抗體制備過程：

1.材料與試劑

 a．提取的動物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實驗動物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體,。

3,、進行動物免疫實驗,。

4、試取血樣進行測試,，查看免疫效果,。

5,、如果免疫成功,，殺死實驗活體，采集全部血清,。

6,、純化出抗體。

7,、鑒定抗體,。胎牛血清（無菌采制）
詳細介紹：

英文名稱：Histone H2B (Acetyl K23)

英文別名:H2BK23ac;HistoneH2B(AcetylLys23);AcetylHistoneH2B(K23);acetyl-HistoneH2B(Lys23);HistoneH2B/HIST1H2BD;H2B.1;H2B.1B;H2B.b;H2B.c;H2B.d;H2B.e;H2B.f;H2B.j;H2B.q;H2BFB;H2BFC;H2BFD;H2BFE;H2BFF;H2BFJ;H2BFO;H2BFQ;H2BFS;HIRIP2;HIST1H2BB;HIST1H2BD;HIST1H2BH;HIST1H2BL;HIST1H2BM;HIST1H2BN;HIST2H2BE;HistoneH2B;HistoneH2Btype1B;HistoneH2Btype1D;HistoneH2Btype1H;HistoneH2Btype1L;HistoneH2Btype1M;HistoneH2Btype1N;HistoneH2Btype2E;Histoneprotein;H2BGL105;H2BhistonefamilymemberO;H2BhistonefamilymemberS;histoneH2Btype1-

交叉反應:Human, Mouse, Rat

標記:Unconjugated

抗體來源:Mouse

抗體類型:Monoclonal

克隆號:H2B9

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanHistoneH2B(AcetylK23)

蛋白細胞定位:細胞核

純化方法:AffinitypurifiedbyProteinG

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產品僅用于科研  
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操作步驟:

1.脫蠟水化,。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇,、95%乙醇,、90%乙醇、80%乙醇,、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘,。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

2.抗原修復,。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復液 1× 檸檬酸鈉抗原修復液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復盒置于沸水中煮沸修復 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫,。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

注意:抗原修復時,修復液務必保證切片始終浸泡在液體內,一般情況:修復液的量約為 800mL/1 架,。
3.阻斷內源性過氧化物酶,。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

4.血清封閉,。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色,。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h,。

6.復溫,。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次,。

7.二抗孵育,。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

8.三抗孵育,。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次,。

9.顯色,。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學顯微鏡下觀察染色結果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復染,。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗,。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇,、80%乙醇,、90%乙醇、95%乙醇,、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復三次,。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

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