我司專注細(xì)胞十余年,，63%的客戶都訂購(gòu)我們的SW480 [SW-480]人結(jié)腸腺癌細(xì)胞圖片產(chǎn)品，近年,，呈上升趨勢(shì),，到2018年，我司預(yù)計(jì)要占到國(guó)內(nèi)86%的份額,，正在為了這個(gè)目標(biāo)奮斗,、努力，并為之付出行動(dòng),，現(xiàn)擁有3000多種細(xì)胞株,，有多達(dá)20種屬類別的細(xì)胞，能滿足國(guó)內(nèi)科研顧客對(duì)的需求,。

產(chǎn)品信息：
產(chǎn)品名稱：SW480 [SW-480]人結(jié)腸腺癌細(xì)胞圖片
產(chǎn)品貨號(hào)：FS-X10078
細(xì)胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細(xì)胞檢測(cè)：細(xì)胞不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存：液氮凍存（基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）
細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（1 Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25 flasks）
細(xì)胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療
儲(chǔ)存：接收到凍存細(xì)胞時(shí)請(qǐng)立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運(yùn)輸：凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸,，復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸
提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷,、治療,，不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收,、處理,、保存、丟棄,、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害,。
對(duì)于培養(yǎng),，只要細(xì)心操作，注意細(xì)節(jié),，并不是大家說(shuō)的那樣困難,。對(duì)于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶,，我們提供專人指導(dǎo)。對(duì)于無(wú)培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和條件的客戶,，建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究,。我司對(duì)每一位客戶追蹤服務(wù)，因材施教,，對(duì)產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé),，售后更負(fù)責(zé)。
我司全程提供細(xì)胞生物體,、生長(zhǎng)特性,、來(lái)源、器官,、類型,、形態(tài)、培養(yǎng)條件,、應(yīng)用,、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說(shuō)明書(shū)信息,，我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),，讓您實(shí)驗(yàn)再無(wú)煩擾！
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,，在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況：如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作,，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。 
如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿（達(dá)80-90%）,。即可進(jìn)行傳代,，具體步驟如下： 
1）棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2次,。 
2）向瓶?jī)?nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓,，迅速拿回操作臺(tái),，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,，輕輕吹打細(xì)胞,。 
3）加入等量的的培養(yǎng)液，輕輕吹打混勻后吸出一半,，分到新別的地方培養(yǎng),。4）傳代比例：1:2-1:3
大鼠膝關(guān)節(jié)成纖維滑膜細(xì)胞注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用,，非食用納米氮化鋁Human PTPN2(Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 2) ELISA Kit

人直腸腺癌腺癌細(xì)胞注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用,，非食用納米氮化鋁Human PTPN5 ELISA Kit

人肥大細(xì)胞白血病細(xì)胞拉丁屬名: Aspergillus flavus4-氟-3-甲氧基苯甲Human PTPN4 ELISA Kit

人腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞拉丁屬名: Bacillus  subtilis4-氟-3-甲氧基苯甲Human PTPN9 ELISA Kit

血管平滑肌細(xì)胞拉丁屬名: Penicillium  citrinum3,4,5-三甲氧基苯Human PTPN7 ELISA Kit

小鼠T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞拉丁屬名: Streptomyces culicidicus3,4,5-三甲氧基苯Human PTMS ELISA Kit

人B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞拉丁屬名: Enterococcus faecalis =Streptococcus faecalis蜂明肽Human PTPRE ELISA Kit

小鼠肝星狀細(xì)胞拉丁屬名: Streptococcus conslatus subsp. conslatus4,6-二氨基嘧啶Human PTAFR ELISA Kit

人腦血管外膜成纖維細(xì)胞拉丁屬名: Trichoderma atroviride4,6-二氨基嘧啶Human PTBP2 ELISA Kit

Hodgkin淋巴瘤細(xì)胞用途: 與胡枝子共生固氮5-氟-2-(三氟甲基)苯酚Human PSTPIP1 ELISA Kit

人Burkitt B淋巴瘤細(xì)胞拉丁屬名: Penicillium pinophilum5-氟-2-(三氟甲基)苯酚Human PTBP1 ELISA Kit

EBV-轉(zhuǎn)化人淋巴細(xì)胞用途: 植物病原物,，用于種群的遺傳學(xué)研究和炭疽病害的診斷和防治阿糖腺苷一水合物Human PTCD3 ELISA Kit
SW480 [SW-480]人結(jié)腸腺癌細(xì)胞圖片L-纈氨/(S)-2-氨基-3-甲基-1-丁/L-Valinolphospho-ATF2(Ser322)  磷酸化活化復(fù)制因子2抗體300 ul

L-異亮氨/(2S,3S)-2-氨基-3-甲基-1-戊/L-Isoleucinolphospho-ATF2(Ser44)  磷酸化活化復(fù)制因子2抗體100 ul

D-色氨/D-Tryptophanolphospho-ATF2(Ser94)  磷酸化活化復(fù)制因子2抗體20 ul

D-亮氨/(R)-2-氨基-4-甲基-1-戊/(R)-(−)-Leucinolphospho-ATF2 (Thr51)  磷酸化活化復(fù)制因子2抗體100 ul

BOC-L-天冬酰/N-叔丁氧羰基-L-天冬酰/BOC-L-天門(mén)冬酰/N-BOC-L-天冬酰氨酸/Boc-L-asparaginephospho-ATF2(Ser472)  磷酸化活化復(fù)制因子2抗體100 ul

BOC-D-天冬酰/N-叔丁氧羰基-D-天冬酰/BOC-D-天門(mén)冬酰/Boc-D-asparagineUGT2B4  尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2B4抗體100 ul

BOC-L-天冬氨酸/ N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸/BOC-L-天門(mén)冬氨酸/Boc-Asp-OHVAPA  囊泡相關(guān)膜蛋白相關(guān)蛋白A抗體100 ul
細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。