IL6R小鼠白介素6受體ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：CUB帶狀瘡疹透明區(qū)樣域蛋白1ELISA檢測試劑盒 CUZD1Human CUB And Zona Pellucida Like Domains Protein 1(CUZD1)ELISA KitCTD磷suan酶1ELISA檢測試劑盒 CTDP1Human CTD Phosphatase 1(CTDP1)ELISA KitCREB調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄輔激活

產(chǎn)品屬性：

公司產(chǎn)品僅用于科研組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）,。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）,。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶,。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶,。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）,。

ELISA試劑盒的組成:

相關(guān)產(chǎn)品：

大鼠磷suan肌醇3激酶(PI3K)ELISA KitRat Phosphotylinosital 3 kinase, PI3K Elisa Kit

大鼠磷suan肌醇3激酶(PI3K)elisa試劑盒Rat Phosphotylinosital 3 kinase, PI3K Elisa Kit

大鼠磷脂酶A2(PL-A2)ELISA試劑盒Rat Phospholipidase A2, PL-A2 Elisa Kit

大鼠磷脂酶A2(PL-A2)ELISA試劑盒Rat Phospholipidase A2, PL-A2 Elisa Kit
ELISA技術(shù)的*性：

（一）靈敏度高

雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中,，檢測的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高,。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比,。推測所檢測的待測物分子數(shù)為1,。已知1個(gè)摩爾濃度含6.02×1023個(gè)分子，那么理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達(dá)1.7×10-24mol/L,。雖然在實(shí)際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響,，往往達(dá)不到這個(gè)水平（大于104個(gè)分子），但表明Elisa在靈敏度方面的改進(jìn)潛力是很大的,。

（二）特異性強(qiáng)

從免疫反應(yīng)的角度來說,，Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是。但在ELISA方法中,，由于作用檢測指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專一性,，從而增加了該方法的特異性。

（三）對儀器設(shè)備要求不高,，測定成本低

Elisa測定在普通實(shí)驗(yàn)室便可進(jìn)行,，常用的儀器設(shè)備包括加樣器、培養(yǎng)箱,、酶標(biāo)專用讀數(shù)器等,。按現(xiàn)有價(jià)格折算，酶標(biāo)儀的價(jià)格只及液閃儀的1/6至1/4,，因此每測定一個(gè)樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16,。某些定性Elisa方法，還可在野外進(jìn)行,，操作十分方便,。

（四）方法快速、簡便

均質(zhì)酶免疫測定方法操作時(shí),，所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行,，不需任何分離步驟，操作十分簡便,、快速,，數(shù)分鐘便能得出結(jié)果。某些定性Elisa試劑盒,，如國外生產(chǎn)的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒,，數(shù)分鐘時(shí)間便能完成一次測定。

（五）試劑保存時(shí)間較長

作為檢測指示劑用的酶和酶標(biāo)記物，在低溫或干燥條件下相對穩(wěn)定,，可保存半年至數(shù)年之久,。

（六）自動化程度高

Elisa由于不存在放射性同位素污染，因此,，除加待測樣本需要人工操作外,，其他各步驟均可用儀器自動化完成。在這種自動化條件下,，平均每人每天可完成2000余個(gè)樣本的檢測工作,。

（七）方法種類多

ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)，并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑（如SPA,、凝集素等）的作用,，發(fā)展成為許多新方法。此外,，發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手,。這是因?yàn)橛糜贓LISA技術(shù)的酶其種類遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣,，有希望開發(fā)很多類型的酶用于Elisa,，并建立相應(yīng)的ELISA方法。相反,，自然界的化學(xué)元素是有限的,，放射性同位素的種類更加有限。第二,，由于酶的多樣性,，酶作用底物也有多種多樣，與此相對應(yīng)的生色源或供氫體的種類也有遠(yuǎn)大的開發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/span>

PDGFRA/AP,，堿性磷suanmei（AP）標(biāo)記的血小板源性生長因子受體A/PDGFRα抗體

RAB11FIP1/AP，堿性磷suanmei（AP）標(biāo)記的G蛋白結(jié)合蛋白RAB相互作用蛋白抗體

Phospho-RPS6 (Ser240 + Ser244)/AP,，堿性磷suanmei（AP）標(biāo)記的磷suan化S6核糖體蛋白(Ser240/244)抗體

FOXJ2/AP,，堿性磷suanmei（AP）標(biāo)記的FOXJ2蛋白抗體嵴病毒PCR檢測試劑盒KobuvirusRTPCR

錦鯉皰疹病毒PCR檢測試劑盒Koi Herpesvirus(KHV)PCR

七星庫道蟲PCR檢測試劑盒Kudoa septempunctataPCR

卡薩諾爾森林病病毒PCR檢測試劑盒Kyasanur Forest Disease Virus(KFDV)RTPCR

唾液乳suan桿菌PCR檢測試劑盒Lactobacillus salivariusPCRHuman Ring Finger And CCCH-Type Zinc Finger Domains Protein 1(RC3H1)ELISA Kit人環(huán)指CCCH-型鋅指蛋白域蛋白1(RC3H1)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Epoxide Hydrolase 4(EPHX4)ELISA Kit人環(huán)氧化合物水解mei4(EPHX4)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Epoxide Hydrolase 3(EPHX3)ELISA Kit人環(huán)氧化合物水解mei3(EPHX3)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Cyclic ADP Ribose Hydrolase(cADPRH)ELISA Kit人環(huán)腺苷二磷suan核糖水解mei(cADPRH)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T
IL6R小鼠白介素6受體ELISA試劑盒Rabbit paraoxonase 1,PON1 ELISA kit兔-1(PON1)ELISA試劑盒Rabbit/兔Elisa試劑盒48T

Rabbit Low density lipoprotein/LDL ELISA Kit兔低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒Rabbit/兔Elisa試劑盒48T

Rabbit choline O-acetyltransferase,CHAT ELISA kit兔乙酰轉(zhuǎn)移(CHAT)ELISA試劑盒Rabbit/兔Elisa試劑盒48T

Rabbit high sensitivity C-Reactive Protein,hs-CRP ELISA Kit 兔超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒Rabbit/兔Elisa試劑盒48T
操作步驟：

1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔,、陽性對照 2 孔,、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰,、陽性對照孔中加入陰性對照,、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,，然后再加待測樣品 10μl,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘,。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置 30 秒后棄去,，如此 重復(fù) 5 次，拍干,。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3,。

8.洗滌：操作同 5,。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）,。

11.測定：以空白空調(diào)零,，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行,。