產(chǎn)品信息：
產(chǎn)品名稱：MCF 10A人正常乳腺上皮細胞說明書
產(chǎn)品貨號：FS-X9980
細胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌
細胞凍存：液氮凍存（基礎培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）
細胞運輸：干冰運輸（1 Vial）或活細胞運輸（T-25 flasks）
細胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療
儲存：接收到凍存細胞時請立即從干冰轉入液氮中保存
運輸：凍存的細胞干冰運輸，復蘇的細胞冰袋運輸
提供的實驗細胞及其子代,，不能用于人體實驗和臨床診斷,、治療，不能直接或間接用于商業(yè)行為,。在接收,、處理、保存,、丟棄,、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任,，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害,。
對于培養(yǎng)，只要細心操作,，注意細節(jié),，并不是大家說的那樣困難。對于有經(jīng)驗和有條件的客戶,，我們提供專人指導,。對于無培養(yǎng)經(jīng)驗和條件的客戶，建議由公司代為培養(yǎng)細胞及進行后續(xù)研究,。我司對每一位客戶追蹤服務,，因材施教，對產(chǎn)品不僅售前負責,，售后更負責。
我司全程提供細胞生物體,、生長特性,、來源、器官,、類型,、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用,、組織,、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息，我們專業(yè)您的細胞系實驗,，讓您實驗再無煩擾,！
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后，在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況：如果細胞未長滿,，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶,，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),。 
如果細胞已長滿（達80-90%）。即可進行傳代,，具體步驟如下： 
1）棄去培養(yǎng)液,，用PBS洗1-2次。 
2）向瓶內加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺,，吸取胰蛋白酶,，加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液，輕輕吹打細胞,。 
3）加入等量的的培養(yǎng)液,，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新別的地方培養(yǎng),。4）傳代比例：1:2-1:3
雜交瘤細胞,；S-71-9拉丁屬名: Hymenobacter metalli2-氨基-4-苯基噻唑Human TFE3 ELISA Kit

雜交瘤細胞；S-66-5用途: 害蟲生物防治2-氨基-4-苯基噻唑Human TFEC ELISA Kit

雜交瘤細胞,；1B8拉丁屬名: Chaetomium bostrychodesDeferasiroxHuman TFEB ELISA Kit

雜交瘤細胞,；A3C注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,，非藥用,，非食用辛酸-1-13CHuman TGDS ELISA Kit

雜交瘤細胞；SCRV-G-1B2用途: 害蟲生物防治十四Human TFIP11 ELISA Kit

雜交瘤細胞,；IIC4拉丁屬名: Penicillium nepalense十四Human TFPT ELISA Kit

雜交瘤細胞,；WL-3C2用途: 研究十四Human HDAC7(Histone deacetylase 7) ELISA Kit

單抗細胞；THC10A拉丁屬名: Bacillus subtilis癸Human TGFBR3(Transforming growth factor beta receptor 3) ELISA Kit

單抗細胞,；Met-1拉丁屬名: Aspergillus tubingensis癸Human TEX38 ELISA Kit

雜交瘤細胞,；20-G8拉丁屬名: Flavobacterium  tiangeerense3,5-二叔丁基-4-羥基苯基酸Human TFAM(TFAM) ELISA Kit

雜交瘤細胞；DF4拉丁屬名: Escherichia coli3,5-二叔丁基-4-羥基苯基酸Human TFE3 ELISA Kit

雜交瘤細胞；1D12-B5拉丁屬名: Halomicrobium mukohataei聯(lián)酸新戊二酯Human TEX12 ELISA Kit
MCF 10A人正常乳腺上皮細胞說明書馬鈴薯葡萄糖瓊脂C18orf1  18號染色體開放閱讀框1抗體100 ul

Potato Dextrose AgarRBFA  核糖體結合因子RBFA抗體100 ul

磷酸緩沖液pH7.2Apg12  自噬相關蛋白12抗體20 ul

Phosphate Buffer, pH 7.2pan 14-3-3  14-3-3蛋白抗體300 ul

緩沖-蛋白胨溶液pH7.0ATG13  自噬相關蛋白13抗體100 ul

BUFFERED SOD CHLOR PEPTONEAPNG/MPG  N-甲基嘌呤DNA糖基化酶100 ul

液體硫乙酸鹽培養(yǎng)基（FTM）RIMKLA/FAM80A  核糖體蛋白S6修飾樣蛋白A抗體20 ul
細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。