鯽魚(yú)腦星形膠質(zhì)細(xì)胞系,；CAA圖片公司所提供的原代細(xì)胞均需經(jīng)過(guò)細(xì)胞類(lèi)型特異性標(biāo)記物、細(xì)胞形態(tài)學(xué)等檢測(cè),，保證細(xì)胞純度在90%以上,；同時(shí)也需經(jīng)過(guò)微生物檢測(cè)，保證不含有HIV,、HBV,、HCV、支原體,、真菌及其他類(lèi)型的細(xì)菌,。本公司竭誠(chéng)為廣大科研工作者服務(wù)!如需訂購(gòu),請(qǐng)!

細(xì)胞名稱(chēng)  鯽魚(yú)腦星形膠質(zhì)細(xì)胞系；CAA圖片
形態(tài)特性 上皮樣

生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)

特征特性 該細(xì)胞屬保藏,，其特征特性尚未公開(kāi),。

培養(yǎng)條件 10%FBS

傳代方法 無(wú)

傳代情況 1：

3傳代，3-4天傳1次  

凍存條件 C5

支原體檢測(cè) 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

STR 陰性　

同工酶

染色體 未做

使用權(quán)限

鯽魚(yú)腦星形膠質(zhì)細(xì)胞系,；CAA圖片操作流程：

※主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡）,，co2孵箱。
※細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
  ?細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng):從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,同時(shí)不斷搖動(dòng)使之迅速融化,，然后用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱,，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，在37℃,、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
  ?細(xì)胞傳代:原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí),，用0.25%胰酶消化1～2min,，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮,、分散,，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液,，然后加入倍量的培養(yǎng)基,，溫和混勻,，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞,。
  ?細(xì)胞形態(tài)的觀(guān)察:在倒置顯微鏡下觀(guān)察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征,。
  ?生長(zhǎng)曲線(xiàn):取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板,，每孔加入1ml培養(yǎng)基,。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值,。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線(xiàn)
  ?細(xì)胞的貼壁率:指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液,，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,，加入胰消化酶消化,、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值,，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％,，計(jì)算貼壁率。
   ?細(xì)胞的計(jì)數(shù):常規(guī)消化細(xì)胞,，待細(xì)胞變圓,、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心,，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液,。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀(guān)察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù),。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。

本公司專(zhuān)業(yè)代理ATCC細(xì)胞,，提供售前售后服務(wù),，若要獲取詳細(xì)的說(shuō)明書(shū)或價(jià)格信息，請(qǐng),。

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牛黃英文名稱(chēng)：Bezoar規(guī)格：10mg保存：-20℃,，避光

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