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詳細(xì)介紹
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：組織保存液
產(chǎn)品貨號(hào)：FS-P013304
產(chǎn)品規(guī)格： 100mL
產(chǎn)品分類：純化試劑盒
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
實(shí)驗(yàn)過程：
一,、試劑準(zhǔn)備 1. DNA模板 2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中,，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,，而不能從無到有，憑空合成,。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物,。可以是DNA也可以是RNA,，一般20多bp,，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP,、dCTP、dGTP,、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二,、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋,，不加或添加石蠟油。 2．調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增,。一般：在93℃預(yù)變性3-5min,，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次,，zui后在72℃ 保溫7min,。 3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長期保存,。 4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油,，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,，以除去石蠟油；否則,，直接取5-10μl電泳檢測(cè),。 |
注意事項(xiàng)
1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服,、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,，不能混用,；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作,；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解,，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理,。
3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰,、陽性對(duì)照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,，并應(yīng)瞬時(shí)離心,。
5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對(duì)照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放,。
6.為防止熒光干擾,，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記,。
7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用,。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,，淬滅基因選擇None。
9.實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄,。
Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257) /FITC 熒光標(biāo)記磷化原活化蛋白激激4抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
TGF- Beta2 /FITC 熒光標(biāo)記轉(zhuǎn)移生長因子–β2抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh ADAM15 去整合樣金屬蛋白15抗體 0.1ml
Rabbit chicken IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的兔抗雞IgG 0.1ml
GPR63 G蛋白偶聯(lián)受體GPR63蛋白抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Bovine IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗IgM 0.1ml
TGF- Beta2 /FITC 熒光標(biāo)記轉(zhuǎn)移生長因子–β2抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Brucella/Biotin 生物標(biāo)記抗布魯氏菌抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
GRM4/mGluR4/FITC 熒光標(biāo)記促代謝型谷受體4抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh ChRM3/Acetylcholine receptor(M3) 毒蕈型乙酰膽受體M3抗體 0.1ml
Angiotensin II receptor(Ang II ) 血管緊張Ⅱ受體(抗原) 0.5mg
rat IgA 大鼠血清型IgA抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh TNFRSF19 壞死因子配體超家族成員19抗體 0.1ml
GRM4/mGluR4/FITC 熒光標(biāo)記促代謝型谷受體4抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rabbit human IgM/Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗人IgM 0.1ml
GMP Synthase 谷酰胺轉(zhuǎn)移GMPS抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Alpha B Crystallin/HSPB5 熱休克蛋白β5抗體 0.1ml
KLF6/FITC 熒光標(biāo)記轉(zhuǎn)染抑癌基因KLF6抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Guinea pig IgM/Bio 生物標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM 0.3ml
SLC33A1/FITC 熒光標(biāo)記乙酰A轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
組織保存液小鼠鳥氨基甲酰轉(zhuǎn)移（OCT）elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠相關(guān)血漿蛋白A（PAPP-A）elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠核RNA 輸出因子1（NXF1）elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠蛋白酪磷O型受體（PTPRO）elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠丙酮M2型同工（M2-PK）elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠環(huán)指蛋白4（RNF4）elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠纖溶原活物抑制因子1（PAI-1）elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠前動(dòng)力蛋白受體1（PKR1）elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠性結(jié)合球蛋白（SHBG）elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠內(nèi)凝集蛋白1（ITLN1）elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠核糖核苷A（RNASEA）elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠唾液結(jié)合球蛋白樣凝集3（SIGLEC3） elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠AMP活化的蛋白N1（PRKAa1）elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠S100鈣結(jié)合蛋白B （S100B） elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄活子4（STAT4）elisa定量檢測(cè)試劑
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL,；
3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加,。
4.除空白孔外,，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。
5.棄去液體,，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL）,，靜置1min,，甩去洗滌液，吸水紙上拍干,，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）,。
6.每孔加入底物A、B各50μL,，37℃避光孵育15min,。
7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi),，在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值,。
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