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詳細介紹
組成及試劑配制:
1,、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶,，請臨用前15分鐘內(nèi)配制,。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘,，同時反復顛倒/搓動以助溶解,，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋）,，分別配制成200 U/L,，100 U/L，50 U/L,，25 U/L,，12.5 U/L，6.25 U/L,，3.12 U/L,，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,，混勻即可,，其余濃度以此類推。
3,、 樣品稀釋液：1×20ml,。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml,。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50次 | FS-P013426 |
使用方法：
一,、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標準品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。 2. 標記6個離心管,，分別為7,，6，5,，4,，3，2,。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭,，下同）。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,，充分震蕩1分鐘,，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用,。 5. 換槍頭,，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘,，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用,。 6. 換槍頭,，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘,，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用。 7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照,。放冰上待用,。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個樣品,，必須設置N+2個提取,， 多出的一個是PC（樣品制備陽性對照）， 一個是NC（樣品制備陰性對照）,。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL,，10μL相當于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,，以此作為PC,。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品,，則PC和NC的體積也必須是200μL,。 9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒,。 | 三,、設置qPCR反應（20 μL體系,，在樣品制備室進行） 10. 如果只做1次重復，則標記N+9個PCR管,，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,，1個用于PCR陰性對照，6個用于PCR陽性對照,。如果做2-3次重復,，則反應設置數(shù)量相應增加2或3倍。 11. 產(chǎn)品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復,。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測,、DNA甲基化檢測,、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片,、表達譜芯片,、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC,、iTRAQ,、TMT、Label-free,、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取,、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot,、Co-ip EMSA,、CHIP、免疫熒光,、ELISA
6.病理檢測：HE染色,、特殊染色、組織切片,、免疫組化,、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS,、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞,、細胞模型、動物模型構(gòu)建
(EGFR)ELISA Kit 大鼠表皮生長因子受體Multi-class antibodies： 48T
SUMO 1 類泛蛋白抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Goat Guinea pig IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml
BRCA-2(Human breast cancer susceptibility protein 2) ELISA Kit 人癌易感蛋白2 96T
NDUFS7 線粒體復合物NDUFS7蛋白抗體 0.2ml
BDH1 3-羥丁脫氫抗體 0.2ml
SUMO 1 類泛蛋白抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
HCV-IgM(Human Hepatitis C virus IgM) ELISA Kit 人丙型肝炎IgMMulti-class antibodies： 48T
Kv1.3/PCN3 離子通道蛋白Kv1.3抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh laminin 層粘連蛋白抗體 0.1ml
BMPR-1A ELISA Kit 大鼠骨成型蛋白受體1A 96T
Pumilio 1 PUM1蛋白抗體 0.2ml
CCDCA 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白A抗體 0.2ml
Kv1.3/PCN3 離子通道蛋白Kv1.3抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit rat IgG/APC APC標記的兔抗大鼠IgG 0.1ml
GIMAP5 GTPIMAP家族成員5抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh APC6/CDC16 細胞分裂周期蛋白16抗體 0.2ml
IL-17RD/FITC 熒光標記白介17受體D抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit human IgM/HRP 辣根過氧化物標記的兔抗人IgM 0.1ml
Rad52/FITC 熒光標記Rad52抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
牛附紅細胞體（牛嗜血支原體）PCR試劑盒蠟狀芽孢桿菌種屬: Bacillus│cereus提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
北極嗜冷居菌種屬: Glaciecola│arctica分離基物: 沉積物/深層沉積物提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: yes應用領(lǐng)域: 生物/耐冷菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 15℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法,；-80℃冰箱凍結(jié)法,；真空冷凍干燥法
蘇云金芽孢桿菌種屬: Bacillus│thuringiensis分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
停乳鏈球菌種屬: Streptococcus│dysgalactiae提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0109生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
絲氨/蘇氨蛋白(STK)ELISA試劑盒碳化鈦 99%,40nm硫鉍 AR,99%醋氟輕松;醋膚輕松(標準品)
絲氨/蘇氨蛋白激PAK4(PAK4)ELISA試劑盒碳化鈦 99.99% metals basis氫氧化鉍 AR,90%馬來氟吡汀
絲氨/蘇氨蛋白激B-raf(BRAF)ELISA試劑盒無三化鐵 ≥99.9% metals basis次碳鉍 AR,90.0%馬來氟吡汀(標準品)
蛭(HRD)ELISA試劑盒無三化鐵 AR，98%次碳鉍 CP氟維司群
閘蛋白14(CLDN14)ELISA試劑盒1,2,4,5-四 95%α,α'-二溴對二甲 97%孕二烯酮
通道蛋白5(AQP-5)ELISA試劑盒乙酯 AR,99% 重氮乙乙酯 91%,≤10% dichloromethane孕二烯酮(標準品)
通道蛋白4抗體(AQP-4 Ab)ELISA試劑盒乙酯 CP,98% 甲 95%海沙瑞林
通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒乙肟 99%0.99艾地醌
通道蛋白4(AQP4)ELISA試劑盒酮肟 98%標準溶液1.35-4.29mg/L,質(zhì)分析用艾地醌(標準品)
通道蛋白3(AQP-3)ELISA試劑盒丁酮肟 99%叔丁 98%伊潘立酮
通道蛋白2(AQP-2)ELISA試劑盒環(huán)己酮肟 97%叔丁 95%伊潘立酮(標準品)
通道蛋白2(AQP2)ELISA試劑盒羥基乙酰 98%叔丁鈉 98%亞培南
通道蛋白1(AQP-1)ELISA試劑盒羥-O-磺 97%N，N-二甲酰 農(nóng)殘級, ≥99.9%亞培南（標準品）
通道蛋白1(AQP1)ELISA試劑盒肟 98%2-甲 98%吲達帕
通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒硝釓,六 AR,，99% 97%吲達帕（標準品）
雙氫睪酮(DHT)ELISA試劑盒硝釓,六 99.99% metals basis鈉 97%帕(標準品)
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞,，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,，蓋緊管蓋,。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊,。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),，清洗RNA沉淀,。混勻后,，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,，使其*溶解,，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度,。
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