果膠裂解酶檢測(cè)試劑盒微量法公司*的產(chǎn)品：協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(KCC3)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)F5(Coagulation Factor V/Plasma Factor V) ELISA Kit
趨化因子C-C-基元受體7(CCR7)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Grb2(Growth Factor Receptor Bound Protein 2) ELISA Kit
β2-微球蛋白(β

商品介紹:

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱：果膠裂解酶檢測(cè)試劑盒微量法

規(guī)格： 100管/48樣

貨號(hào)：FS-01S63894

檢測(cè)方法：微量法

產(chǎn)品分類：光合作用系列

貯存溫度：2～8℃,。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法,。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步,。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的,。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法,。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾,、鎳,、銅、銀,、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了,。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后),。

(6)分析成本低,、操作簡(jiǎn)便、快速

米吐爾 ACS鉻粒 99.95% metals basis,1-6mm色P450檢測(cè)試劑盒

偏磷 AR鉻粉 99.5%,300目絲裂原活化蛋白激20檢測(cè)試劑盒

偏磷 CP三價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液 三價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液1000μg/ml原卟啉原氧化檢測(cè)試劑盒

四 AR,≥99.5%鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液 500mg/L,，溶劑：水查爾酮還原檢測(cè)試劑盒

2-巰基煙 99%鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液 100µg/mL,，基體：水4CL-肉桂4-羥基化檢測(cè)試劑盒

浴銅靈  98%鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液水質(zhì)總鉻標(biāo)樣,0.447-1.70mg/L天冬酰合成檢測(cè)試劑盒

浴銅靈 purified by sublimation, 99.99% trace metals basis醋鈰 99.9% metals basisβ內(nèi)酰檢測(cè)試劑盒

左旋肉 98%醋鈰 99.99% metals basisα半乳糖檢測(cè)試劑盒

左旋肉 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99%硝銫 99.999% metals basis色P450檢測(cè)試劑盒

氫銨 AR,99.5%金屬鈰 錠,1-10mm,， 保存在油里, 99.9% metals basis硫化氫檢測(cè)試劑盒

甲甲酯 standard for GC,，≥99.5% (GC)鈣 99%半胱氨脫巰基檢測(cè)試劑盒

甲甲酯 AR,98%水質(zhì)鈣標(biāo)樣 濃度范圍:1.51-14.8(mg/L)，分析標(biāo)準(zhǔn)品 乙脫氫檢測(cè)試劑盒

甲甲酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,，>99.5% (GC)鈣 99.5% metals basis纖維合成檢測(cè)試劑盒

甲甲酯 99%鈣 99.98% metals basis類胡蘿卜檢測(cè)試劑盒

左旋肉 98%硫化銅 99.99%藻紅蛋白檢測(cè)試劑盒
果膠裂解酶檢測(cè)試劑盒微量法纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白46抗體Human ROGDI ELISA Kit2-乙酰吡

白介-10受體a抗體Human PDK1([Pyruvate dehydrogenase [lipoamide]] kinase isozyme 1, mitochondrial) ELISA Kit癸二二乙酯

白介-13受體a1抗體Human RNMTL1 ELISA Kit檸檬銨

相關(guān)鳥苷三磷基因抗體Human RNPC3 ELISA Kit硼銨

白介-13受體a2抗體Human RNPS1 ELISA Kit紅景天苷

嗜粒趨化蛋白CCL1抗體Human RNPEP ELISA Kit蓽茇

磷化胰島樣生長(zhǎng)因子1受體抗體Human ROBO1 ELISA Kit祖師麻

胰島降解抗體Human ROBO3 ELISA Kit嗎氯貝
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí),，均需混勻,，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,，如樣品濃度過高時(shí),，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù),。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔,、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔,?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,，注意不要有氣泡,，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動(dòng)混勻,，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘,。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,，甩干,，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制）,，酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘,。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體,，甩干,，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘,，大約400μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl,，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘,。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體,，甩干,，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘,，350μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi),，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯,，即可終止）,。

7.         依序每孔加終止溶液50μl,，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色,。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液,。