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詳細介紹
組成及試劑配制:
1,、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶,，請臨用前15分鐘內(nèi)配制,。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘,，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋）,，分別配制成200 U/L,，100 U/L，50 U/L,，25 U/L,，12.5 U/L,，6.25 U/L，3.12 U/L,，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L,。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可,，其余濃度以此類推,。
3、 樣品稀釋液：1×20ml,。
4,、 檢測稀釋液A：1×10ml。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
48T 0.1PCR管 | FS-02R6441 |
使用方法：
一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標準品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。 2. 標記6個離心管,，分別為7,，6，5,，4,，3，2,。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭,，下同）。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,，充分震蕩1分鐘,，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用,。 5. 換槍頭,，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘,，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用。 6. 換槍頭,，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,，充分震蕩1分鐘,，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用,。 7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照,。放冰上待用。 | 二,、樣品DNA的制備 8. 如果有N個樣品,，必須設(shè)置N+2個提取， 多出的一個是PC（樣品制備陽性對照）,， 一個是NC（樣品制備陰性對照）,。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL,，10μL相當(dāng)于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,，以此作為PC。另外用水作為NC,。如果每次制備需要200μL樣品,，則PC和NC的體積也必須是200μL。 9. 用自選方法純化樣品的DNA,，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒,。 | 三、設(shè)置qPCR反應(yīng)（20 μL體系,，在樣品制備室進行） 10. 如果只做1次重復(fù),，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,，1個用于PCR陰性對照,，6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復(fù),，則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍,。 11. 產(chǎn)品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù),。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
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實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測,、DNA甲基化檢測,、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片,、表達譜芯片,、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC,、iTRAQ,、TMT,、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取,、RT-PCR,、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip EMSA,、CHIP,、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色,、特殊染色,、組織切片、免疫組化,、流式細胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS,、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞,、細胞模型,、動物模型構(gòu)建
CAM ELISA Kit 大鼠鈣調(diào)Multi-class antibodies： 48T
TLR5 Toll樣受體5抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh GLUT2 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2 0.1ml
PAP(Mouse plasmin-antiplasmin complex) ELISA Kit 小鼠纖溶抗纖溶復(fù)合物 96T
nonstructural protein 1 A型流感病毒-NS1抗體(神經(jīng)1) 0.2ml
ADRA1A alpha 1能受體A抗體 0.1ml
TLR5 Toll樣受體5抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
ANG- I R(Human angiotension I receptor Antibody) ELISA Kit 人血管緊張Ⅰ受體抗體Multi-class antibodies： 48T
IGC 非洲爪蟾IGC抗體Multi-class antibodies： 1ml
Rhesus antibody Rh Mammaglobin B 珠蛋白2抗體 0.1ml
BMP-2(Human Bone morphogenetic protein 2) ELISA Kit 人骨成型蛋白2 96T
Relaxin 3 松弛3抗體 0.2ml
Phospho-Caspase-9 (Tyr153) 磷化半胱蛋白9抗體 0.1ml
IGC 非洲爪蟾IGC抗體Multi-class antibodies： 1ml
Rabbit Guinea pig IgM/PE PE標記的兔抗豚鼠IgM 0.1ml
GFAP 膠質(zhì)纖維性蛋白抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh AHA3 AHA3抗體(擬南芥) 0.2ml
p90RSK/FITC 熒光標記絲/蘇激p90RSK蛋白抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Goat IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗羊IgG 0.1ml
SRC3/KAT13B/AIB1/FITC 熒光標記類固醇受體輔助活化因子-3抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
胡桃源性成分核酸檢測試劑盒48T0.1PCR管兔葡萄糖磷變位（PGM）elisa檢測試劑盒
兔胰腺再生蛋白4（REG4）elisa檢測試劑盒
兔粒巨噬集落因子（GMCSF/CSF2）elisa檢測試劑盒
兔腺苷環(huán)化4（ADCY4）elisa檢測試劑盒
兔小核糖核蛋白多肽D1（SNRPD1）elisa檢測試劑盒
猴磷烯醇式丙酮羧1（PCK1）elisa檢測試劑盒
猴八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2（OBTF2）elisa檢測試劑盒
猴破骨相關(guān)受體（OSCAR）elisa檢測試劑盒
猴載脂蛋白A2（ApoA2）elisa檢測試劑盒
猴甘丙肽/甘丙（GAL）elisa檢測試劑盒
猴B活化因子 （BAFF/CD257/TNFSF13B）elisa檢測試劑盒
猴抗神經(jīng)元核抗體1型（ANNA1）elisa檢測試劑盒
猴血管生成受體Tie1（ANG-R-Tie1）elisa檢測試劑盒
兔胎盤蛋白14 （PP14）elisa檢測試劑盒
兔基質(zhì)金屬蛋白3（MMP-3）elisa檢測試劑盒
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解,。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,，15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,，中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后,，于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解,，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,，測定RNA溶液 濃度和純度。
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