化工儀器網(wǎng)
詳細(xì)介紹
注意事項(xiàng)
1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū),、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服,、儀器,、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用,；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭,；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作,；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置,。
2.為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè),；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理,。
3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照,。
4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),，并單獨(dú)存放,。
6.為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記,。
7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用,。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,，淬滅基因選擇None。
9.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄,。
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：牛源性成分核酸檢測(cè)試劑盒48T0.1PCR管
產(chǎn)品貨號(hào)：FS-02R6389
產(chǎn)品規(guī)格：48T 0.1PCR管
產(chǎn)品分類：PCR-熒光探針?lè)?/span>
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
實(shí)驗(yàn)過(guò)程：
一,、試劑準(zhǔn)備 1. DNA模板 2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,，而不能從無(wú)到有,，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物,?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp,，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì),。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP,、dCTP,、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二,、操作步驟 1．在冰浴中,，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無(wú)熱蓋,，不加或添加石蠟油,。 2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上,，執(zhí)行擴(kuò)增,。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,，循環(huán)30-35次,，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結(jié)束反應(yīng),，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存,。 4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,，以除去石蠟油,；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè),。 |
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL,；
3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加,。
4.除空白孔外,，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔,，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。
5.棄去液體，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液（350μL）,，靜置1min，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干,，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6.每孔加入底物A,、B各50μL,，37℃避光孵育15min,。
7.每孔加入終止液50μL,，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值,。
ADAMTS13/vWF-cp ELISA Kit 大鼠血管性血友病因子裂解蛋白Multi-class antibodies： 48T
TP-1/TEP1 端粒相關(guān)蛋白1抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Goat Bovine IgG/Bio 生物標(biāo)記的羊抗IgG 0.1ml
C3 ELISA Kit 大鼠補(bǔ)體蛋白3 96T
Phospho-NDRG1 (Thr346) 磷化分化相關(guān)基因NDRG1抗體 0.1ml
BCHE(1E8) 丁酰膽酯單克隆抗體 0.2ml
TP-1/TEP1 端粒相關(guān)蛋白1抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
ARA(Human gastric parietal cell antibody) ELISA Kit 人抗網(wǎng)硬蛋白抗體Multi-class antibodies： 48T
phospho-IKK alpha (Tyr463) 磷化KB抑制蛋白激α抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh MAGEB1 黑色瘤相關(guān)抗原B1抗體 0.2ml
EL(Human Endothelial lipase) ELISA Kit 人內(nèi)皮脂肪 96T
RHOG RHOG抗體 0.2ml
CK6 細(xì)胞角蛋白6抗體 0.1ml
phospho-IKK alpha (Tyr463) 磷化KB抑制蛋白激α抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rabbit Goat IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗羊IgG 0.1ml
GPR48 G蛋白偶聯(lián)受體48抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh Adiponectin Receptor 1 脂聯(lián)受體1抗體 0.2ml
Lpin1 protein/FITC 熒光標(biāo)記Lpin1 抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit chicken IgM/FITC FITC標(biāo)記的兔抗雞IgM 0.3ml
phospho-Synapsin I (Ser9) /FITC 熒光標(biāo)記磷化神經(jīng)突觸1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
牛源性成分核酸檢測(cè)試劑盒48T0.1PCR管木鱉子Momordica cochinchinensis
山麥冬Radix Liriopes
寬筋藤Tinospora
胖大海Pang Dahai
青皮Peel
白果Ginkgo
鶴虱Lappula echinata
野牡丹Wild Peony
板栗殼Chestnut shell
款冬花Flos farfarae
川楝子Kawa Ko
蓮子心Lotus plumule
盾葉薯蕷Dioscorea zingiberensis
豬殃殃Galium aparine L.
紫花地丁Viola yedoensis Makino
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