詳細(xì)介紹
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué):基因芯片,、SNP檢測,、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片,、LncRNA芯片,、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE,、SILAC,、iTRAQ、TMT,、Label-free,、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取,、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot,、Co-ip EMSA,、CHIP、免疫熒光,、ELISA
6.病理檢測:HE染色,、特殊染色、組織切片,、免疫組化,、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS,、NMR
8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞,、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50次 | FS-P013401 |
組成及試劑配制:
1,、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2,、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制,。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,,其濃度為200 U/L,,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,,100 U/L,,50 U/L,25 U/L,,12.5 U/L,,6.25 U/L,3.12 U/L,,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L,。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,,其余濃度以此類推,。
3、 樣品稀釋液:1×20ml,。
4,、 檢測稀釋液A:1×10ml。
使用方法:
一,、稀釋PCR陽性對照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例) 1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分),。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照,。 2. 標(biāo)記6個(gè)離心管,,分別為7,6,,5,,4,3,,2,。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同),。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,,充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用,。 5. 換槍頭,在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),,充分震蕩1分鐘,,得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用,。 6. 換槍頭,,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,充分震蕩1分鐘,,得1×10E5拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用。 7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對照,。放冰上待用,。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個(gè)樣品,,必須設(shè)置N+2個(gè)提取,, 多出的一個(gè)是PC(樣品制備陽性對照), 一個(gè)是NC(樣品制備陰性對照),。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號(濃度為1×10E4 拷貝/μL,,10μL相當(dāng)于1萬拷貝)或第5號(濃度為1×10E5 拷貝/μL,10μL相當(dāng)于10萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,,以此作為PC,。另外用水作為NC,。如果每次制備需要200μL樣品,則PC和NC的體積也必須是200μL,。 9. 用自選方法純化樣品的DNA,,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒。 | 三,、設(shè)置qPCR反應(yīng)(20 μL體系,,在樣品制備室進(jìn)行) 10. 如果只做1次重復(fù),則標(biāo)記N+9個(gè)PCR管,,其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品,,1個(gè)用于PCR陰性對照,6個(gè)用于PCR陽性對照,。如果做2-3次重復(fù),,則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍。 11. 產(chǎn)品僅用于科研在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù),。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加)
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PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解,。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,,15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,,中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,,于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,,每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),,清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度,。
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
Cyclin-D1(Mouse Cyclin-D1) ELISA Kit 小鼠細(xì)胞周期D1Multi-class antibodies: 48T
Syndecan-1/CD138/FITC 熒光標(biāo)記多配體聚糖抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Donkey rabbit IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的驢抗兔IgG 0.1ml
FT4 游離T4 96T
MAL MAL蛋白抗體 0.1ml
phospho-ATM (Tyr170) 磷化擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體 0.1ml
Syndecan-1/CD138/FITC 熒光標(biāo)記多配體聚糖抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
VEGF-D(Human Vascular Endothelial cell Growth Factor D) ELISA KIT 人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子DMulti-class antibodies: 48T
GFRA4 GDNF家族受體α-4抗體Multi-class antibodies: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Mouse Guinea pig IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml
CP/CER(Human Ceruloplasmin) ELISA Kit 人銅藍(lán)蛋白 96T
RAB35 RAS相關(guān)蛋白癌基因Rab35抗體 0.2ml
phospho-CDC27 (Ser427) 磷化后期促進(jìn)復(fù)合蛋白3抗體 0.1ml
GFRA4 GDNF家族受體α-4抗體Multi-class antibodies: 0.2ml
Rabbit mouse IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗小鼠IgM 0.1ml
GPR106 G蛋白偶聯(lián)受體106抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Annexin A9 膜粘連蛋白9抗體 0.2ml
IL-31/FITC 熒光標(biāo)記白細(xì)胞介31抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit human IgG/FITC FITC標(biāo)記的兔抗人IgG 0.3ml
TGF- Beta1/RBITC 紅色熒光羅丹明標(biāo)記TGF-β1蛋白抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
立枯絲核菌染料法熒光定量PCR試劑盒脆弱鏈霉菌種屬: Streptomyces│fragilis分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: Type strain. Produces azaserine培養(yǎng)基: 0038生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
棘孢小單孢菌種屬: Micromonospora│echinospora提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)生Gentamcin B慶大霉B培養(yǎng)基: CM0394生長條件: 35C存儲條件: 真空冷凍干燥
大腸埃希氏菌種屬: Escherichia│coli提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 219生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
魯氏接合酵母種屬: Zygosaccharomyces│rouxii提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 醬油,。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法,;定期移植法
血漿激肽釋放(KLKB1)ELISA試劑盒3-甲氧基磺酰 96%偏鋰 ACS, 98.0-102.0%塞克硝唑(標(biāo)準(zhǔn)品)
血漿膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA試劑盒棕櫚甲酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0% (GC)偏鋰 ≥99.9%紅杉,西曲依
血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒6-甲基喹啉 98%二氫鋰 99%醋舍莫瑞林
血紅氧合2(HO-2)ELISA試劑盒9-甲基蒽 分析標(biāo)準(zhǔn)品四鋰 99%磺嘧啶銀
血紅氧合1(HO-1)ELISA試劑盒硬脂甲酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5% (GC)四鋰 99.9%磺嘧啶銀(標(biāo)準(zhǔn)品)
血紅加氧2(HO-2)ELISA試劑盒色標(biāo)Standard for GC,≥99.5% (GC)四鋰 99.99%辛伐他汀
血紅加氧1(HO-1)ELISA試劑盒蒙脫土K-10 蒙脫土K-10,比表面積 240 m2/g二氫鋰 99.98% metals basis辛伐他汀,辛伐他?。?biāo)準(zhǔn)品)
血紅加氧(HO)ELISA試劑盒聚乙二單甲 平均分子量5000鎳 SP康普瑞汀二鈉鹽
血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物(Hb-AGE)ELISA試劑盒亞麻甲酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品鎳粉 99.99% metals basis,,200目硫西梭米星/硫西索霉
血紅蛋白β亞基(HB-β)ELISA試劑盒亞麻甲酯 standard for GC ,≥99.5% (GC)鎳 AR,99.5%硫西梭米星(標(biāo)準(zhǔn)品)
血紅蛋白α亞基(HB-α)ELISA試劑盒亞麻甲酯 99%質(zhì)鎳標(biāo)樣 濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標(biāo)準(zhǔn)品 生長抑
血紅蛋白H(HbH)ELISA試劑盒2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮 95%納米鎳粉 比表面積10m2/g-60m2/g, 粒度20nm-100nm,,99.9%甲磺索拉非尼
血紅蛋白C(HbC)ELISA試劑盒油甲酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,,>99.0%(GC)電解鎳粉 99.5%,200目甲磺索拉非尼(標(biāo)準(zhǔn)品)
血紅蛋白(Hb)ELISA試劑盒油甲酯 99%還原鎳粉 99.5%,5μm鏈脲佐菌(STZ)
血管抑/血管穩(wěn)定蛋白(ANG)ELISA試劑盒油甲酯 Standard for GC,≥99%(GC)霧化鎳粉 99.8%,200目鏈脲佐菌(標(biāo)準(zhǔn)品)
血管性血友病因子裂解(ADAMTS-13/vWF-cp)ELISA試劑盒甲酯 98%銻鈉 98%硝硫康唑