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UPGUDPG焦磷酸化酶檢測試劑盒微量法

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更新時(shí)間:2022-04-07 14:38:04瀏覽次數(shù):247

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號 FS-01S63866 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研    
UPGUDPG焦磷酸化酶檢測試劑盒微量法公司*的產(chǎn)品:多巴受體D2(DRD2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)GH2(Growth Hormone 2) ELISA Kit
多巴受體D2(DRD2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)GHAb(Anti-Growth Hormone Antibody) ELISA Kit
多巴轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)GPⅡb/Ⅲa(Plaet

詳細(xì)介紹

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定,。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步,。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬,。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法,。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷,、鈾、鎳,、銅,、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾,。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后),。

(6)分析成本低、操作簡便,、快速
產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:UPGUDPG焦磷酸化酶檢測試劑盒微量法

規(guī)格: 100管/96樣

貨號:FS-01S63866

檢測方法:微量法

產(chǎn)品分類:糖原系列

貯存溫度:2~8℃,。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月

商品介紹:

測定意義

UDPG焦磷酸化酶是生物體糖原合成過程中的關(guān)鍵酶。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化,,將1-磷酸葡萄糖與UTP分子合成為UDP-葡萄糖(UDPG),。

測定原理

UGP可逆催化反應(yīng)生成1磷酸葡萄糖,在磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下將NADP轉(zhuǎn)化為NADPH,,340nm的吸光值增加速率反映了UGP活性,。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、低溫離心機(jī),、研缽,、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板,。

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),,均需混勻,,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,,如樣品濃度過高時(shí),,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù),。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl,,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,,37℃反應(yīng)120分鐘,。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,,甩干,,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),,酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘,。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,,甩干,,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,,大約400μl/每孔,,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘,。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,,甩干,,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,,350μl/每孔,,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),,此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,,即可終止)。

7.         依序每孔加終止溶液50μl,,終止反應(yīng),,此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

磺酚S 顯色劑,,96.0%5-甲基吲哚 99%膽色原脫氨檢測試劑盒

蘇丹I  Dye content 98%2-氨基噻唑 97%糞卟啉原氧化檢測試劑盒

三溴偶氮胂 顯色劑3-溴-5- 98%原卟啉原Ⅸ氧化檢測試劑盒

二聚環(huán)戊二烯 96%,Endo + Exo9-乙烯基蒽 97%硫氧還蛋白還原檢測試劑盒

二聚環(huán)戊二烯 97%,Endo根皮,二水 分析標(biāo)準(zhǔn)品,,≥99%δ氨基乙酰檢測試劑盒

二聚環(huán)戊二烯 98%,Endo + Exo根皮,二水 98%膽色原檢測試劑盒

甲基環(huán)戊二烯,二聚物 93%DL-甲硫氨 ≥98.5%, FCC尿卟啉原Ⅲ檢測試劑盒

氧化鈣 AR,98%安塞蜜 分析標(biāo)準(zhǔn)品糞卟啉原Ⅲ檢測試劑盒

氧化鈣 CP,97%安塞蜜 97%原卟啉Ⅸ檢測試劑盒

氧化鈣 99.99% metals basis乙基麥芽酚 99%鎂原卟啉檢測試劑盒

氫氧化鈣  ACS, ≥95.0%乙基麥芽酚 99%, FCC, FG原脫植基葉綠檢測試劑盒

2,6-二叔丁基對甲酚 CP,98%麥芽酚 99%乙烯利檢測試劑盒

乙烯利  >90.0%(HPLC)麥芽酚 99%,FCC,FG三磷腺檢測試劑盒

石墨 CP,99.85%麥芽酚 ≥98.5%,natural, FG幾丁質(zhì)檢測試劑盒

水合聯(lián)氨  AR,80%溶液150辦公桌 1400*750*730,,鋼制木聚糖檢測試劑盒
UPGUDPG焦磷酸化酶檢測試劑盒微量法腺苷環(huán)化Gα蛋白/Gαs/olf抗體Human VCPIP1 ELISA Kit內(nèi)皮抑/內(nèi)皮他丁抗體流式組化

周期蛋白G相關(guān)激抗體Human VEZT ELISA Kit胰島樣生長因子結(jié)合蛋白-2抗體流式組化

糖基轉(zhuǎn)移8結(jié)構(gòu)域1抗體Human VGLL4 ELISA Kit神經(jīng)生長因子抗體流式組化

環(huán)指蛋白27抗體Human CNDP1(Beta-Ala-His dipeptidase) ELISA Kit蛋白質(zhì)磷-2A抗體流式組化Anti-PP-2A

透明質(zhì)結(jié)合蛋白1抗體Human VILIP 3 ELISA KitD-鳥鹽鹽

G蛋白偶聯(lián)受體激6抗體Human VMAT2 ELISA Kitβ-葡萄糖苷

Rho GTP激活蛋白26抗體Human VMA21 ELISA Kit磷葡萄糖變位

G蛋白α抑制蛋白1抗體Human VASH2(Vasohibin-2) ELISA Kit甘油醛-3-磷脫氫


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