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CPA3大鼠羧肽酶A3ELISA試劑盒

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96T2200元15 盒 可售
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更新時(shí)間:2023-04-06 10:18:50瀏覽次數(shù):244

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
英文名稱 Rat Carboxypeptidase A3, Mast Cell(CPA3)ELISA Kit 貨號 A108853
儲存條件 2-8°C冷藏 使用方法 競爭法、夾心法,、間接法
CPA3大鼠羧肽酶A3ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:S轉(zhuǎn)移酶α2ELISA檢測試劑盒 GSTα2Human Glutathione S Transferase Alpha 2(GSTa2)ELISA Kit谷丙轉(zhuǎn)氨酶2ELISA檢測試劑盒 ALT2Human Alanine Aminotransferase 2(ALT2)ELISA Kit酰肽環(huán)轉(zhuǎn)移酶ELISA檢測試劑盒 QPCTHuman Glu

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

CPA3大鼠羧肽酶A3ELISA試劑盒

Rat Carboxypeptidase A3, Mast Cell(CPA3)ELISA Kit

48T/96T

A108853


公司產(chǎn)品僅用于科研組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔),。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶,。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶,。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶,。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4),。

1.jpg

ELISA試劑盒的組成:

試劑盒組成

48 孔配置

96 孔配置

保存

說明書

1 份

1 份


封板膜

2 片(48)

2 片(96)


密封袋

1個(gè)

1個(gè)


酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

0.5ml×1 瓶

0.5ml×1 瓶

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1 瓶

1.5ml×1 瓶

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1 瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1 瓶

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A 液

3 ml×1 瓶

6 ml×1 瓶

2-8℃保存

顯色劑B 液

3 ml×1 瓶

6 ml×1 瓶

2-8℃保存

20 倍濃縮洗滌液

20ml×1 瓶

30ml×1 瓶

2-8℃保存

相關(guān)產(chǎn)品:

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ELISA技術(shù)的*性:

(一)靈敏度高

雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想,,但在酶活性放大ELISA中,檢測的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高,。根據(jù)質(zhì)量作用定律,。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比,。推測所檢測的待測物分子數(shù)為1。已知1個(gè)摩爾濃度含6.02×1023個(gè)分子,,那么理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達(dá)1.7×10-24mol/L,。雖然在實(shí)際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響,,往往達(dá)不到這個(gè)水平(大于104個(gè)分子),,但表明Elisa在靈敏度方面的改進(jìn)潛力是很大的。

(二)特異性強(qiáng)

從免疫反應(yīng)的角度來說,,Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是,。但在ELISA方法中,由于作用檢測指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專一性,,從而增加了該方法的特異性,。

(三)對儀器設(shè)備要求不高,測定成本低

Elisa測定在普通實(shí)驗(yàn)室便可進(jìn)行,,常用的儀器設(shè)備包括加樣器,、培養(yǎng)箱、酶標(biāo)專用讀數(shù)器等,。按現(xiàn)有價(jià)格折算,,酶標(biāo)儀的價(jià)格只及液閃儀的1/6至1/4,因此每測定一個(gè)樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16,。某些定性Elisa方法,,還可在野外進(jìn)行,操作十分方便,。

(四)方法快速,、簡便

均質(zhì)酶免疫測定方法操作時(shí),所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行,,不需任何分離步驟,,操作十分簡便、快速,,數(shù)分鐘便能得出結(jié)果,。某些定性Elisa試劑盒,如國外生產(chǎn)的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒,,數(shù)分鐘時(shí)間便能完成一次測定,。

(五)試劑保存時(shí)間較長

作為檢測指示劑用的酶和酶標(biāo)記物,在低溫或干燥條件下相對穩(wěn)定,,可保存半年至數(shù)年之久,。

(六)自動化程度高

Elisa由于不存在放射性同位素污染,因此,,除加待測樣本需要人工操作外,,其他各步驟均可用儀器自動化完成,。在這種自動化條件下,平均每人每天可完成2000余個(gè)樣本的檢測工作,。

(七)方法種類多

ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn),,并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑(如SPA、凝集素等)的作用,,發(fā)展成為許多新方法,。此外,發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手,。這是因?yàn)橛糜贓LISA技術(shù)的酶其種類遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素,。生物界的酶多種多樣,有希望開發(fā)很多類型的酶用于Elisa,,并建立相應(yīng)的ELISA方法,。相反,自然界的化學(xué)元素是有限的,,放射性同位素的種類更加有限,。第二,由于酶的多樣性,,酶作用底物也有多種多樣,,與此相對應(yīng)的生色源或供氫體的種類也有遠(yuǎn)大的開發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/span>

FANCA/APC,APC標(biāo)記的范可尼貧血組蛋白A抗體

LRP5/APC,,APC標(biāo)記的低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5抗體

Phospho-PLC gamma 1(Tyr775)/APC,,APC標(biāo)記的磷suan化磷酯meiCγ1抗體

Syaxin 1A(brain)/APC,APC標(biāo)記的突觸融合蛋白1A抗體HYD 小鼠ELISA檢測試劑盒HYD ELISA Kit

Pepsin 小鼠胃蛋白ELISA檢測試劑盒Pepsin ELISA Kit

visfatin 小鼠內(nèi)脂/內(nèi)臟脂肪ELISA檢測試劑盒visfatin ELISA Kit

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Mouse Cytochrome P450 3A4(CYP3A4)ELISA Kit小鼠細(xì)胞色suP450家族成員3A4(CYP3A4)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T

Mouse Cytochrome P450 2E1(CYP2E1)ELISA Kit小鼠細(xì)胞色suP450家族成員2E1(CYP2E1)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T

Mouse Cytochrome P450 2B6(CYP2B6)ELISA Kit小鼠細(xì)胞色suP450家族成員2B6(CYP2B6)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
CPA3大鼠羧肽酶A3ELISA試劑盒Pig Ierferon Gamma(IFNg)ELISA Kit豬干擾γ(IFNγ)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T

Pig Ierferon Beta(IFNb)ELISA Kit豬干擾β(IFNβ)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T

Pig Ierferon Alpha(IFNa)ELISA Kit豬干擾α(IFNα)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T

Pig Lipase, Hepatic(LIPC)ELISA Kit豬肝脂(LIPC)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T
操作步驟:

1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔,、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,,其余各步操作相同)

2.加樣:分別在陰,、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl,。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,

3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘,。

4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用,。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,,甩干,,每孔加滿洗滌液,,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,,拍干,。

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外,。

7.溫育:操作同 3,。

8.洗滌:操作同 5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,,再加入顯色劑 B50μl,,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止:每孔加終止液 50μl,,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.測定:以空白空調(diào)零,,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值),。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。


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