產(chǎn)品簡介
CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
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分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 株 |
貨號 | FS-X10015 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
18201748966 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2021-03-09 13:37:03瀏覽次數(shù):238
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CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
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分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 株 |
貨號 | FS-X10015 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱:OPM-2-CMV-EGFP(穩(wěn)定株)人骨髓瘤細(xì)胞規(guī)格
產(chǎn)品貨號:FS-X10015
細(xì)胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測:細(xì)胞不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌
細(xì)胞凍存:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細(xì)胞運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸(1 Vial)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲存:接收到凍存細(xì)胞時(shí)請立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運(yùn)輸:凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸,,復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸
提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療,,不能直接或間接用于商業(yè)行為,。在接收、處理,、保存,、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),,充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害,。
對于培養(yǎng),只要細(xì)心操作,,注意細(xì)節(jié),,并不是大家說的那樣困難。對于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶,,我們提供專人指導(dǎo),。對于無培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究,。我司對每一位客戶追蹤服務(wù),,因材施教,對產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé),,售后更負(fù)責(zé),。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性,、來源,、器官、類型,、形態(tài),、培養(yǎng)條件、應(yīng)用,、組織,、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),,讓您實(shí)驗(yàn)再無煩擾,!?
培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個細(xì)胞生長情況:如果細(xì)胞未長滿,,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細(xì)胞已長滿(達(dá)80-90%),。即可進(jìn)行傳代,,具體步驟如下:
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次,。
2)向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓,,迅速拿回操作臺,,吸取胰蛋白酶,,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細(xì)胞,。
3)加入等量的的培養(yǎng)液,,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng),。4)傳代比例:1:2-1:3
小鼠雜交瘤細(xì)胞,;2H7拉丁屬名: Beauveria bassiana D-半乳糖烯Human SNCAIP ELISA Kit
小鼠雜交瘤細(xì)胞;1F8G5D6D2拉丁屬名: Aspergillus carbonariusD-半乳糖烯Human SMYD4 ELISA Kit
小鼠雜交瘤細(xì)胞,;3H8H10拉丁屬名: septicum(S)-(+)-扁桃酸甲酯Human SNRPA1 ELISA Kit
小鼠雜交瘤細(xì)胞,;1C9H6F2C1拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae Hansen(S)-(+)-扁桃酸甲酯Human SNAI1(Snail family transcriptional repressor 1) ELISA Kit
小鼠雜交瘤細(xì)胞;3B10拉丁屬名: Penicillium urticae Bainier3-氯苯并[b]噻吩-2-甲酸Human SNAI3 ELISA Kit
小鼠雜交瘤細(xì)胞,;IIID12拉丁屬名: suis3-氯苯并[b]噻吩-2-甲酸Human SNAP23 ELISA Kit
小鼠雜交瘤細(xì)胞,;1D5H12F1A7用途: 用于抗蟲基因的分離和抗蟲相關(guān)基礎(chǔ)研究。二氯[(R)-(+)-2,2′-二(二苯基膦)-1,1′-聯(lián)萘基][(1R,2R)-(+)-1,2-二苯基乙二)釕(II)Human SLC7A11(Cystine/glutamate transporter) ELISA Kit
小鼠雜交瘤細(xì)胞,;1H7G10D10F7注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,,非食用(1R,2R)-N,N'-雙[3-氧代-2-(2,4,6-三酰)亞丁基]-1,2-二苯基乙二合鈷(II)Human SNAP29 ELISA Kit
小鼠雜交瘤細(xì)胞,;2B2F1E6G3拉丁屬名: 非無菌藥品 耐膽鹽革蘭陰性菌(陰性)4-氨基-3-苯甲酸Human CALB1(Calbindin) ELISA Kit
小鼠雜交瘤細(xì)胞;2C8G10D6F9拉丁屬名: 白酒 乙酸乙酯,、己酸乙酯4-氨基-3-苯甲酸Human SMNDC1 ELISA Kit
抗人ORM1-like2單抗雜交瘤細(xì)胞,;ⅠE3-A10拉丁屬名: Pedobacter roseus2-氨基-5-氟-3-硝基吡啶Human SMARCB1(SWI/SNF-related matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin subfamily B member 1) ELISA Kit
抗人Nigo單抗雜交瘤細(xì)胞;IF4G7-NOGO拉丁屬名: Escherichia albertii4'-二甲基氨基苯乙酮Human SMAGP ELISA Kit
OPM-2-CMV-EGFP(穩(wěn)定株)人骨髓瘤細(xì)胞規(guī)格葡萄糖胰蛋白胨瓊脂 (CM0075)HBZ/Hemoglobin ζ 血紅蛋白ζ鏈抗體100 ul
Liver Broth 肝肉湯C3orf70 3號染色體開放閱讀框70抗體100 ul
庖肉培養(yǎng)基 (CM0081)ATP1/TMEM103 血管緊張素激活蛋白1抗體100 ul
Hoyle培養(yǎng)基基礎(chǔ) (CM0083)Adropin 能量平衡相關(guān)蛋白抗體100 ul
甘露糖鹽瓊脂 (Chapman 培養(yǎng)基) (CM0085)HEBP1/p22HBP 血紅素結(jié)合蛋白1抗體100 ul
胰蛋白胨水 Tryptone Water(CM0087)Haptoglobulin beta 結(jié)合球蛋白β抗體100 ul
鹽肉肉湯 (CM0094)Hemoglobin α 糖化血紅蛋白α抗體100 ul
細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。