詳細介紹
服務(wù)流程:
1,、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計引物)
2,、抽提DNA、RNA,,并對RNA進行逆轉(zhuǎn)錄
3,、實時熒光定量PCR
4、提供完整的實驗結(jié)果報告(檢測數(shù)據(jù),、溶解曲線,、擴增曲線)
5、返還樣品(引物,、RNA和cDNA)?
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因品系玉米T14探針法qPCR試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:50次
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 ,。
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例),。由于標準品濃度非常高,,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分),。
1. 標記 6 個離心管,,分別為 7,6,,5,,4,,3,2,。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,,*用帶芯槍頭,下同),。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品,。放冰上待用。
4. 換槍頭,,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品,。放冰上待用,。
5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),,充分震蕩 1 分鐘,,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用,。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品,。放冰上待用。
二,、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品,,則需要進行 N+2 個樣品提取,,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管,。
三,、設(shè)置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,,則標記 N+9 個 PCR 管,,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),,6 個用于標準曲線,。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,,則標記 N+4 個 PCR 管,,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),,1 個用于PCR 陽性對照,。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作,。
④底物A應揮發(fā),,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,,避免長時間暴露于光下,。避免用手接觸,有毒,。實驗完成后應立即讀取OD值,。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水,。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,,吸取終止液和底物A、B液時,,避免使用帶金屬部分的加樣器 ,。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,,以免變質(zhì),。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫,。稀稀過后的標準品應丟棄,,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用,。保質(zhì)前使用。
產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,,無非特異性擴增,;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,,可同時進行多個檢測,;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
細胞花生四烯酸(arachidonic acid)高效液相色譜法定量 UQCRH 100 ul
組織花生四烯酸(arachidonic acid)高效液相色譜法定量 URB1 20 ul
白三烯A4(Leukotriene A4 ,;LTA4)高效液相色譜法定量 UPK1A 100 ul
白三烯B4(LTB4)高效液相色譜法定量 UPF3B 100 ul
白三烯C4(LTC4)高效液相色譜法定量 UPK2 100 ul
白三烯D4(LTD4)高效液相色譜法定量 URM1 200 ul
白三烯E4(LTE4)高效液相色譜法定量 UNC13D/Munc13-4 20 ul
5-羥基二十四烯酸(5-HETE)高效液相色譜法定量 UPK3B 100 ul
12-羥基二十四烯酸(12-HETE)高效液相色譜法定量 CXCR5(C-X-C chemokine receptor type 5) 10 ug
15-羥基二十四烯酸(15-HETE)高效液相色譜法定量 UNC45A 100 ul
前列腺素H2(PGH2)高效液相色譜法定量 UQCR 100µl
前列腺素E2(PGE2)高效液相色譜法定量 UNC45B 100 ul
6-KETO-PGF1a高效液相色譜法定量 UNC5A 100 ul
前列腺素F2a(PGF2a)高效液相色譜法定量 UNC5CL 20 ul
8-ISO-PGF2a UNC5D 100 ul
前列腺素D2(PGD2)高效液相色譜法定量 UNG 100 ul
轉(zhuǎn)基因品系玉米T14探針法qPCR試劑盒Rhizobium│leguminosarum提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領(lǐng)域: 與豌豆,、蠶豆,、苕子共生固氮培養(yǎng)基: 0053生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法;礦物油法
Trichoderma│harzianum提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 30℃
Ophiocordyceps sinensis (Berk.) G.H. Sung J.M. Sung Hyw-Jones提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應用領(lǐng)域: 研究,;教學,。食藥用菌培養(yǎng)基: 綜合PDA:馬鈴薯煮汁1000mL,磷酸二氫鉀 3g,,硫酸鎂 1.5g,,葡萄糖 20g,維生素B1 10mg,,瓊脂 20g,,pH自然,121℃,,15min,。
生長條件: 24℃,好氧,。生長特性: 子座棒狀,,生于鱗翅目幼蟲體上,一般只長一個子座,,少數(shù)2-3個,,從寄主頭部、胸中生出至地面,。長5-12cm,,基部粗1.5-2cm,頭部圓柱形,,褐色,,中空。子囊殼橢圓形至卵圓形,,基部埋于子座中,,330-500μm×138-240μm,子囊長圓筒形,,240-480μm×12-16μm,。子囊孢子2-3個,無色,,線形,,橫隔多且不斷,160-470μm×4.5-6μm,。自然分布在海拔3000-5000米之間的高山草甸和高山灌叢帶,,寄生于蟲草蝙蝠蛾(Hepialus armoricanus)的幼蟲體上。存儲條件: 2-8℃
Gibberla fujikuroi提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領(lǐng)域: 產(chǎn)赤霉素,。培養(yǎng)基: 綜合PDA:馬鈴薯煮汁1000mL,,磷酸二氫鉀 3g,,硫酸鎂 1.5g,葡萄糖 20g,,維生素B1 10mg,,瓊脂 20g,pH自然,。馬鈴薯煮液:200g馬鈴薯,去皮,,切塊,,放入蒸餾中煮沸30min,取濾液定容至1000mL,備用,。121℃,,15min。生長條件: 28℃,,好氧存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法,;真空冷凍干燥法;定期移植法
Aspergillus│niger提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領(lǐng)域: 產(chǎn)葡萄糖酸,。培養(yǎng)基: CM0015生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Streptococcus│bovis分離基物: 牛提供形式: 凍結(jié)物安全等級: 2模式菌株: no應用領(lǐng)域: 用于研究教學培養(yǎng)基: 396生長條件: 37
Pseudoalteromonas│prydzensis分離基物: 沉積物/表層沉積物提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領(lǐng)域: 潛在固氮菌研究培養(yǎng)基: 471生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法,;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Erythrobacter│citreus分離基物: 樣/下層海提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領(lǐng)域: 大西洋細菌培養(yǎng)基: 512生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法,;-80℃冰箱凍結(jié)法,;真空冷凍干燥法
蘇云金芽孢桿菌種屬: Bacillus│thuringiensis提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法