化工儀器網(wǎng)
詳細介紹
組成及試劑配制:
1,、酶標板：一塊（96孔）
2,、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制,。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解,，其濃度為200 U/L,，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L,，100 U/L,，50 U/L，25 U/L,，12.5 U/L,，6.25 U/L，3.12 U/L,，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L,。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,，混勻即可，其余濃度以此類推,。
3,、 樣品稀釋液：1×20ml。
4,、 檢測稀釋液A：1×10ml,。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
48T | FS-02R6476 |
使用方法：
一,、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照,。 2. 標記6個離心管，分別為7,，6,，5，4,，3,，2。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭,，下同）,。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘,，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用。 5. 換槍頭,，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用,。 6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,，充分震蕩1分鐘,，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用,。 7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照,。放冰上待用,。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個樣品,，必須設置N+2個提取,， 多出的一個是PC（樣品制備陽性對照）， 一個是NC（樣品制備陰性對照）,。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL,，10μL相當于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,，以此作為PC,。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品,，則PC和NC的體積也必須是200μL,。 9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒,。 | 三,、設置qPCR反應（20 μL體系，在樣品制備室進行） 10. 如果只做1次重復,，則標記N+9個PCR管,，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照,，6個用于PCR陽性對照,。如果做2-3次重復，則反應設置數(shù)量相應增加2或3倍,。 11. 產(chǎn)品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復,。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
|
實驗外包:
1.基因組學：基因芯片,、SNP檢測、DNA甲基化檢測,、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片,、LncRNA芯片、表達譜芯片,、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE,、SILAC、iTRAQ,、TMT,、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取,、RT-PCR,、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot,、Co-ip EMSA、CHIP,、免疫熒光,、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色,、組織切片,、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS,、LC-MS,、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型,、動物模型構(gòu)建
PDGF-BB ELISA Kit 大鼠血小板衍生生長因子BBMulti-class antibodies： 48T
TREML2/TLT2 髓系細胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh GIP 胃泌抑制肽抗體 0.2ml
PEDF(Mouse pigment epithelium-derived factor) ELISA KIT 小鼠色上皮衍生因子 96T
HSV 1 神經(jīng)毒性因子ICP34.5(人單純皰疹病毒Ⅰ型)抗體 0.1ml
beta-Actin (Loading Control) β-肌動蛋白/β-Actin 抗體(內(nèi)參抗體) 0.1ml
TREML2/TLT2 髓系細胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Beta2-GP1 Ab IgA(Human Beta2-Glycoprotein 1 antibody IgA) ELISA Kit 人β2糖蛋白1抗體IgAMulti-class antibodies： 48T
Integrin Alpha V + Beta1 整合αVβ1抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Lingo-1 Nogo受體反應蛋白抗體 0.1ml
HPV-IgM(Human papillomavirus IgM) ELISA Kit 人狀瘤病毒抗體IgM 96T
RND2/Rho7 Rho家族GTP2抗體 0.2ml
CHRNA7 型乙酰膽受體α7抗體 0.1ml
Integrin Alpha V + Beta1 整合αVβ1抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit chicken IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗雞IgM 0.1ml
GPX4 谷胱甘肽過氧化4抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh ADAMTS15 整合樣金屬蛋白與15型抗體 0.2ml
MAGE-A4/FITC 熒光標記黑色瘤相關抗原4抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Bovine IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗IgM 0.1ml
TERT/FITC 熒光標記端粒逆轉(zhuǎn)錄抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
鯉浮腫病毒(CEV)PCR檢測試劑盒通用型vero大腸桿菌志賀氏-2（VTEC - Shigatoxin 2）基因檢測試劑盒20次大鼠骨膠原交聯(lián)elisa檢測試劑盒
通用型諾瓦克病毒Norovirus基因檢測試劑盒20次大鼠5核苷elisa檢測試劑盒
通用型幽門螺桿菌Helicobacter pylori基因檢測試劑盒20次大鼠雌二醇elisa檢測試劑盒
通用型傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）pcr試劑盒20次小鼠活化Aelisa檢測試劑盒
組織傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）pcr試劑盒20次小鼠骨保護elisa檢測試劑盒
體液傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）pcr試劑盒20次小鼠神經(jīng)特異性烯醇化elisa檢測試劑盒
糞便傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）pcr試劑盒20次小鼠表皮生長因子elisa檢測試劑盒
環(huán)境傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）pcr試劑盒20次小鼠Ⅲ型前膠原肽elisa檢測試劑盒
通用型傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）定量PCR擴增檢測試劑盒20次大鼠蛋白Belisa檢測試劑盒
組織傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）定量PCR擴增檢測試劑盒20次大鼠17-酮類固醇elisa檢測試劑盒
體液傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）定量PCR擴增檢測試劑盒20次大鼠固酮elisa檢測試劑盒
糞便傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）定量PCR擴增檢測試劑盒20次大鼠前心鈉肽elisa檢測試劑盒
環(huán)境傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）定量PCR擴增檢測試劑盒20次大鼠神經(jīng)肽Yelisa檢測試劑盒
傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒2次大鼠甲狀腺elisa檢測試劑盒
通用型副傷寒沙門氏菌A（Salmonella Paratyphi A）pcr試劑盒20次小鼠蛋白磷elisa檢測試劑盒
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞,，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,，蓋緊管蓋,。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊,。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),，清洗RNA沉淀,。混勻后,，4℃下7000rpm離心5分鐘,。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,，測定RNA溶液 濃度和純度,。
化工儀器網(wǎng)