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詳細(xì)介紹
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：榛果源性核酸檢測試劑盒48T0.1PCR管
產(chǎn)品貨號：FS-02R6431
產(chǎn)品規(guī)格：48T 0.1PCR管
產(chǎn)品分類：PCR-熒光探針法
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備 1. DNA模板 2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中,，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,，而不能從無到有，憑空合成,。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物,。可以是DNA也可以是RNA,，一般20多bp,，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP,、dGTP,、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步驟 1．在冰浴中,，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油,。 2．調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上,，執(zhí)行擴(kuò)增,。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,，循環(huán)30-35次,，zui后在72℃ 保溫7min,。 3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。 4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油,，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油,；否則,，直接取5-10μl電泳檢測。 |
注意事項(xiàng)
1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū),、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器,、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭,；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置,。
2.為避免RNA降解,，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測,；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理,。
3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照,。
4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),，并單獨(dú)存放,。
6.為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記,。
7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用,。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,，淬滅基因選擇None。
9.實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄,。
Phospho-Met (Tyr1349) /FITC 熒光標(biāo)記磷化肝細(xì)胞生長因子受體(原癌基因)抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Tn-C/FITC 熒光標(biāo)記腱糖蛋白-C抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Acetyl-Histone H1b(K53) 乙?；M蛋白H1b抗體 0.2ml
Rabbit Biotin/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗生物抗體IgG 0.1ml
GPR17 G蛋白偶聯(lián)受體17抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Biotin whole serum 兔抗生物抗血清 1ml
Tn-C/FITC 熒光標(biāo)記腱糖蛋白-C抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
AFA/snoRNP/U3RNP(Human fibrillarin antibody) ELISA Kit 人抗核仁纖維蛋白抗體Multi-class antibodies： 48T
IMP3/IGF-IIBP3 胰島樣生長因子2 mRNA 結(jié)合蛋白3抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh MAGEG1/HCA4/NDNL2 黑色瘤相關(guān)抗原G1抗體(肝癌相關(guān)蛋白4) 0.2ml
HIS(Human Histamine) ELISA KIT 人組胺 96T
RENT1+hUPF1 ATP依賴解旋RENT1抗體 0.2ml
CD2AP 白細(xì)胞分化抗原CD2AP抗體 0.1ml
IMP3/IGF-IIBP3 胰島樣生長因子2 mRNA 結(jié)合蛋白3抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit Guinea pig IgG/FITC FITC標(biāo)記的兔抗豚鼠IgG 0.3ml
GIP 胃泌抑制肽抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh Agpat2 溶血磷脂酰基轉(zhuǎn)移β抗體 0.2ml
Phospho-p90RSK (Ser380) /FITC 熒光標(biāo)記磷化絲/蘇激p90RSK蛋白抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Goat IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的兔抗羊IgG 0.1ml
SSB/La /FITC 熒光標(biāo)記抗干燥癥SSB/La抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
榛果源性核酸檢測試劑盒48T0.1PCR管豬蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)（PDI）elisa檢測試劑盒
豬骨粘連蛋白（ON）elisa檢測試劑盒
豬去甲腎上腺（NA/NE）elisa檢測試劑盒
豬蛋白抑制劑γ（PKIγ）elisa檢測試劑盒
豬紅因子（ESF）elisa檢測試劑盒
豬唾液（SA）elisa檢測試劑盒
豬天門冬氨基轉(zhuǎn)移（AST）elisa檢測試劑盒
豬三葉因子1（TFF1）elisa檢測試劑盒
猴趨化樣因子超家族成員5（CKLFSF5）elisa檢測試劑盒
猴血小板膜糖蛋白IV （GP4/CD36）elisa檢測試劑盒
豬半胱天冬3（CASP3）elisa檢測試劑盒
豬高爾基蛋白73（GP-73）elisa檢測試劑盒
豬信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄活因子1（STAT1）elisa檢測試劑盒
豬鈣腔蛋白（CALU）elisa檢測試劑盒
豬胱天蛋白10（CASP10）elisa檢測試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃,。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL,；空白孔不加,。
4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL,，用封板膜封住反應(yīng)孔,，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體,，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min,，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）,。
6.每孔加入底物A,、B各50μL，37℃避光孵育15min,。
7.每孔加入終止液50μL,，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值,。
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