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MDA-MB-231人乳腺癌細(xì)胞圖片

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更新時(shí)間:2021-03-09 14:57:21瀏覽次數(shù):311

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格
貨號(hào) FS-X10150 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
我司專注細(xì)胞十余年,63%的客戶都訂購我們的MDA-MB-231人乳腺癌細(xì)胞圖片產(chǎn)品,,近年,呈上升趨勢,,到2018年,,我司預(yù)計(jì)要占到國內(nèi)86%的份額,正在為了這個(gè)目標(biāo)奮斗,、努力,,并為之付出行動(dòng),現(xiàn)擁有3000多種細(xì)胞株,,有多達(dá)20種屬類別的細(xì)胞,,能滿足國內(nèi)科研顧客對的需求。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱:MDA-MB-231人乳腺癌細(xì)胞圖片
產(chǎn)品貨號(hào):FS-X10150
細(xì)胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測:細(xì)胞不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌
細(xì)胞凍存:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細(xì)胞運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸(1 Vial)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲(chǔ)存:接收到凍存細(xì)胞時(shí)請立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運(yùn)輸:凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸,,復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸
提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷,、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為,。在接收,、處理、保存,、丟棄,、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害,。
對于培養(yǎng),只要細(xì)心操作,,注意細(xì)節(jié),,并不是大家說的那樣困難。對于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶,,我們提供專人指導(dǎo),。對于無培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究,。我司對每一位客戶追蹤服務(wù),,因材施教,對產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé),,售后更負(fù)責(zé),。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性,、來源,、器官、類型,、形態(tài),、培養(yǎng)條件、應(yīng)用,、組織,、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),,讓您實(shí)驗(yàn)再無煩擾,!
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長情況:如果細(xì)胞未長滿,,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),,嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),。 
如果細(xì)胞已長滿(達(dá)80-90%),。即可進(jìn)行傳代,具體步驟如下: 
1)棄去培養(yǎng)液,,用PBS洗1-2次,。 
2)向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓,,迅速拿回操作臺(tái),吸取胰蛋白酶,,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,,輕輕吹打細(xì)胞。 
3)加入等量的的培養(yǎng)液,,輕輕吹打混勻后吸出一半,,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
鹿內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA試劑盒,用途: 能與我國栽培大豆共生固氮3-溴苯磺酰氯Human MPP3 ELISA Kit

兔子透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒,拉丁屬名: Bifidobacterium  longum3-溴苯磺酰氯Human TLR9(Toll-like receptor 9) ELISA Kit

植物赤霉素(GA) ELISA試劑盒,拉丁屬名: Fusarium moniliforme3,4-二磺酰氯Human MPPE1 ELISA Kit

煌綠黃嘧啶瓊脂用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)拉丁屬名: Sphingopyxis flavimaris3,4-二磺酰氯Human MOGAT2 ELISA Kit

FMOC-L-纈氨酸拉丁屬名: Bacillus subtilis subsp. subtilis2,3-二氯苯甲酰氯Human MOGAT1 ELISA Kit

D-半胱氨酸鹽酸一水化合物注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,,非藥用,非食用2,3-二氯苯甲酰氯Human MOK ELISA Kit

2,3-二氨基萘拉丁屬名: Aspergillus  sojae2',6'二氯-3'-氟苯乙酮Human MPPED1 ELISA Kit

人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SP-D)ELISA試劑盒, SP-D ELISA kit拉丁屬名: Myrothecium roridum2',6'二氯-3'-氟苯乙酮Human MPPED2 ELISA Kit

人葉酸(FA)ELISA試劑盒,FA ELISA拉丁屬名: Arthrobacter alpinus2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯Human MPRIP ELISA Kit

人胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA試劑盒,拉丁屬名: Bacillus  subtilis2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯Human MORF4L2 ELISA Kit

人血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒,拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯Human MORF4L1 ELISA Kit

小鼠CD19分子(CD19)ELISA試劑盒,拉丁屬名: Nectria cinnabarina間氯苯異酸酯Human MNS1 ELISA Kit
MDA-MB-231人乳腺癌細(xì)胞圖片阿維菌素/阿佛曼菌素/阿佛菌素/白螨凈/殺蟲素/阿靈/辛阿乳油/阿巴美丁/AbamectinCD36/PAS-4  CD36抗體100 ul

吡酰/羧酸/吡甲酰/異煙酰/氨甲?;?PyrazinecarboxamideGAS7/Growth Arrest Specific Protein 7  生長休止特定蛋白7抗體100 ul

環(huán)孢菌素A/環(huán)孢霉素A/環(huán)孢多肽A/環(huán)孢靈/環(huán)孢素/環(huán)胞霉素A/抗生素S7481F1/環(huán)孢多肽A/出地明/Cyclosporin AEB3  微管相關(guān)蛋白EB家族3抗體100 ul

硫酸核糖霉素/威斯塔霉素/維生霉素/威他霉素/威斯他霉素/Ribostamycin Sulfate saltCD4  CD4抗體100 ul

哌拉西林/氧哌青霉素/氧哌青霉素酸/(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌甲酰氨基)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸/PiperacillinCD4  CD4抗體20 ul

鹽酸達(dá)克羅寧/1-(4-丁氧基苯)-3-(1-哌啶基)-1-酮鹽酸鹽/4'-丁氧基-3-哌啶基苯酮鹽酸鹽/Dyclonine hydrochlorideCD7  CD7抗體100 ul

硫酸阿布拉霉素/硫酸安普霉素/硫酸阿普拉霉素/硫酸暗霉素Ⅱ/Apramycin sulfateCD8  CD8抗體20 ul
細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

 

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