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詳細介紹
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
2μg | FS-P013342 |
組成及試劑配制:
1,、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶,，請臨用前15分鐘內配制,。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘,，同時反復顛倒/搓動以助溶解,，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋）,，分別配制成200 U/L,，100 U/L，50 U/L,，25 U/L,，12.5 U/L，6.25 U/L,，3.12 U/L,，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,，混勻即可,，其余濃度以此類推。
3,、 樣品稀釋液：1×20ml,。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml,。
實驗外包:
1.基因組學：基因芯片,、SNP檢測、DNA甲基化檢測,、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片,、LncRNA芯片、表達譜芯片,、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE,、SILAC、iTRAQ,、TMT,、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取,、RT-PCR,、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip EMSA,、CHIP,、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色,、特殊染色,、組織切片、免疫組化,、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS,、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞,、細胞模型,、動物模型構建
使用方法：
一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標準品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。 2. 標記6個離心管,，分別為7,，6，5,，4,，3，2,。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭,，下同）。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,，充分震蕩1分鐘,，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用。 5. 換槍頭,，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用,。 6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,，充分震蕩1分鐘,，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用,。 7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照,。放冰上待用。 | 二,、樣品DNA的制備 8. 如果有N個樣品,，必須設置N+2個提取， 多出的一個是PC（樣品制備陽性對照）,， 一個是NC（樣品制備陰性對照）,。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL,，10μL相當于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,，以此作為PC。另外用水作為NC,。如果每次制備需要200μL樣品,，則PC和NC的體積也必須是200μL。 9. 用自選方法純化樣品的DNA,，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒,。 | 三、設置qPCR反應（20 μL體系,，在樣品制備室進行） 10. 如果只做1次重復,，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,，1個用于PCR陰性對照,，6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復,，則反應設置數(shù)量相應增加2或3倍,。 11. 產(chǎn)品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
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PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞,，室溫放置5分鐘使其*溶解,。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋,。手動劇烈振蕩管體15秒后,，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,，中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊,。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),，清洗RNA沉淀,。混勻后,，4℃下7000rpm離心5分鐘,。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解,，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,，測定RNA溶液 濃度和純度。
TPO-Ab ELISA Kit 大鼠抗甲狀腺過氧化物抗體Multi-class antibodies： 48T
TEM 1/CD248 內涎蛋白/內皮唾液蛋白抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Goat Bovine IgG/Cy7 Cy7標記的羊抗IgG 0.1ml
AZT ELISA Kit 大鼠疊氮胸苷 96T
Phospho-NMDAR1 (Ser897) 磷化谷受體1抗體 0.1ml
BDKRB2 緩激肽B2受體抗體 0.2ml
TEM 1/CD248 內涎蛋白/內皮唾液蛋白抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
ECF(Human eosinophil chemotactic factor) ELISA Kit 人鼠嗜粒細胞趨化因子Multi-class antibodies： 48T
phospho-GSK-3 Beta(Ser9) 磷化葡萄糖合成激3β抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh MMP-22 基質金屬蛋白22抗體 0.2ml
PGDS(Human Prostaglandin D Synthase) ELISA Kit 人前列腺D合成 96T
RANK 核轉錄因子NF-κB受體/核因子kB受體活化因子抗體 0.1ml
phospho-CDKN1A (Thr145) 磷化p21蛋白抗體 0.1ml
phospho-GSK-3 Beta(Ser9) 磷化葡萄糖合成激3β抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rabbit mouse IgG-Fc/Cy7 Cy7標記的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml
GORASP2 高爾基體磷蛋白6抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh AMSH 信號轉導銜接結合蛋白抗體 0.2ml
ISR- Alpha protein/RBITC 羅丹明標記胰島受體-α 抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit horse IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗馬IgG 0.1ml
SHBG /FITC 熒光標記性結合球蛋白抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
質粒pET-28a（+）2μg人補體受體2 （CR2/CD21）elisa檢測試劑盒
人蛋白C-η（PKCη）elisa檢測試劑盒
人線粒體解偶聯(lián)蛋白1（UCP-1）elisa檢測試劑盒
人蛋白聚糖4（PRG4）elisa檢測試劑盒
人衰老關鍵蛋白1（FBLN1）elisa檢測試劑盒
人葡萄糖磷變位（PGM）elisa檢測試劑盒
人硫氧化還原蛋白（Trx）elisa檢測試劑盒
人球蛋白G2（IgG2）elisa檢測試劑盒
人黏著斑（FAK）elisa檢測試劑盒
人尿型纖溶原活因子（PLAU/uPA）elisa檢測試劑盒
人/抗復合物（TAT）elisa檢測試劑盒
人抗原提呈相關轉運蛋白（TAP）elisa檢測試劑盒
人白分化抗原28（CD28）elisa檢測試劑盒
人酪（TYR）elisa檢測試劑盒
人尿相關蛋白C（UreC）elisa檢測試劑盒
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