詳細介紹
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱:P3X63Ag8.653(骨髓瘤細胞)價格
產(chǎn)品貨號:FS-X9605
細胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌
細胞凍存:液氮凍存(基礎培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
細胞用途:只可用于科研,,不可用于臨床診斷和治療
儲存:接收到凍存細胞時請立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運輸:凍存的細胞干冰運輸,復蘇的細胞冰袋運輸
提供的實驗細胞及其子代,,不能用于人體實驗和臨床診斷,、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為,。在接收、處理,、保存,、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關的法律法規(guī),,充分考慮可能存在的風險和責任,,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
對于培養(yǎng),,只要細心操作,,注意細節(jié),并不是大家說的那樣困難,。對于有經(jīng)驗和有條件的客戶,,我們提供專人指導。對于無培養(yǎng)經(jīng)驗和條件的客戶,,建議由公司代為培養(yǎng)細胞及進行后續(xù)研究,。我司對每一位客戶追蹤服務,因材施教,,對產(chǎn)品不僅售前負責,,售后更負責,。
我司全程提供細胞生物體、生長特性,、來源,、器官、類型,、形態(tài),、培養(yǎng)條件、應用,、組織,、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,,讓您實驗再無煩擾,!?
培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況:如果細胞未長滿,,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),,嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),。
如果細胞已長滿(達80-90%)。即可進行傳代,,具體步驟如下:
1)棄去培養(yǎng)液,,用PBS洗1-2次。
2)向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,,吸取胰蛋白酶,,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細胞,。
3)加入等量的的培養(yǎng)液,,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng),。4)傳代比例:1:2-1:3
糙皮側(cè)耳,、平菇拉丁屬名: Trametopsis cervina人α烯化酶(αENOL)ELISA試劑盒 Human GLYAT ELISA Kit
雪白根霉拉丁屬名: Aureobasidium pullulans人膠原酶I(Collagenase I)ELISA試劑盒 Human Glutamate receptor 2 ELISA Kit
爪哇根霉拉丁屬名: Bacillus subtilis人磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA試劑盒Human GLRA2 ELISA Kit
戴爾根霉拉丁屬名: Rhizopus microsporus var. tuberosus人酪氨酸羥化酶(TH)ELISA試劑盒 Human GLRA3 ELISA Kit
根霉屬的菌用途: 與沙打旺、斜莖黃芪共生固氮人多巴脫羧酶(DDC)ELISA試劑盒 Human GLRA1 ELISA Kit
中國臺灣根霉拉丁屬名: Natrinema sp.人非神經(jīng)元性烯化酶(NNE)ELISA試劑盒 Human GLRB ELISA Kit
華根霉拉丁屬名: Brevibacterium ammoniagenes人多巴-β羥化酶(DBH)ELISA試劑盒 Human GLUD2 ELISA Kit
少根根霉拉丁屬名: Streptomyces virginiae人膽堿乙?;?CHAc)ELISA試劑盒 Human Glutamate receptor 2 ELISA Kit
白腐菌拉丁屬名: 宿主:Ecoli.stbl3人異檸檬酸脫氫酶(ICD)ELISA試劑盒 Human GLYATL1 ELISA Kit
小青霉拉丁屬名: Streptomyces aureofaciens人胰蛋白酶原Ⅱ(Try-Ⅱ)ELISA試劑盒 Human GLYCTK ELISA Kit
產(chǎn)紫青霉拉丁屬名: Salinigranum rubrum人腺苷脫氨酶(ADA)ELISA試劑盒 Human GLYR1(Glyoxylate reductase 1 homolog) ELISA Kit
淡紫青霉拉丁屬名: Saccharomyces Cerevisiae人天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)ELISA試劑盒 Human GM2A ELISA Kit
P3X63Ag8.653(骨髓瘤細胞)價格二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞,;CHO/dhFr-TAAL6/Transmembrane 4 L6 family member 1 腫瘤相關抗原L6抗體20 ul
中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1WNT7B Wnt蛋白家族7B抗體100 ul
敘利亞倉鼠腎細胞,;BHK-21Wnt8b WNT蛋白家族Wnt8b抗體100 ul
中國倉鼠卵巢細胞,;CHOVHR/DUSP3 絲氨酸/蘇氨酸特定蛋白磷酸酶抗體5 mg
人APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細胞株,;7WCY1.0GUK1/Guanylate kinase 鳥苷酸激酶GMK抗體100 ul
人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WD10IMPAD1 肌醇單磷酸酶IMPA3抗體100 ul
人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株,;7WML6.0LCMT1 亮氨酸羧基甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體100 ul
細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞,,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。