產(chǎn)品簡介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50ul ,、100ul 、200ul |
---|---|---|---|
應用領域 | 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè) | 主要用途 | 僅供科研研究實驗 |
英文名稱 | CD83 | 抗體來源 | Rabbit |
濃度 | 1mg/ml | 保存條件 | Shippedat4℃.Storeat-20℃ |
上海撫生實業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
18201748966 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2023-04-20 12:59:45瀏覽次數(shù):375
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50ul ,、100ul 、200ul |
---|---|---|---|
應用領域 | 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè) | 主要用途 | 僅供科研研究實驗 |
英文名稱 | CD83 | 抗體來源 | Rabbit |
濃度 | 1mg/ml | 保存條件 | Shippedat4℃.Storeat-20℃ |
詳細介紹:
中文名稱 | 抗體來源 | 規(guī)格 | 英文名稱 |
Rabbit | 50ul,、100ul,、200ul | CD83 |
英文名稱:CD83
英文別名:Bcellactivation45kDacellsurfaceglycoproteinIgsuperfamily;Bcellactivationprotein;B-cellactivationprotein;BL11;BL11PEN;CD83;CD83antigen(activatedBlymphocytes,immunoglobulinsuperfamily);CD83antigen;CD83molecule;CD83_HUMAN;Cellsurfaceglycoprotein;CellsurfaceproteinHB15;HB15;hCD83.
交叉反應:Human, Mouse, Rat
標記:Unconjugated
抗體來源:Rabbit
抗體類型:Polyclonal
免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanCD83
純化方法:affinitypurifiedbyProteinA
亞型:IgG
性狀:Liquid
濃度:1mg/ml
儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.
保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.
公司產(chǎn)品僅用于科研
抗體制備過程:
1.材料與試劑
a.提取的動物 Ig
b.弗氏佐劑和弗氏佐劑
d.實驗動物 兔
e.其它材料及試劑
2、選擇實驗活體,。
3,、進行動物免疫實驗。
4,、試取血樣進行測試,,查看免疫效果,。
5、如果免疫成功,,殺死實驗活體,,采集全部血清。
6,、純化出抗體,。
7、鑒定抗體,。胎牛血清(無菌采制)
相關(guān)產(chǎn)品:
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操作步驟:
1.脫蠟水化,。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇,、95%乙醇,、90%乙醇、80%乙醇,、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘,。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復三次。
2.抗原修復,。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復液 1× 檸檬酸鈉抗原修復液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復盒置于沸水中煮沸修復 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫,。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。
注意:抗原修復時,修復液務必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復液的量約為 800mL/1 架,。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。
4.血清封閉,。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非
特異性染色,。
5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h,。
6.復溫,。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次,。
7.二抗孵育,。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20 分鐘,用 PBS
緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。
8.三抗孵育,。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次,。
9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18 比例配置),孵育 3-5min,光學顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色,。
10.復染,。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化
液分化30秒,自來水沖洗。
11.脫水封片,。將玻片依次置于 70%乙醇,、80%乙醇,、90%乙醇、95%乙醇,、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復三次,。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。
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