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人皰疹病毒8型探針法熒光定量PCR試劑盒50次

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更新時間:2022-04-14 13:23:52瀏覽次數(shù):263

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
貨號 FS-P013528 應用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研    
人皰疹病毒8型探針法熒光定量PCR試劑盒50次正在出售的產(chǎn)品:1314-06-3三氧化二鎳冰凍切片β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒
鴿痘病毒PCR試劑盒通用型組織/細胞β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒
胡桃醌CAS:481-39-0細胞衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒
25322-68-3聚乙二醇35000全組織衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒

詳細介紹

實驗外包:

1.基因組學:基因芯片,、SNP檢測、DNA甲基化檢測,、生物信息學分析

2.轉(zhuǎn)錄組學:microRNA芯片,、LncRNA芯片、表達譜芯片,、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學:2D-DIGE,、SILAC、iTRAQ,、TMT,、Label-free、MRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取,、RT-PCR,、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA,、CHIP,、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測:HE染色,、特殊染色,、組織切片、免疫組化,、流式細胞分選

7.代謝組學:GC-MS,、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型:原代細胞,、細胞模型,、動物模型構(gòu)建

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

人皰疹病毒8型探針法熒光定量PCR試劑盒50次

50次

FS-P013528

 

QQ截圖20201022162313.png 

組成及試劑配制:

1、酶標板:一塊(96孔)

2,、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制,。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,,其濃度為200 U/L,,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,,50 U/L,,25 U/L,12.5 U/L,,6.25 U/L,,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L,。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,,混勻即可,其余濃度以此類推,。

3,、 樣品稀釋液:1×20ml。

4,、 檢測稀釋液A:1×10ml,。

使用方法:

一、稀釋PCR陽性對照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標準品濃度非常高,,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,,只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。

2. 標記6個離心管,,分別為7,,6,5,,4,,3,2,。

3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液(用帶芯槍頭,,下同)。

4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,,充分震蕩1分鐘,,得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用,。

5. 換槍頭,,在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,,得1×10E6拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用,。

6. 換槍頭,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,,充分震蕩1分鐘,,得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用,。

7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照,。放冰上待用。

二,、樣品DNA的制備

8. 如果有N個樣品,,必須設置N+2個提取,

多出的一個是PC(樣品制備陽性對照),,

一個是NC(樣品制備陰性對照),。

可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號(濃度為1×10E4 拷貝/μL,10μL相當于1萬拷貝)或第5號(濃度為1×10E5 拷貝/μL,,10μL相當于10萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,,以此作為PC。另外用水作為NC,。如果每次制備需要200μL樣品,,則PC和NC的體積也必須是200μL。

9. 用自選方法純化樣品的DNA,,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒,。

三、設置qPCR反應(20 μL體系,,在樣品制備室進行)

10. 如果只做1次重復,,則標記N+9個PCR管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,,1個用于PCR陰性對照,,6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復,,則反應設置數(shù)量相應增加2或3倍,。

11. 產(chǎn)品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加)

 

 

 

 

 

 

 

 

PCR實驗步驟:

①取凍存已裂解的細胞,,室溫放置5分鐘使其*溶解。

②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,,蓋緊管蓋,。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊,。

④RNA清洗 移去上清液,每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),,清洗RNA沉淀,。混勻后,,4℃下7000rpm離心5分鐘,。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,,測定RNA溶液 濃度和純度。

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,!

Phospho-Lamin A/C (Ser22) /FITC 熒光標記磷化核纖層蛋白A/C抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

 Sox2/FITC 熒光標記胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh AKAP95/AKAP8 蛋白激A錨定蛋白95抗體  0.1ml

Rabbit  horse IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗馬IgG 0.1ml

GAPDH 3-磷甘油脫氫 0.1ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  Goat IgM/HRP 辣根過氧化物標記的兔抗羊IgM  0.1ml

 Sox2/FITC 熒光標記胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

 ER- Beta/FITC 熒光標記雌受體β抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

 MUC5AC/Mucin 5AC /FITC 熒光標記胃粘液抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh C1GALT1 N-乙酰半乳糖胺糖蛋白3、β-半乳糖轉(zhuǎn)移1抗體  0.2ml

Substance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1) P物質(zhì)受體(抗原) 0.5mg

Protein atonal homolog 8 螺旋環(huán)螺旋轉(zhuǎn)錄因子HATH6抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh RPL5 核糖體蛋白L5抗體  0.2ml

 MUC5AC/Mucin 5AC /FITC 熒光標記胃粘液抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Donkey  human IgG/Bio 生物標記的驢抗人IgG 0.1ml

Genethonin 1 淀粉結(jié)合域蛋白1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Aromatase 芳香化/細胞色P450/雌合成抗體  0.1ml

 IFNGR2/FITC 熒光標記干擾-gamma受體2抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  Monkey IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗猴IgG  0.1ml

 Insulin/HRP 辣根過氧化物標記胰島抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
人皰疹病毒8型探針法熒光定量PCR試劑盒50次白地霉種屬: Geotrichum│candidum提供形式: 斜面培養(yǎng)物,;凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 13生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法,;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

類志賀鄰單胞菌種屬: Plesiomonas│shigelloides分離基物: 狗糞便提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: yes培養(yǎng)基: 848生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

解脂亞羅酵母種屬: Yarrowia│lipolytica提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0013生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

大腸埃希氏菌(大腸桿菌)種屬: Escherichia coli提供形式: 凍干粉安全等級: 1模式菌株: no應用領(lǐng)域: 組氨,、異亮氨,、纈氨缺陷型培養(yǎng)基: 營養(yǎng)肉汁瓊脂:蛋白胨 10.0 g,牛肉提取物 3.0 g,,NaCl 5.0 g,,瓊脂 15.0 g,蒸餾 1.0 L,,pH 7.0生長條件: 35-37℃,,好氧

促腎上腺皮質(zhì)(ACTH)ELISA試劑盒超細鉑粉 99.9%,平均粒度:0.1-0.5μm甘露  超純級,,≥99.0%(HPLC)十二基磺鈉(>95%,Tech Grade)

促腎上皮質(zhì)釋放(CRH)ELISA試劑盒鉑標準溶液 1000μg/ml麥芽糖 95%硅鈉九(>98%,BR)

促卵泡(FSH)ELISA試劑盒銀 99.9%,,≤0.1μm甘露 植物培養(yǎng)級,≥99.0%(GC)多聚鈉(>98%,,BR)

促甲狀腺受體抗體(TRAb)ELISA試劑盒銀 99.95%,1.0μm果膠 半乳糖(干基計)≥74.0 %鹽三(>98%,,BR)

促甲狀腺受體(TSHR)ELISA試劑盒銀 99.9%,≤0.5μmD-山梨 AR,98.0%5-溴-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷(>98%,BR)

促甲狀腺釋放(TRH)ELISA試劑盒質(zhì)銀標樣 分析標準品D-山梨 分析標準品, >99.5% (HPLC)氫二鈉二

促甲狀腺(TSH)ELISA試劑盒銀 99.5%,,60-120nmD-山梨 用于分子生物學, ≥98%中性蛋白

促黃體(LH)ELISA試劑盒銀粉 99.99% metals basis,≤0.1μmD-山梨 用于培養(yǎng),,≥98%聚乙二200

促紅生成(EPO)ELISA試劑盒異辛 99%D-山梨  超純級,,≥99.5% (HPLC)銻(> 98%,BR)

促分裂原活化蛋白激激活的蛋白激3(MAPKAPK3)ELISA試劑盒庚 98%D-山梨 用于細植物胞培養(yǎng),≥98%結(jié)晶碳鈉(>99%,BR)

雌一(E1)ELISA試劑盒異丁 99%DL-α-酚 96%中性氧化鋁(BR)

雌酮(estrone,E1)ELISA試劑盒辛 99%4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基) 99%D-(>99%,,BC)

雌三(E3)ELISA試劑盒三辛 90%(+)-δ-酚 90%吲哚(>98%,BR)

雌受體β(ESR2)ELISA試劑盒三辛 離子對試劑酚乙酯 分析標準品硫鋰(>98%,BR)

雌受體(ER)ELISA試劑盒三辛 98%酚乙酯 ≥96% (HPLC)硫柳汞鈉鹽

雌硫轉(zhuǎn)移(SULT1E1)ELISA試劑盒三異辛 98%木糖 99%硅粉(>99%,,BR)


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