儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù),。

?
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織,、細(xì)胞、血液,、細(xì)菌等很多材料,，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況,；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息,、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào),；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品,。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中,。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR,，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法,。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加,。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA,、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析,、基因表達(dá)差異分析,、基因分型。
實(shí)驗(yàn)過(guò)程：
一,、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中,，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有,，憑空合成,。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA,，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì),。因此,，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP,、dGTP,、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中,，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中,。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μl
     Taq酶（2U/μl）            1μl
     DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
      加ddH2O至               50 μl
    視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油,。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上,，執(zhí)行擴(kuò)增,。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,，循環(huán)30-35次,，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng),，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存,。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè),。
檢測(cè)方法包括以下步驟：
(1)將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線,；
(2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
其中步驟(1)為：將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線,。
其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因,，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域,，其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體,，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為TA cloning載體,，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體,。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1,。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1,，解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問(wèn)題，提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性,。
步驟(2)為：待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果,。
其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,，更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域,，所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法，所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增,，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增,。
月桂酸甲酯(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))Phospho-PDK1 (Ser241) Antibody

肉豆蔻酸甲酯(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))PDK1 Antibody2-氨基-甲基-5-硝基吡啶

硬脂酸甲酯(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))PDK1 Antibody2-氨基-三氟甲基吡啶

亞麻酸甲酯(>98.0%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))Phospho-ATR (Thr1989) (D5K8W) Rabbit mAbN-BOC-氨基-羧酸哌啶

亞油酸甲酯(>99.0%(GC)，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))Akt2 (D6G4) Rabbit mAb2--5-甲基吡啶

1-戊(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))Akt2 (D6G4) Rabbit mAb2--甲基吡啶

1-己(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))Phospho-IRS-1 (Tyr1222) AntibodyN-Boc-氨基哌啶

1-庚(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))TrkA (D7U3A) Rabbit mAb對(duì)羥基扁桃酸

1-辛(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))Phospho-IRS-1 (Tyr895) Antibody氟-2-

1-壬(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control (Alexa Fluor® 700 Conjuga)2-氟-

1-癸(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))PKR Antibody1-溴-2-氟-

1-十一(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))Phospho-c-Kit (Tyr703) (D12E12) Rabbit mAb環(huán)己基樹(shù)脂

1-十二(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))Phospho-c-Kit (Tyr703) (D12E12) Rabbit mAbN-二甲基氮雜環(huán)丁烷-

1-十三(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))c-Kit (D13A2) XP® Rabbit mAb溴-1H-吲唑

1-十四(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))c-Kit (D13A2) XP® Rabbit mAb6-甲基-2-甲氧基-氨基吡啶

1-十五(>99.0%(GC),，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))Phospho-Met (Tyr1234/1235) (D26) XP® Rabbit mAb氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯

1-十六(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))Phospho-Met (Tyr1234/1235) (D26) XP® Rabbit mAb5--2-氟酚

1-十七(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))Phospho-ROS1 (Tyr2274) Antibody5-溴-2,二氟酚
轉(zhuǎn)基因品系棉花MON1445染料法qPCR試劑盒TLC法鑒別97%500mlmyelin protein two antibody IgG ELISA Kit蝙蝠葛諾林

Hederacolchiside E 規(guī)格： HPLC≥98%;5mg 訂購(gòu)|咨詢 人透明質(zhì)酶-1（Hyal-1/HAase）ELISA試劑盒人96T0.156-10 U/L小鼠二肽基肽酶8(DPP8)ELISA試劑盒,，英文名：DPP8 ELISA Kit

標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品, DL精氨

TLC法鑒別97%500mlmyelin protein two antibody IgM ELISA Kit蝙蝠葛

型肝炎病抗體快速檢測(cè)試劑國(guó)家參考品 訂購(gòu)|咨詢 規(guī)格： 45支/套 CD4抗體 LN ELISA Kit 層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒

標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品, 花椒酚

TLC法鑒別97%500mlP53 antibody ELISA Kit蓖麻

阿昔洛韋-d4 質(zhì)量規(guī)格：國(guó)進(jìn)口 Acyclovir-d4  大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品, D果糖