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詳細(xì)介紹
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱(chēng)：動(dòng)物總DNA/RNA提取試劑盒48T
產(chǎn)品貨號(hào)：FS-02R6715
產(chǎn)品規(guī)格：48T
產(chǎn)品分類(lèi)：核酸提取系列（Et）
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
實(shí)驗(yàn)過(guò)程：
一,、試劑準(zhǔn)備 1. DNA模板 2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,，而不能從無(wú)到有,，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物,?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp,，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì),。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP,、dCTP,、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二,、操作步驟 1．在冰浴中,，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無(wú)熱蓋,，不加或添加石蠟油,。 2．調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上,，執(zhí)行擴(kuò)增,。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,，循環(huán)30-35次,，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結(jié)束反應(yīng),，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存,。 4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,，以除去石蠟油,；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè),。 |
注意事項(xiàng)
1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū),、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服,、儀器,、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用,；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭,；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作,；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線(xiàn)殺菌裝置,。
2.為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作,，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè),；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。
3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰,、陽(yáng)性對(duì)照,。
4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心,。
5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),，并單獨(dú)存放。
6.為防止熒光干擾,，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用,。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None,。
9.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄,。
N-AChR ELISA Kit 大鼠煙型乙酰膽受體Multi-class antibodies： 48T96T
Thymosin Alpha-1 胸腺肽α1抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Glypican 6 磷脂酰基醇蛋白聚糖-6抗體 0.2ml
TCC C5b-9 ELISA Kit 大鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9 96T
NSMAF 中性鞘磷脂相關(guān)因子抗體 0.1ml
Adrenomedullin 腎上腺髓質(zhì)抗體(N端20肽) 0.1ml
Thymosin Alpha-1 胸腺肽α1抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
SP-A(Human Pulmonary surfatcant-associated protein A) ELISA Kit 人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白AMulti-class antibodies： 48T
HSA 人血清白蛋白單克隆抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh MAX protein Myc基因相關(guān)X因子抗體 0.1ml
KLK 10(Human Kallikrein 10) ELISA Kit 人激肽釋放10 96T
Rbms3 抑癌基因Rbms3抗體 0.1ml
C7orf16 7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框16抗體 0.2ml
HSA 人血清白蛋白單克隆抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit human IgG/APC APC標(biāo)記的兔抗人IgG 0.1ml
Glutathione Transferase zeta 1 谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移ζ1抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh ALDH1B1 乙脫氫5抗體 0.1ml
Ku-80/FITC 熒光標(biāo)記DNA修復(fù)Ku-80抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Guinea pig IgG/FITC FITC標(biāo)記的兔抗豚鼠IgG 0.3ml
Phospho-Smad2 (Ser245/250/255)/FITC 熒光標(biāo)記磷化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
動(dòng)物總DNA/RNA提取試劑盒48T大鼠基質(zhì)衍生因子1β（SDF-1β）elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠蛋白活受體2（PAR2）elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠線(xiàn)粒體超氧化物歧化2（SOD2）elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1（LRP-1）elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠前白蛋白（PA/PLB）elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠多配體聚糖1（SDC1）elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠突觸體相關(guān)蛋白25（SNAP-25）elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠I型前膠原N端前肽（PINP）elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠前列腺特異性抗原（PSA）elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠白介19（IL-19）elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠孕/孕酮（Pg）elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠血管內(nèi)皮酪（TEK）elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠胎盤(pán)鈣黏蛋白（P-Cadherin）elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠磷烯醇式丙酮羧1（PCK1）elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠多效生長(zhǎng)因子（PTN）elisa檢測(cè)試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃,。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL,；
3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL,；空白孔不加。
4.除空白孔外,，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。
5.棄去液體,，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL）,，靜置1min,，甩去洗滌液，吸水紙上拍干,，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）,。
6.每孔加入底物A、B各50μL,，37℃避光孵育15min,。
7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi),，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值,。
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