MCP1大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1aELISA檢測(cè)試劑盒 SDF1AHuman stromal cell-derived factor 1 alpha,SDF1A ELISA kit基質(zhì)裂解suELISA檢測(cè)試劑盒 ST1Human Stromelysin-1,ST1 ELISA Kit基質(zhì)裂解蛋白/基質(zhì)溶suELISA檢測(cè)試劑盒 MATHuman mat

產(chǎn)品屬性：

公司產(chǎn)品僅用于科研組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）,。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）,。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶,。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶,。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶,，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）,。

ELISA試劑盒的組成:

相關(guān)產(chǎn)品：

人富組蛋白(HTN5)ELISA KitHuman histatin 5, HTN5 Elisa Kit

人富組蛋白(HTN5)試劑盒ELISAHuman histatin 5, HTN5 Elisa Kit

人鈣/鈣調(diào)su依賴(lài)性蛋白激酶2(CAMK 2)ELISA試劑盒Human CAMK 2 ELISA Kit

人鈣2(M/II)大亞基(CAPN2)(CAPN2)試劑盒ELISAHuman CAPN2 ELISA kit
ELISA技術(shù)的*性：

（一）靈敏度高

雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想,，但在酶活性放大ELISA中，檢測(cè)的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高,。根據(jù)質(zhì)量作用定律,。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測(cè)所檢測(cè)的待測(cè)物分子數(shù)為1,。已知1個(gè)摩爾濃度含6.02×1023個(gè)分子,，那么理論推測(cè)酶活性放大Elisa方法的zui低檢測(cè)限可達(dá)1.7×10-24mol/L。雖然在實(shí)際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響,，往往達(dá)不到這個(gè)水平（大于104個(gè)分子）,，但表明Elisa在靈敏度方面的改進(jìn)潛力是很大的。

（二）特異性強(qiáng)

從免疫反應(yīng)的角度來(lái)說(shuō),，Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是,。但在ELISA方法中,，由于作用檢測(cè)指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專(zhuān)一性，從而增加了該方法的特異性,。

（三）對(duì)儀器設(shè)備要求不高,，測(cè)定成本低

Elisa測(cè)定在普通實(shí)驗(yàn)室便可進(jìn)行，常用的儀器設(shè)備包括加樣器,、培養(yǎng)箱,、酶標(biāo)專(zhuān)用讀數(shù)器等。按現(xiàn)有價(jià)格折算,，酶標(biāo)儀的價(jià)格只及液閃儀的1/6至1/4,，因此每測(cè)定一個(gè)樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法,，還可在野外進(jìn)行,，操作十分方便。

（四）方法快速,、簡(jiǎn)便

均質(zhì)酶免疫測(cè)定方法操作時(shí),，所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行，不需任何分離步驟,，操作十分簡(jiǎn)便,、快速，數(shù)分鐘便能得出結(jié)果,。某些定性Elisa試劑盒,，如國(guó)外生產(chǎn)的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒，數(shù)分鐘時(shí)間便能完成一次測(cè)定,。

（五）試劑保存時(shí)間較長(zhǎng)

作為檢測(cè)指示劑用的酶和酶標(biāo)記物,，在低溫或干燥條件下相對(duì)穩(wěn)定，可保存半年至數(shù)年之久,。

（六）自動(dòng)化程度高

Elisa由于不存在放射性同位素污染,，因此,，除加待測(cè)樣本需要人工操作外,，其他各步驟均可用儀器自動(dòng)化完成,。在這種自動(dòng)化條件下,，平均每人每天可完成2000余個(gè)樣本的檢測(cè)工作,。

（七）方法種類(lèi)多

ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn),，并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑（如SPA,、凝集素等）的作用,，發(fā)展成為許多新方法,。此外,，發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因?yàn)橛糜贓LISA技術(shù)的酶其種類(lèi)遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于可用作RIA檢測(cè)指示劑的放射性同位素,。生物界的酶多種多樣,，有希望開(kāi)發(fā)很多類(lèi)型的酶用于Elisa,，并建立相應(yīng)的ELISA方法。相反,，自然界的化學(xué)元素是有限的,，放射性同位素的種類(lèi)更加有限。第二,，由于酶的多樣性,，酶作用底物也有多種多樣，與此相對(duì)應(yīng)的生色源或供氫體的種類(lèi)也有遠(yuǎn)大的開(kāi)發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/span>

TNRC6C/Biotin,，標(biāo)記的TNRC6C

FOXO1 + FOXO3 + FOXO4/Biotin,，標(biāo)記的叉頭蛋白O1/O3/O4抗體

JAML/Biotin，標(biāo)記的粘附分子JAML蛋白抗體

UNCX/Biotin,，標(biāo)記的同源蛋白UNCX抗體ACA-IgM 人抗心磷脂抗體IgMELISA檢測(cè)試劑盒ACA-IgM ELISA Kit

HG 人妊娠皰疹抗體ELISA檢測(cè)試劑盒HG ELISA Kit

BMG/β2-MG 人β2微球蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒BMG/β2-MG ELISA Kit

ARPA/Rib-P 人抗核糖體P蛋白抗體ELISA檢測(cè)試劑盒ARPA/Rib-P ELISA Kit鴨γ干擾su(IFN-γ)ELISA試劑盒Duck Ierferon γ ,IFN-γ ELISA Kit

鴨β干擾su(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒Duck Ierferon β,IFN-β/IFNB ELISA Kit

蜥蜴孕激su/孕酮(PROG)ELISA試劑盒Lizard progesterone,PROG ELISA kit

蜥蜴雄烯二酮(ASD)ELISA試劑盒Lizard androstenedione,ASD ELISA kit
MCP1大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1ELISA試劑盒Human Proline Rich Protein 4, Lacrimal(PRR4)ELISA Kit人脯氨豐富蛋白4(PRR4)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Proline/Serine Rich Coiled Coil protein 1(PSRC1)ELISA Kit人脯氨/絲氨豐富卷曲螺旋蛋白1(PSRC1)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Proline Arginine Rich End Leucine Rich Repeat Protein(PRELP)ELISA Kit人脯氨/精氨豐富端豐富重復(fù)蛋白(PRELP)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Osteoclast Associated Receptor(OSCAR)ELISA Kit人破骨細(xì)胞關(guān)聯(lián)受體(OSCAR)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T
操作步驟：

1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔,、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照,、陽(yáng)性對(duì)照 50μl,。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻,，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘,。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液,，靜置 30 秒后棄去,，如此 重復(fù) 5 次,，拍干,。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外,。

7.溫育：操作同 3,。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl,，再加入顯色劑 B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）,。

11.測(cè)定：以空白空調(diào)零,，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行,。