用洗滌,。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘,。

3.        溫育60分鐘后,,棄去孔內(nèi)液體,甩干,,洗板3次,,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干),。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,,棄去孔內(nèi)液體,,甩干,洗板5次,,每次浸泡1-2分鐘,,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干),。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,,后3-4孔梯度不明顯,,即可終止)。

7.         依序每孔加終止溶液50μl,,終止反應(yīng),,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結(jié)果的準確性,,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

硫代甜菜 8 98%松果菊 分析標準品,,≥95% 人真核起始因子4A - II(EIF4A2/DDX2B/EIF4F)免疫試劑盒

硫代甜菜10 98%雪上一枝蒿甲 分析標準品,,≥97%人張力蛋白4(TNS4)免疫試劑盒

二甲藍FF 80%雪上一枝蒿乙 分析標準品,≥98%人粘蛋白3(MUC3)免疫試劑盒

10.0μL微量進樣器 尖頭菊苣 分析標準品,,≥98%人粘蛋白2(MUC2)免疫試劑盒

赤蘚紅B鈉鹽 85%分析標準品,,≥97%人增殖誘導(dǎo)配體(APRIL)免疫試劑盒

檸檬黃  >95%(HPLC)莪術(shù) 分析標準品,≥98%人早期生長反應(yīng)因子1(EGR1)免疫試劑盒

六甲基二硅氧烷 99%α-藏花 分析標準品,,≥98%人早期前列腺癌抗原2(EPCA2)免疫試劑盒

六甲基二硅氧烷 NMR grade, 99.7%天名精內(nèi)酯酮 23438人早期活化抗原CD69(CD69)免疫試劑盒

六甲基二硅烷 AR,,98%西紅花Ⅱ 分析標準品,≥95%人早老2(PS-2)免疫試劑盒

六甲基二硅烷 for GC, ≥99.0% (GC)重樓皂I 分析標準品,,≥97%人早老1(PS-1)免疫試劑盒

六甲基二硅烷 CP,,97%紫堇靈 分析標準品,≥97%人再生胰島衍生1α/胰石蛋白/胰線蛋白(REG1A)免疫試劑盒

1-萘酚 AR,,99.0%1-脫氧野尻霉 分析標準品,,≥95%人載脂蛋白L1(APOL1)免疫試劑盒

1-萘酚 分析標準品濱蒿內(nèi)酯 分析標準品,≥98%人載脂蛋白H(Apo-H)免疫試劑盒

氮酮 97%6,7-二甲氧基 98%人載脂蛋白E(Apo-E)免疫試劑盒

氮酮 藥用級6,7-二羥基 分析標準品,,≥98%人載脂蛋白C3(Apo-C3)免疫試劑盒
ABTS法總抗氧化能力檢測試劑盒可見分光光度法正庚烷 for HPLC, ≥99%(GC)焦袂康 分析標準品,,≥98%Anti-EPEC/E.coli/HRP  辣根過氧化物標記抗普通大腸埃希菌菌體蛋白抗體IgG

異辛烷 for HPLC,>99% (GC)β-五沒食子酰葡萄糖 分析標準品Anti-E.coli/EPEC/FITC  熒光標記抗普通大腸埃希菌菌體蛋白抗體IgG

異辛烷 ACS, ≥99.0%β-五沒食子酰葡萄糖 96%Anti-E.coli O6 (Escherichia coli O6)/FITC  熒光標記大腸埃希桿菌O6抗體IgG

異丁  for HPLC, ≥99.5%(GC)青陽參甙元 分析標準品,,≥98%Anti-E.coli O139/FITC  熒光標記抗志賀大腸桿菌O139抗體IgG

 for HPLC, ≥99.9%鉤藤 分析標準品,≥98%Anti-E.coli O157/FITC  熒光標記抗大腸埃希氏菌O157抗體IgG

分析標準品鹿蹄草苷 分析標準品,,≥98%Anti-EPEC/E.coli /FITC  熒光標記兔抗腸致病性大腸桿菌抗體IgG

農(nóng)殘級酯蟾配基  分析標準品,,≥98%Anti-EphA1 R/FITC  熒光標記抗EphA1-R受體抗體IgG

正戊烷 農(nóng)殘級酯蟾配基  98%Anti-EphA2 R/FITC  熒光標記兔抗、大,、小鼠酪蛋白激受體A2抗體IgG

 


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