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詳細介紹
實驗外包:
1.基因組學：基因芯片,、SNP檢測、DNA甲基化檢測,、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片,、LncRNA芯片、表達譜芯片,、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE,、SILAC、iTRAQ,、TMT,、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取,、RT-PCR,、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip EMSA,、CHIP,、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色,、特殊染色,、組織切片,、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS,、LC-MS,、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型,、動物模型構建
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
48T 0.1PCR管 | FS-02R6358 |
組成及試劑配制:
1,、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶,，請臨用前15分鐘內配制,。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘,，同時反復顛倒/搓動以助溶解,，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋）,，分別配制成200 U/L,，100 U/L，50 U/L,，25 U/L,，12.5 U/L，6.25 U/L,，3.12 U/L,，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,，混勻即可,，其余濃度以此類推。
3,、 樣品稀釋液：1×20ml,。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml,。
使用方法：
一,、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照,，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照,。 2. 標記6個離心管，分別為7,，6,，5,，4，3,，2,。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）,。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘,，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用。 5. 換槍頭,，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用,。 6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,，充分震蕩1分鐘,，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用,。 7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照,。放冰上待用。 | 二,、樣品DNA的制備 8. 如果有N個樣品,，必須設置N+2個提取， 多出的一個是PC（樣品制備陽性對照）,， 一個是NC（樣品制備陰性對照）,。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL,，10μL相當于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,，以此作為PC。另外用水作為NC,。如果每次制備需要200μL樣品,，則PC和NC的體積也必須是200μL。 9. 用自選方法純化樣品的DNA,，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒,。 | 三、設置qPCR反應（20 μL體系,，在樣品制備室進行） 10. 如果只做1次重復,，則標記N+9個PCR管,，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照,，6個用于PCR陽性對照,。如果做2-3次重復，則反應設置數(shù)量相應增加2或3倍,。 11. 產品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復,。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
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PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞,，室溫放置5分鐘使其*溶解,。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋,。手動劇烈振蕩管體15秒后,，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,，混勻后15到30℃孵育10分鐘后,，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊,。
④RNA清洗 移去上清液,，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀,?；靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘,。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度,。
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗,，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
MITF/FITC 熒光標記小眼相關轉錄因子抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
TRA16/FITC 熒光標記受體相關蛋白16抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh ABL2 ABL2蛋白抗體 0.1ml
Rabbit Avidin/Cy5 Cy5標記的兔抗親和 0.1ml
Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641) 磷化葡萄糖合成1抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Avidin/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗親和 0.1ml
TRA16/FITC 熒光標記受體相關蛋白16抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
CCSA-3(Human colon cancer-specific antigen-3) ELISA kit 人大腸癌專一抗原3Multi-class antibodies： 48T
HCFHrp/BTA 膀胱抗原抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh MIP-1 Beta/CCL4 巨噬細胞炎癥因子1β 抗體 MIP-1β 0.1ml
ALK(Human anapastic lymphoma kinase) ELISA Kit 人間變性瘤激 96T
RING finger protein 189 環(huán)指蛋白189抗體 0.2ml
CGREF1 細胞生長調節(jié)蛋白CGREF1抗體 0.1ml
HCFHrp/BTA 膀胱抗原抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit dog IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗狗IgG 0.1ml
Gbx1 腸和大腦特定同源蛋白1抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh ADCY6 腺苷環(huán)化6抗體 0.2ml
LTB4/Leukotriene B4/FITC 熒光標記白三烯B4抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit chicken IgG/RBITC 羅丹明標記的兔抗雞IgG 0.3ml
Phospho-TAK1 (Thr184/187)/FITC 熒光標記磷化轉化生長因子β活化激1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
銅綠假單胞菌核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管裂解液試劑專題小鼠己糖elisa檢測試劑盒
產品名稱用途小鼠對氨基elisa檢測試劑盒
裂解液ⅩII噬菌體裂解液小鼠脂聯(lián)elisa檢測試劑盒
蛋白抑制劑混合液保留細胞內成分活性小鼠胃動elisa檢測試劑盒
A,、動物細胞小鼠抑制Aelisa檢測試劑盒
B,、小鼠超氧化物歧化elisa檢測試劑盒
C、酵母菌小鼠丙二elisa檢測試劑盒
D,、植物小鼠16α羥基雌酮1elisa檢測試劑盒
磷抑制劑混合液抑制磷活性小鼠血清一氧化氮elisa檢測試劑盒
小鼠顆粒Aelisa檢測試劑盒
蛋白/磷抑制蛋白破壞性生物活性小鼠胱天蛋白3elisa檢測試劑盒
*抑制混合液小鼠β葡糖苷elisa檢測試劑盒
裂解液Ⅰ制備活性化亞細胞結構小鼠大內皮elisa檢測試劑盒
裂解液Ⅱ制備活性化細胞蛋白小鼠促腎上腺皮質elisa檢測試劑盒
裂解液Ⅲ各種活性化細胞制備處理小鼠糖化血紅蛋白A1celisa檢測試劑盒
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