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A498人腎癌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

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更新時(shí)間:2021-03-09 13:34:01瀏覽次數(shù):254

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

CAS 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) 純度 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
分子量 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) 分子式 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格
貨號(hào) FS-X10004 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
我司專(zhuān)注細(xì)胞十余年,,63%的客戶(hù)都訂購(gòu)我們的A498人腎癌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)產(chǎn)品,,近年,,呈上升趨勢(shì),到2018年,,我司預(yù)計(jì)要占到國(guó)內(nèi)86%的份額,,正在為了這個(gè)目標(biāo)奮斗、努力,,并為之付出行動(dòng),,現(xiàn)擁有3000多種細(xì)胞株,有多達(dá)20種屬類(lèi)別的細(xì)胞,,能滿(mǎn)足國(guó)內(nèi)科研顧客對(duì)的需求,。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱(chēng):A498人腎癌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
產(chǎn)品貨號(hào):FS-X10004
細(xì)胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌
細(xì)胞凍存:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細(xì)胞運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸(1 Vial)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,,不可用于臨床診斷和治療
儲(chǔ)存:接收到凍存細(xì)胞時(shí)請(qǐng)立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運(yùn)輸:凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸,復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸
提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷,、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為,。在接收,、處理、保存,、丟棄,、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害,。
對(duì)于培養(yǎng),只要細(xì)心操作,,注意細(xì)節(jié),,并不是大家說(shuō)的那樣困難。對(duì)于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶(hù),,我們提供專(zhuān)人指導(dǎo),。對(duì)于無(wú)培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和條件的客戶(hù),建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究,。我司對(duì)每一位客戶(hù)追蹤服務(wù),,因材施教,對(duì)產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé),,售后更負(fù)責(zé),。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長(zhǎng)特性,、來(lái)源,、器官、類(lèi)型,、形態(tài),、培養(yǎng)條件、應(yīng)用,、組織,、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說(shuō)明書(shū)信息,我們專(zhuān)業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),,讓您實(shí)驗(yàn)再無(wú)煩擾,!
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況:如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿(mǎn),,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),,嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),。 
如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿(mǎn)(達(dá)80-90%)。即可進(jìn)行傳代,,具體步驟如下: 
1)棄去培養(yǎng)液,,用PBS洗1-2次。 
2)向瓶?jī)?nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓,迅速拿回操作臺(tái),,吸取胰蛋白酶,,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細(xì)胞,。 
3)加入等量的的培養(yǎng)液,,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng),。4)傳代比例:1:2-1:3
雜交瘤細(xì)胞株,;TAP/5F4拉丁屬名: Candida melibiosicaN,N,N′,N′-四甲基氯甲脒六氟磷酸鹽Human STARD10 ELISA Kit

雜交瘤細(xì)胞株;FF/7A8拉丁屬名: Auricularia  auricula4-氯-3-硝基肉桂酸Human ST7L ELISA Kit

雜交瘤細(xì)胞株,;C12D1拉丁屬名: Bacillus  subtilis3-延胡素酸氨基酯Human ST6GALNAC1 ELISA Kit

雜交瘤細(xì)胞株,;7-1注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療,,非藥用,,非食用3-延胡素酸氨基酯Human ST7 ELISA Kit

雜交瘤細(xì)胞株,;4-2拉丁屬名: Streptomyces griseolus(Waksman) Waksman et Henrici四氫吡喃-4-Human FZD3(Frizzled-3) ELISA Kit

雜交瘤細(xì)胞株;1-19-1拉丁屬名: Duck hepatitis virus四氫吡喃-4-Human SSU72 ELISA Kit

雜交瘤細(xì)胞株,;1-5-2拉丁屬名: Paenisporosarcina macmurdoensis4-氟-2-三氟乙酮Human SRPK1 ELISA Kit

雜交瘤細(xì)胞株,;LT003拉丁屬名: Bacillus  sphaericus4'-氟-3'-(三氟甲基)苯乙酮Human SRPR ELISA Kit

雜交瘤細(xì)胞株;LT002拉丁屬名: Bacillus pumilus4'-氟-3'-(三氟甲基)苯乙酮Human BCL6B(B-cell CLL/lymphoma 6 member B protein) ELISA Kit

雜交瘤細(xì)胞株,;ZJED0-02拉丁屬名: Polaromonas   aquaticaDAPTHuman SPOCD1 ELISA Kit

雜交瘤細(xì)胞株,;ZJEB8-01拉丁屬名: Monascus anka Nakazawa et SatoZM 336372Human SPTBN1 ELISA Kit

雜交瘤細(xì)胞株;2F4拉丁屬名: Tardiphaga robiniae5-溴吡啶-3-甲酸Human SPOCK1 ELISA Kit
A498人腎癌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)TCF9/GCF  轉(zhuǎn)錄因子9抗體100 ul

李斯特菌顯色培養(yǎng)基EGFR5/CLEC14A  表皮生長(zhǎng)因子受體5抗體100 ul

C2orf44  2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框44抗體100 ul

李斯特菌鑒定顯色培養(yǎng)基C2orf42  2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框42抗體100 ul

弧菌顯色培養(yǎng)基C2orf43  2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框43抗體50 ug

C2orf55  2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框55抗體100 ul

沙門(mén)氏菌顯色培養(yǎng)基C2orf57  2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框57抗體100 ul
細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

 

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