EGFR2小鼠表皮生長因子受體2ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：B-淋巴酪氨suan激酶ELISA檢測試劑盒 BLKHuman B-Lymphoid Tyrosine Kinase(BLK)ELISA KitB類清道夫受體1ELISA檢測試劑盒 SCARB1Human Scavenger Receptor Class B Member 1(SCARB1)ELISA KitB-黑色su瘤抗原5ELISA

產(chǎn)品屬性：

公司產(chǎn)品僅用于科研組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）,。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）,。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶,。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶,。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶,，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）,。

ELISA試劑盒的組成:

相關(guān)產(chǎn)品：

大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)elisa試劑盒Rat Anti-thyroid-globulin antibody, ATGA/TGAB Elisa Kit

大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)試劑盒 ELISARat Anti-thyroid-globulin antibody, ATGA/TGAB Elisa Kit

大鼠抗精子抗體(AsAb)ELISA KitRat anti-sperm antibody, AsAb Elisa Kit

大鼠抗精子抗體(AsAb)檢測試劑盒elisaRat anti-sperm antibody, AsAb Elisa Kit
ELISA技術(shù)的*性：

（一）靈敏度高

雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中,，檢測的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高,。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比,。推測所檢測的待測物分子數(shù)為1,。已知1個(gè)摩爾濃度含6.02×1023個(gè)分子，那么理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達(dá)1.7×10-24mol/L,。雖然在實(shí)際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響，往往達(dá)不到這個(gè)水平（大于104個(gè)分子）,，但表明Elisa在靈敏度方面的改進(jìn)潛力是很大的,。

（二）特異性強(qiáng)

從免疫反應(yīng)的角度來說，Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是,。但在ELISA方法中,，由于作用檢測指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專一性，從而增加了該方法的特異性,。

（三）對儀器設(shè)備要求不高,，測定成本低

Elisa測定在普通實(shí)驗(yàn)室便可進(jìn)行，常用的儀器設(shè)備包括加樣器,、培養(yǎng)箱,、酶標(biāo)專用讀數(shù)器等。按現(xiàn)有價(jià)格折算,，酶標(biāo)儀的價(jià)格只及液閃儀的1/6至1/4,，因此每測定一個(gè)樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法,，還可在野外進(jìn)行,，操作十分方便。

（四）方法快速,、簡便

均質(zhì)酶免疫測定方法操作時(shí),，所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行，不需任何分離步驟,，操作十分簡便,、快速，數(shù)分鐘便能得出結(jié)果,。某些定性Elisa試劑盒,，如國外生產(chǎn)的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒，數(shù)分鐘時(shí)間便能完成一次測定,。

（五）試劑保存時(shí)間較長

作為檢測指示劑用的酶和酶標(biāo)記物,，在低溫或干燥條件下相對穩(wěn)定,，可保存半年至數(shù)年之久。

（六）自動化程度高

Elisa由于不存在放射性同位素污染,，因此,，除加待測樣本需要人工操作外，其他各步驟均可用儀器自動化完成,。在這種自動化條件下,，平均每人每天可完成2000余個(gè)樣本的檢測工作。

（七）方法種類多

ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn),，并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑（如SPA,、凝集素等）的作用，發(fā)展成為許多新方法,。此外,，發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因?yàn)橛糜贓LISA技術(shù)的酶其種類遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素,。生物界的酶多種多樣,，有希望開發(fā)很多類型的酶用于Elisa，并建立相應(yīng)的ELISA方法,。相反,，自然界的化學(xué)元素是有限的，放射性同位素的種類更加有限,。第二,，由于酶的多樣性，酶作用底物也有多種多樣,，與此相對應(yīng)的生色源或供氫體的種類也有遠(yuǎn)大的開發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/span>

human CD11b-FITC/AP,，堿性磷suanmei（AP）標(biāo)記的FITC標(biāo)記小鼠抗人CD11b單克隆抗體

MGAT4A/AP，堿性磷suanmei（AP）標(biāo)記的鈉/磷suan轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體

Thrombomodulin/AP,，堿性磷suanmei（AP）標(biāo)記的血栓調(diào)節(jié)蛋白抗體

CD45/AP,，堿性磷suanmei（AP）標(biāo)記的白細(xì)胞共同抗原CD45抗體 杰米斯頓病毒PCR檢測試劑盒Germiston VirusRTPCR

蓋塔病毒PCR檢測試劑盒Getah virus(GETV)RTPCRPCR

腸賈第蟲PCR檢測試劑盒Giardia iestinalisPCR

藍(lán)氏賈第鞭毛蟲型PCR檢測試劑盒Giardia lambliaAPCR

藍(lán)氏賈第鞭毛蟲PCR檢測試劑盒Giardia lambliaPCRHuman Sarcoglycan Delta(SGCd)ELISA Kit人肌糖δ(SGCδ)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Sarcoglycan Gamma(SGCg)ELISA Kit人肌糖γ(SGCγ)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Sarcoglycan Beta(SGCb)ELISA Kit人肌糖β(SGCβ)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Sarcoglycan Alpha(SGCa)ELISA Kit人肌糖α(SGCα)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T
EGFR2小鼠表皮生長因子受體2ELISA試劑盒Rabbit Tumor necrosis factor α /TNFα ELISA Kit兔腫瘤壞死因子α(TNFα)ELISA試劑盒Rabbit/兔Elisa試劑盒48T

Rabbit neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL ELISA kit兔中性粒細(xì)胞明膠相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒Rabbit/兔Elisa試劑盒48T

Rabbit lipoprotein α,Lp-α ELSIA Kit 兔脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒Rabbit/兔Elisa試劑盒48T

Rabbit inducible nitric oxide syhase,iNOS ELISA Kit 兔誘導(dǎo)型合成(iNOS)ELISA試劑盒Rabbit/兔Elisa試劑盒48T
操作步驟：

1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔,、陽性對照 2 孔,、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰,、陽性對照孔中加入陰性對照,、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,，然后再加待測樣品 10μl,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘,。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置 30 秒后棄去,，如此 重復(fù) 5 次，拍干,。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3,。

8.洗滌：操作同 5,。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl,，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）,。

11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）,。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行,。