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詳細介紹
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：質(zhì)粒pUC19 2μg
產(chǎn)品貨號：FS-P013338
產(chǎn)品規(guī)格：2μg
產(chǎn)品分類：純化試劑盒
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
實驗過程：
一、試劑準備 1. DNA模板 2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中,，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,，而不能從無到有，憑空合成,。這一小段序列就是你所要有設計的引物,。可以是DNA也可以是RNA,，一般20多bp,，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,，擴增不同的基因需要設計不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP,、dCTP、dGTP,、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二,、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋,，不加或添加石蠟油。 2．調(diào)整好反應程序,。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增,。一般：在93℃預變性3-5min,，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,，循環(huán)30-35次,，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結(jié)束反應,，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。 4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,，以除去石蠟油,；否則,，直接取5-10μl電泳檢測。 |
注意事項
1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū),、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,，各區(qū)實驗服、儀器,、耗材應獨立使用,，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭,；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜,，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置,。
2.為避免RNA降解,，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測,；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理,。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照,。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,，并應瞬時離心。
5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),，并單獨存放,。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管,，并應避免在PCR反應管上進行任何標記,。
7.儀器擴增相關(guān)參數(shù)應按照本說明書相關(guān)要求進行設置；不同批號試劑不能混用,。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正,，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄,。
Trx ELISA Kit 大鼠硫氧化還原蛋白Multi-class antibodies： 48T
Tenascin C (C terminal) 細胞粘合抗體(C端)腱糖蛋白-C(固生蛋白)抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh GLUR2 谷受體2抗體 0.1ml
8-iso-PG ELISA Kit 大鼠8異前列腺 96T
NDUFV2 NADH脫氫黃蛋白2抗體 0.1ml
ATP4B 氫鉀ATP通道蛋白抗體 0.1ml
Tenascin C (C terminal) 細胞粘合抗體(C端)腱糖蛋白-C(固生蛋白)抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
ATMA/TMAB(Human Thyroid Microsome Antibody) ELISA KIT 人抗甲狀腺微粒體抗體Multi-class antibodies： 48T
IL-6R Alpha 白細胞介6受體α抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh LPLUNC1 鼻咽癌癌基因抗體 0.1ml
GPI(Human glycophosphatidylinositol) ELISA Kit 人糖磷脂酰肌醇 96T
RAP1A 抗Rap1A抗體 0.1ml
CREG1 E1A激活基因刺激蛋白1抗體 0.2ml
IL-6R Alpha 白細胞介6受體α抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit mouse IgG-Fc/Gold 膠體金標記的兔抗小鼠IgG-Fc 0.5ml
Golgin 97 高爾基體蛋白97抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh AMPK beta 1 腺苷單磷活化蛋白激β1抗體 0.1ml
Integrin- Beta3/ITG- Beta3/CD61/FITC 熒光標記整合-β3抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit horse IgG/PE PE標記的兔抗馬IgG 0.1ml
phospho-SHC (Tyr239/240)/FITC 熒光標記磷化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
質(zhì)粒pUC19 2μg人磷脂爬行2（PLSCR2）elisa檢測試劑盒
人皮膚T相關(guān)抗原（CLA/CTAGE）elisa檢測試劑盒
人前動力蛋白2（PK2）elisa檢測試劑盒
人磷化核因子κB抑制蛋白α（pIκBα）elisa檢測試劑盒
人內(nèi)皮受體A（ETRA）elisa檢測試劑盒
人磷脂C（PLC）elisa檢測試劑盒
人硫皮膚（DS）elisa檢測試劑盒
人磷脂轉(zhuǎn)運蛋白（PLTP）elisa檢測試劑盒
人絨毛膜促性腺β肽（CGβ）elisa檢測試劑盒
人球蛋白M（IgM）elisa檢測試劑盒
人生存（Surv）elisa檢測試劑盒
人強啡肽（Dyn）elisa檢測試劑盒
人磷脂酰絲（PS）elisa檢測試劑盒
人封閉蛋白5（CLDN5）elisa檢測試劑盒
人硫褪黑色（MS）elisa檢測試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔,，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加,。
4.除空白孔外,，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。
5.棄去液體,，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL）,，靜置1min,，甩去洗滌液，吸水紙上拍干,，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）,。
6.每孔加入底物A、B各50μL,，37℃避光孵育15min,。
7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi),，在450nm波長處測定各孔的OD值,。
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