FBN1大鼠肌原纖蛋白1ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：分揀連接蛋白11ELISA檢測(cè)試劑盒 SNX11Human Sorting Nexin 11(SNX11)ELISA Kit分揀連接蛋白10ELISA檢測(cè)試劑盒 SNX10Human Sorting Nexin 10(SNX10)ELISA Kit分揀連接蛋白1ELISA檢測(cè)試劑盒 SNX1Human Sorting Nexin 1(SNX1)E

產(chǎn)品屬性：

公司產(chǎn)品僅用于科研組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）,。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶,。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶,。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶,，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）,。

ELISA試劑盒的組成:

相關(guān)產(chǎn)品：

人β-微管蛋白(TUBB)試劑盒ELISAhuman β-tubulin, TUBB Elisa Kit

人β-微精原蛋白(MSMB/PRSP)ELISA試劑盒Human MSMB/PRSP ELISA kit

人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1（BACE1）ELISA試劑盒Human β-site APP-Cleaving Enzyme 1, 1BACE1 Elisa Kit

人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1（BACE1）試劑盒elisaHuman β-site APP-Cleaving Enzyme 1, 1BACE1 Elisa Kit
ELISA技術(shù)的*性：

（一）靈敏度高

雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想,，但在酶活性放大ELISA中，檢測(cè)的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高,。根據(jù)質(zhì)量作用定律,。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測(cè)所檢測(cè)的待測(cè)物分子數(shù)為1,。已知1個(gè)摩爾濃度含6.02×1023個(gè)分子,，那么理論推測(cè)酶活性放大Elisa方法的zui低檢測(cè)限可達(dá)1.7×10-24mol/L。雖然在實(shí)際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響,，往往達(dá)不到這個(gè)水平（大于104個(gè)分子）,，但表明Elisa在靈敏度方面的改進(jìn)潛力是很大的。

（二）特異性強(qiáng)

從免疫反應(yīng)的角度來(lái)說(shuō),，Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是,。但在ELISA方法中，由于作用檢測(cè)指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專一性,，從而增加了該方法的特異性,。

（三）對(duì)儀器設(shè)備要求不高，測(cè)定成本低

Elisa測(cè)定在普通實(shí)驗(yàn)室便可進(jìn)行,，常用的儀器設(shè)備包括加樣器,、培養(yǎng)箱、酶標(biāo)專用讀數(shù)器等,。按現(xiàn)有價(jià)格折算,，酶標(biāo)儀的價(jià)格只及液閃儀的1/6至1/4，因此每測(cè)定一個(gè)樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16,。某些定性Elisa方法,，還可在野外進(jìn)行，操作十分方便,。

（四）方法快速,、簡(jiǎn)便

均質(zhì)酶免疫測(cè)定方法操作時(shí)，所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行,，不需任何分離步驟,，操作十分簡(jiǎn)便、快速,，數(shù)分鐘便能得出結(jié)果,。某些定性Elisa試劑盒，如國(guó)外生產(chǎn)的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒，數(shù)分鐘時(shí)間便能完成一次測(cè)定,。

（五）試劑保存時(shí)間較長(zhǎng)

作為檢測(cè)指示劑用的酶和酶標(biāo)記物,，在低溫或干燥條件下相對(duì)穩(wěn)定，可保存半年至數(shù)年之久,。

（六）自動(dòng)化程度高

Elisa由于不存在放射性同位素污染,，因此，除加待測(cè)樣本需要人工操作外,，其他各步驟均可用儀器自動(dòng)化完成,。在這種自動(dòng)化條件下，平均每人每天可完成2000余個(gè)樣本的檢測(cè)工作,。

（七）方法種類多

ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn),，并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑（如SPA、凝集素等）的作用,，發(fā)展成為許多新方法,。此外，發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手,。這是因?yàn)橛糜贓LISA技術(shù)的酶其種類遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于可用作RIA檢測(cè)指示劑的放射性同位素,。生物界的酶多種多樣，有希望開(kāi)發(fā)很多類型的酶用于Elisa,，并建立相應(yīng)的ELISA方法,。相反，自然界的化學(xué)元素是有限的,，放射性同位素的種類更加有限,。第二，由于酶的多樣性,，酶作用底物也有多種多樣，與此相對(duì)應(yīng)的生色源或供氫體的種類也有遠(yuǎn)大的開(kāi)發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/span>

Phospho-NPM (Thr199)/Cy5,，Cy5標(biāo)記的磷suan化核仁磷suan蛋白抗體

MST3/STK3/Cy5,，Cy5標(biāo)記的絲氨suan/蘇氨suan蛋白激mei3抗體

EGFRvIII/Cy5，Cy5標(biāo)記的表皮生長(zhǎng)因子受體III型突變體抗體

P2Y10/Cy5,，Cy5標(biāo)記的G蛋白偶聯(lián)嘌呤受體p2y10抗體ASP 人A組鏈球菌菌壁多糖抗體ELISA檢測(cè)試劑盒ASP ELISA Kit

NAP 人中性粒細(xì)胞堿性磷ELISA檢測(cè)試劑盒NAP ELISA Kit

TD-Ag 人胸依賴性抗原ELISA檢測(cè)試劑盒TD-Ag ELISA Kit

TI-Ag 人胸非依賴性抗原ELISA檢測(cè)試劑盒TI-Ag ELISA KitApelin(APLN)ELISA試劑盒Pig Apelin,APLN ELISA Kit

Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒Porcine N-terminal procollagen Ⅲ propeptide,PⅢNP ELISA Kit

Ⅲ型前膠原氨基末端肽(PⅢNP)ELISA試劑盒Pig N-terminal procollagen Ⅲ propeptide,PⅢNP ELISA Kit

Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢ)ELISA試劑盒Porcine procollagen Ⅲ N-terminal peptide,PⅢ ELISA Kit
FBN1大鼠肌原纖蛋白1ELISA試劑盒Human Hyaluronoglucosaminidase 3(HYAL3)ELISA Kit人透明質(zhì)氨基葡糖苷3(HYAL3)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Hyaluronoglucosaminidase 2(HYAL2)ELISA Kit人透明質(zhì)氨基葡糖苷2(HYAL2)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Hyaluronoglucosaminidase 1(HYAL1)ELISA Kit人透明質(zhì)氨基葡糖苷1(HYAL1)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Noggin(NOG)ELISA Kit人頭蛋白(NOG)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T
操作步驟：

1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔,、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照,、陽(yáng)性對(duì)照 50μl,。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動(dòng)混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘,。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用,。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去,，如此 重復(fù) 5 次,，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,，空白孔除外,。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5,。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl,，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl,，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.測(cè)定：以空白空調(diào)零,，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）,。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。