Smad7小鼠Smad同源物7ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：Nesprin4蛋白ELISA檢測試劑盒 Nesp4Human Nesprin 4(Nesp4)ELISA KitNesprin3蛋白ELISA檢測試劑盒 Nesp3Human Nesprin 3(Nesp3)ELISA KitNesprin2蛋白ELISA檢測試劑盒 Nesp2Human Nesprin 2(Nesp2)ELISA Kit

產(chǎn)品屬性：

公司產(chǎn)品僅用于科研組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）,。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶,。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶,。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶,，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）,。

ELISA試劑盒的組成:

相關(guān)產(chǎn)品：

大鼠型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA KitRat Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor, PLAUR/uPAR Elisa Kit

大鼠型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)檢測試劑盒elisaRat Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor, PLAUR/uPAR Elisa Kit

大鼠檸檬suan合酶(CS)試劑盒 ELISARat Citrate synthase, CS Elisa Kit

大鼠檸檬suan合酶(CS)試劑盒ELISARat Citrate synthase, CS Elisa Kit
ELISA技術(shù)的*性：

（一）靈敏度高

雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中,，檢測的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律,。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比,。推測所檢測的待測物分子數(shù)為1。已知1個(gè)摩爾濃度含6.02×1023個(gè)分子,，那么理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達(dá)1.7×10-24mol/L。雖然在實(shí)際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響,，往往達(dá)不到這個(gè)水平（大于104個(gè)分子），但表明Elisa在靈敏度方面的改進(jìn)潛力是很大的,。

（二）特異性強(qiáng)

從免疫反應(yīng)的角度來說，Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是。但在ELISA方法中,，由于作用檢測指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專一性，從而增加了該方法的特異性,。

（三）對儀器設(shè)備要求不高,，測定成本低

Elisa測定在普通實(shí)驗(yàn)室便可進(jìn)行,，常用的儀器設(shè)備包括加樣器,、培養(yǎng)箱、酶標(biāo)專用讀數(shù)器等,。按現(xiàn)有價(jià)格折算，酶標(biāo)儀的價(jià)格只及液閃儀的1/6至1/4,，因此每測定一個(gè)樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16,。某些定性Elisa方法,，還可在野外進(jìn)行，操作十分方便,。

（四）方法快速、簡便

均質(zhì)酶免疫測定方法操作時(shí),，所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行，不需任何分離步驟,，操作十分簡便,、快速,，數(shù)分鐘便能得出結(jié)果,。某些定性Elisa試劑盒,，如國外生產(chǎn)的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒，數(shù)分鐘時(shí)間便能完成一次測定,。

（五）試劑保存時(shí)間較長

作為檢測指示劑用的酶和酶標(biāo)記物,，在低溫或干燥條件下相對穩(wěn)定，可保存半年至數(shù)年之久,。

（六）自動(dòng)化程度高

Elisa由于不存在放射性同位素污染，因此,，除加待測樣本需要人工操作外，其他各步驟均可用儀器自動(dòng)化完成,。在這種自動(dòng)化條件下,，平均每人每天可完成2000余個(gè)樣本的檢測工作,。

（七）方法種類多

ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)，并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑（如SPA,、凝集素等）的作用，發(fā)展成為許多新方法,。此外,，發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手,。這是因?yàn)橛糜贓LISA技術(shù)的酶其種類遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣,，有希望開發(fā)很多類型的酶用于Elisa，并建立相應(yīng)的ELISA方法,。相反,，自然界的化學(xué)元素是有限的,，放射性同位素的種類更加有限,。第二,，由于酶的多樣性，酶作用底物也有多種多樣,，與此相對應(yīng)的生色源或供氫體的種類也有遠(yuǎn)大的開發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/span>

FAM108A1/APC,，APC標(biāo)記的FAM108A1蛋白抗體

LYPD5/APC,，APC標(biāo)記的LYPD5蛋白抗體

D.Aspartic acid/APC,，APC標(biāo)記的D型天冬氨suan抗體

MAP4K1/APC，APC標(biāo)記的造血祖細(xì)胞激mei1抗體5- 小鼠5核苷ELISA檢測試劑盒5- ELISA Kit

α2-AP 小鼠α2抗纖溶ELISA檢測試劑盒α2-AP ELISA Kit

IDUA 小鼠αL艾杜糖苷ELISA檢測試劑盒IDUA ELISA Kit

Gal-6S 小鼠半乳糖6硫酯ELISA檢測試劑盒Gal-6S ELISA KitMouse ADP（Adiponectin/Acrp30）ELISA Kit小鼠脂聯(lián)su(Adiponectin/Acrp30)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T

Mouse fatty acid syhase,FAS ELISA kit小鼠脂肪suan合成mei(FAS)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T

Mouse PECAM-1 / CD31 ELISA Kit小鼠血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子-1(PECAM-1/CD31)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T

Mouse Platelet/Endothelial Cell AdhesionMolecule (PECAM1) ELISA Kit小鼠血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(PECAM1)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
Smad7小鼠Smad同源物7ELISA試劑盒Porcine Cortisol ELISA Kit豬(Cortisol)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T

Pig Coagulation factor XIII B chain,F13B ELISA kit豬因子XIIIB鏈(F13B)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T

Pig Coagulation factor XIII A chain,F13A1 ELISA kit豬因子XIIIA鏈(F13A1)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T

Pig coagulation factor X,F10 ELISA kit豬因子X(F10)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T
操作步驟：

1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號,，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔,、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰,、陽性對照孔中加入陰性對照,、陽性對照 50μl,。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動(dòng)混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘,。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去,，如此 重復(fù) 5 次,，拍干,。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外,。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5,。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl,，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.測定：以空白空調(diào)零,，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行,。