白介素-1受體相關(guān)激酶1抗體公司正在出售的產(chǎn)品：雞白痢沙門氏菌PCR檢測試劑盒Salmonella pullorumPCR圣保羅沙門氏菌PCR檢測試劑盒Salmonella saipaulPCR沙門氏菌通用PCR檢測試劑盒Salmonella spp.PCR鼠傷PCR檢測試劑盒Salmonella typhimuriumPCR

詳細(xì)介紹：

英文名稱：IRAK1

英文別名:Il1rak;Il1rak;Interleukin1receptorassociatedkinase1;Interleukin1receptorassociatedkinase1;Interleukin1receptorassociatedkinase2;Interleukin-1receptor-associatedkinase1;IRAK;IRAK-1;IRAK1;IRAK1;IRAK1_HUMAN;IRAK2;IRAK2;mPLK;mPLK;Pelle;Pelle;Pellehomolog;Pelle-likeproteinkinase;Plpk.

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit

標(biāo)記:Unconjugated

抗體來源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanIRAK1

蛋白細(xì)胞定位:細(xì)胞核,細(xì)胞漿

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  

抗體制備過程：

1.材料與試劑

 a．提取的動(dòng)物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

 e．其它材料及試劑

2,、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3,、進(jìn)行動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn),。

4、試取血樣進(jìn)行測試,，查看免疫效果,。

5、如果免疫成功,，殺死實(shí)驗(yàn)活體,，采集全部血清。

6,、純化出抗體,。

7、鑒定抗體,。胎牛血清（無菌采制）
相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱: Geamicin(3G7)應(yīng)用類型: Methylated 3G7

英文名稱: ERCC1應(yīng)用類型: Other蛋白細(xì)胞定位: 細(xì)胞核

生長因子受體結(jié)合蛋白2相關(guān)蛋白4抗體英文名稱: GAB4免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human GAB4

甲基丙二suan尿癥和高胱氨suan尿癥C型蛋白同源抗體英文名稱: MMACHC免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human MMACHC   

操作步驟:

1.脫蠟水化,。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇,、95%乙醇,、90%乙醇,、80%乙醇,、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘,。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù),。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫,。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時(shí),修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架,。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉,。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色,。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h,。

6.復(fù)溫,。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進(jìn)入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次,。

7.二抗孵育,。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育,。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次,。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色,。

10.復(fù)染,。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片,。將玻片依次置于 70%乙醇,、80%乙醇、90%乙醇,、95%乙醇,、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片,。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品：

phospho-MCAK (Ser95) Antibody Blocking Peptide磷化有絲分裂著絲粒相關(guān)驅(qū)動(dòng)蛋白封閉多肽

phospho-CBL2 (Tyr731) Antibody Blocking Peptide磷化原癌蛋白CBL2封閉多肽

hosphor-CBL2 (Tyr774) Antibody Blocking Peptide磷化原癌蛋白CBL2封閉多肽

phospho-C CBL (Tyr674) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因CBL2封閉多肽

phospho-C CBL (Tyr700) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因CBL2封閉多肽

phospho-c-Jun (Thr91) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因c-Jun封閉多肽

phospho-c-Jun (Thr239) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因c-Jun封閉多肽

phospho-c-Jun(Thr93) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因c-Jun封閉多肽

phospho-c-Jun/AP-1 (pThr91/pThr93) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因c-Jun封閉多肽

phospho-c-Jun (Ser243) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因c-Jun封閉多肽

phospho-c-Jun (Ser249) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因c-Jun封閉多肽

phospho-c-Jun (Ser73) Antibody Blocking Peptide磷化原癌基因c-Jun封閉多肽
白介素-1受體相關(guān)激酶1抗體Human Serine Incorporator 5(SERINC5)ELISA Kit人絲氨組合因子5(SERINC5)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Serine Incorporator 4(SERINC4)ELISA Kit人絲氨組合因子4(SERINC4)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Serine Incorporator 3(SERINC3)ELISA Kit人絲氨組合因子3(SERINC3)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Serine Incorporator 2(SERINC2)ELISA Kit人絲氨組合因子2(SERINC2)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T